АЛЬТЕРНИРУЮЩИЕ СИНДРОМЫ

АЛЬТЕРНИРУЮЩИЕ СИНДРОМЫ, представляют собой такую совокупность нервно-патологических явлений выпадения функций, когда одна их часть внешне выражена на одной половине тела (наприм., в форме правостороннего паралича или пареза конечностей), а другая—на противоположной (т. е. левой) стороне лица (наприм., в виде атрофического лицевого паралича). Топически А. синдром является показателем повреждения стволовой части головного мозга, т. е. ножки мозга, Варолиева моста и продолговатого мозга. Патолого-физиологи-чески паралич конечностей объясняется нарушением целости корково-спинального (пирамидального) пучка на стороне, противоположной параличу конечностей; при параличе левых конечностей очаг повреждения надо искать в правой половине соответственной части ствола мозга, и наоборот. Корково-спинальный (пирамидальный) пучок делает более или менее полный перекрест на границе между продолговатым и спинным мозгом, вследствие чего перерыв пучка выше места перекреста обусловливает собой появление параличных явлений в конечностях противоположной стороны. Наличие в А. синдроме симптомов повреждения черепномозговых нервов на стороне, противоположной параличу конечностей , объясняется вовлечением в страдание ядра или корешка того или иного нерва, располоясенного по соседству с местом повреждения корково - спинального пучка. Принято различать А. синдромы с локализацией болезненного процесса в мозговой ножке, мостовые и бульварные синдромы. При локализации процесса в мозговой ножке могут быть: а) синдром Вебера (Weber), б) синдром Бенедикта (Benedikt), в) синдром Фуа (Foix), г) синдром Клода (Claude). Синдром Вебера (Hemi-plegia alternans oculomotoria) выражается Рисунок 1. Синдром Weber'a. Повреждение подошвы мозговой нозкки и волокон глазодвигательного нерва. (Справа—гемиплегия; слева—явления паралича глазодвигательного нерва, птоз, косоглазие, отсутствие реакций зрачка.) Разрез ножки мозга на уровне верхнего четверохолмия: Ag—aquaeduetus Sylvii; Qa—corp. quadrigemina anter.; Ve—nucl. mesencephalic. n. V; BrQp—brach. corp. quadrig. poster.; NIII— nucleus n. Ill; Flp—fasc. longitudinalis posterior; Rm—lemniscus medialis; Pcs—peduncul. cere-ЬеШ superior (br. conjunctiva); iVR—nucleus ruber; Ln—substantia nigra; P—pes t^umculi; III—n. Ill; C—tegmentum peduncuii; SR—substantia reticularis; SgAq—Subst. grisea aquaed. Sylvii. Рисунок 2. Синдром M i 11 ard -G u b 1 er'a. Повреждена часть основания моста. (Справа— гемиплегия; слева—косоглазие и атрофический паралич лицевого нерва.) Разрез Варолиева моста в нижних его отделах: Ос—oliva cerebelli; Pcs—pedunc. cerebelli superior; Crst—corp. restiforme; Flp.—fasc. longitudinalis posterior; ND—nucl. Deitersi; Pcm— pedunc. cerebelli medius; Os—oliva superior; Py—fascieul. pyramidalis; SgR—subst. gelatinosa Rolandi; Vds—tract. spinalis n. V; Tr—corpus trapezoideum; Rm—lemniscus medialis; Fee—tractus thalamo-olivaris; SR—substantia reticularis; JYp—nuclei ponti; FPoa, FPop— librae pontis superficial. et profund.; Nrt— nuclei subst. reticularis; V4—ventriculus IV; r VII—ramus n. VII; NVI—nucl. n. abducentis; VIII v—ram. vestibul. n. VIII; VIII—n. VIII; VII—n. VII; VI— n. VI; VII g—genu n. VII; Gl. oc—nucl. ventralis n. cochl.; NVII—nucl. n. VII; Fes—fibr. arcuatae intern, cerebelli; i—raphe; a, b—очаг повреждения. Рисунок 3. Тромбоз а. spinalis ant. Паралич и анэстезия четырех конечностей. (Справа—атрофический паралич подъязычного нерва.) , Разрез продолговатого мозга в средних отделах: Crst—corpus restiforme; Vds—tractus spinalis n. V; NXa—nucl. ambiguus; Nllp—nucl. lateral, poster.; JVoe—oliva accessor, dorsal.; Fit—fasc. lateralis; Oi—oliva inferior; Noi—ollv. accessor, ventralis; Nar—nucl. arcuatus; Rm— lemniscus medialis; Py—fascicul. pyramidalis; Nlta—nucl. lateral, anter.; SgR—subst. gelatin. Rolandi; SR—subst. reticularis; IXd—fascic. solitarius; X—n. X; NXp—nucl. poster, n. X; NCG—nucl. Golli; NOB—nucl. Burdachi; NXII—nucl n. XII; Fee—tract, thalamo-olivaris. XII—- n.XII; rCl—subst. reticul. alba. спастическим параличей (парезом) конечностей, туловища, языка и лица на одной стороне, при параличе глазодвигательного нерва на другой стороне. При вскрытии находят размягчение или кровоизлияние в области мозговой ножки; иногда пат. процесс начинается в мозговых оболочках (напр., гумма) и распространяется на ножку мозга (см.