БРОМ

БРОМ, Bromum (от греч. bromos—зловоние), жидкий металлоид, галоидной группы, с хим. обозначением Вг; ат. в.—79,92; занимает в периодической системе элементов по порядку 35-е место, 4-е в VII группе. Темная красно-бурая жидкость, уд. веса 3,188 при t° 0°, просвечивающая лишь в очень тонких слоях; очень летучая, при комнатной t° превращается в желто-красные тяжелые пары с сильным удушливым запахом. Жидкий Б. производит на коже и слизистых оболочках сильные ожоги, медленно заживающие; при охлаждении застывает в кристаллическую массу с t° плавления — 7,3°; t° кипения +63°; растворяется при t° +20° —3,2 ч. в 100 ч. воды; при высшей t° растворимость меньше, при понижении t° растворимость увеличивается, и при t° — 2° Б. дает кристаллический гидрат Вг₂ + 10Н₂О; в спирте, хлороформе и сероуглероде Б. растворяется очень хорошо. Б. не горюч, но нек-рые вещества в нем могут загораться; сам Б., обладая громадной хим. энергией, уже при обыкновенной t° соединяется без всякой затраты внешней энергии даже с такими мало энергичными металлами, как медь и серебро.—В природе свободного Б. не встречается, но он очень распространен в соединениях: находится в морской воде, в нек-рых минеральных источниках, в Страсфуртских копях, в Мексике и Чили. Открыт был Б. в 1826 г. Баларом из маточного раствора, полученного после выделения поваренной соли из морской воды. В животном и человеческом организмах бром находили много раз, но до сих пор еще не решено, случайно ли это присутствие или же Б. является постоянной составной частью животных организмов. Бюрги (Btirgi) полагает, что наиболее вероятным можно считать, что Б. попадает в человеческий организм* именно извне; однако, это настолько частое и постоянное явление, что присутствие Б. в органах должно рассматриваться как нормальное явление.—Мед. применение брома началось вскоре после его открытия; уже в 1828 г. его стали применять взамен иода при сифилисе, но безрезультатно. С 1864 г. бромистый калий начал применяться от бессонницы (Henri Ben-rend) и с большим успехом против эпилепсии (Vigouroux); до наст, времени практикуют употребление бромистых солей (К, Na и NH₄) для уменьшения и ослабления эпилептических припадков или даже иногда для прекращения их как один из самых надежных методов лечения эпилепсии. В этом случае действие указанных солей обусловливается ионом Б.; различие же во влиянии разных бромистых солей основывается на действии входящих катионов. Выяснить экспериментальным путем на животных фармакологические свойства бромистых солей не легко, также как и-на здоровых людях, но у больных различие в действии бромистых соединений от хлористых выражено ярко. Кросцу (Krosz) первому удалось экспериментально определить влияние Б., и нарастающее фармакологическое действие Б. может быть представлено так: происходит местно раздражающее действие бромистых солей (в значительной мере зависящее от высокого осмотического давления раствора солей, с одной стороны, и быстроты всасывания этих солей—с другой) на слизистые оболочки рта, глотки и желудка; увеличивается отделение слюны, усиливаются аппетит и подвижность желудка, особенно пустого; при больших дозах Б. появляются боли в лобных пазухах; рефлекторная возбудимость корня языка, нёба, зева и задней стенки глотки от Б. понижается или даже исчезает. Память и ясность мышления I падают, речь замедляется; легко появляется чувство усталости; наступает состояние покоя, располагающего ко сну; зрение несколько ослабевает, двоится и затуманивается; слух притупляется, появляется атаксия; сокращения сердца замедляются; t° тела падает. Представленный симптомоком-плекс характерен для острого отравления Б. Местом угнетающего воздействия Б. (по Januschke) является прежде всего сфера большого мозга, центральные аппараты воли, сознания, равновесия и мускульных движений, а позже действие Б. распространяется и на спинной и продолговатый мозг; периферические же чувствительные и двигательные нервные приборы остаются незатронутыми. Обмен веществ при употреблении бромистых препаратов до сих пор недостаточно выяснен (В. Schulze): количество мочи увеличивается, но в выделении N нет регулярности; несколько увеличивается количество S и уменьшается выделение Р, что дает право заключить о происходящих изменениях в распределении веществ в нервной системе. Однако, признать точность этих заключений о влиянии бромистых солей препятствует расхождение с результатами, полученными другими