рис. 1). Синдром Бенедикта характеризуется параличей глазодвигательного нерва на одной стороне и хорео-атетотическими движениями с дрожанием конечностей на противоположной стороне, иногда при наличии гемианэстезии. Очаг повреждения при этом синдроме захватывает и красное ядро и мозжечковые пути. При очагах в области красного ядра в настоящее время принято различать два А. с: а) верхний синдром красного ядра (синдром Фуа), возникающий при изолированном поражении передней части красного ядра и, частично, зрительного бугра и подбугорья, и б) нижний синдром красного ядра (синдром Клода) при одновременном' поражении ядра глазодвигательного нерва и заднего полюса красного ядра. Синдром Фуа характеризуется мозжечковыми явлениями, а именно хорео-атетотическими движениями, иногда ин-тенционным гемитремором, расстройством чувствительности и изменением поля зрения, без поражения глазодвигательного нерва. Синдром Клода проявляется параличей глазодвигательного нерва на стороне очага и мозжечковым гемисиндромом (адиадохокинез, дисметрия и т. п.) на другой стороне; иногда встречаются дизартирия и расстройство глотания. Как верхний, так и нижний синдром красного ядра (по Фуа) развиваются при порая-сении ветвей задней мозговой артерии (art. cerebri post.), идущих к красному ядру, а именно—передней, средней и задней артериол красного ядра. Из мостовых синдромов можно указать на а) передний мостовой синдром Мийяр-Гюблера и Бриссо-Сикара (Millard-Gtibler, Brissand-Sicard), б) синдром Фовилля (Б'о-ville) и в) Синдром Раймон-Сестана (Raymond - Cestan). Синдром Мийяр-Гюблера (Hemiplegia alternans facialis) выражается спастическим параличем конечностей на одной стороне и параличем лицевого нерва на другой стороне; лицевой паралич—периферического типа. Место поражения обычно находится у основания моста (см. рисунок 2). Синдром Б р и с с о-С и к а-р а состоит из спастического паралича конечностей на одной стороне и лицевого спазма на противоположной. Синдром Фовилля характеризуется спастическим параличем конечностей на одной стороне и параличем лицевого и отводящего нервов на противоположной; при этом нередко наблюдается так наз. паралич взора. Синдром иногдаразвиваетсявследетвиетром-€юза a. basilaris. Синдром Раймон-Сестана складывается из расстройства координации, хорео-атетотических движений, расстройств чувствительности, геми-пареза на одной стороне и паралича содружественных движений в отведении глазных яблок на противоположной стороне. Бульварные альтернирующие синдромы делятся на меж- и заоливные. Меж-оливный бульварный синдром, синдром Джэксона (Jackson; Hemiplegia alternans hypoglossica) характеризуется наличием спастического паралича конечностей на одной стороне и атрофического паралича подъязычного нерва на противоположной. Синдром нередко развивается вследствие тромбоза ветвей a. spinalis anter. (так наз. arteriolae spino - bulbares Pocco-лимо, см. рисунок 3). Из заоливных синдромов укажем на а) синдром Авеллиса (Avellis) и б) синдром Бабинского - Нажота (Babin-ski-Nageotte). Синдром Авеллиса состоит из паралича конечностей на одной стороне и паралича мягкого нёба и голосовой связки на другой стороне; иногда бывает гемианэстезия; паралич половины мягкого нёба и голосовой связки стоит в связи с повреждением nuclei ambigui. При синдроме Бабинского -Нажота' наблюдаются на одной стороне гемипарез и гемианэстезия, на другой ■— мозжечковые симптомы: гемиасинергия, латеропульсия и нистагм. Встречается при тромбозах ветвей a. vertebralis, напр., a. cerebelli infer, poster. Возможны и другие виды А. синдромов в зависимости от повреждения тех или других нервов стволовой части; специфической особенностью А. синдрома всегда будет паралич черепно-мозгового нерва на стороне очага и спастический или чувствительный паралич на противоположной стороне; так напр., может встретиться так наз. hemian-aesthesia alternans (Раймои)> при к-рой на одной стороне тела будет гемианэстезия, а анэстезия лица разовьется на стороне противоположной; для этого достаточно, если очаг захватит ядро или корешок тройничного нерва и главную петлю. Hemian-aesthesia alternans развивается вследствие тромбоза art. cerebelli infer, post, и arteriae lateralis bulbi; бассейны этих артерий занимают ретрооливарные отделы мозгового ствола, по которым проходит tractus spino-thalamicus (проводящий болевые и термические ощущения), поэтому, при закупорках в этой области, к анэстезии тройничного нерва на одноименной стороне присоединяется на стороне противоположной диссоциированная анэстезия в форме thermanalgesiae. Параличи при закупорке этих артериальных веточек образуются обычно без потери сознания, при чем на стороне поражения развиваются—паралич мягкого нёба, голосовой связки и тройничного нерва, Горнеров-ский симптомокомплекс (Клод Бернар) и расстройство глотания; по Захарченко, случаи эмболии art. cerebel. infer, poster. являются большой редкостью. При тромбозе спино - бульварных артериол,—ветвей (по Россолимо) передней спинальной артерии, питающих пирамиды, — может развиться т. н. перекрестная гемиплегия (hemiplegia cruciata) в виде паралича руки на одной стороне и паралича ноги на другой; при этом часть одной «пирамиды» бывает повреждена выше, а часть другой—ниже перекреста корково-спинального пучка. Лит.: Захарченко М., Сосудистые заболевания мозгового ствола, 19Н; Курс нервных болезней, под редакцией проф. Г. И. Россолимо, Б. М. Э. т. I I!!.'! 48 i ст. А. Капустина, Общая характеристика заболеваний мозгобого стпола, 1927; (С г о u z о n, Hemi plegie Marie P., Pratique neurolosique, 1911); P., D ё j ё г i n e J., Semiologie rles affections du systfime nerveux, 1928, глава: Troubles de la motilite; Bing R., Kompendium der toplschen Gehirn- u. Ruckenmarksdiagnostik, 1922: F о i x Ch. et Nico-lesco J., Anatomic cerebrale, 1924. А. Капустпп.

Смотрите также:

АЛЬТМАН, Рихард (Richard Altniann, 1852—1900), профессор анатомии и гистологии в Лейпциге. Основной труд его «Die Elementarorganismen u. ihre Beziehungen zu den Zellen» (1890 г.) посвящен строению протоплазмы. Применив особую фиксацию ...
АЛЬТМАНА ЗЕРНИСТОСТЬ, зернистость обнаруженная А. в различных клетках после фиксации предложенной им жидкостью и окраски кислым фуксином. А. считал эту зернистость морфологическим выражением биобластов (см.), признававшихся им за элементарные жизненные единицы; ...
АЛЬТМАНА МЕТОДЫ (1880 г.). В наст. время А. смесь служит, гл. обр., для обнаружения хоидриосом (см.). 1. А. фиксирующая смесь состоит из равных частей 2% Acid, osmici и 5% Kal. bichromici, не ...
АЛЬТМАН-ШРИДДЕ ЗЕРНИСТОСТЬ (Alt-maim, Schridde), фуксинофильная зернистость, встречающаяся в лимфоцитах в виде 20—25 коротких палочек, гл. обр. в пери-нуклеарной зоне, и считающаяся специфичной для лимфоцитов. В моноцитах и миэло-бластах тоже встречаются фуксинофильные образования ...
АЛЬФА (я)-ЛУЧИ, положительно заряженные материальные частицы, выбрасываемые с большой скоростью из атома радиоактивных элементов—радия, тория, актиния, урана и др. Скорость, с к-рой «-частицы покидают радиоактивный атом, является различной для разных элементов; ...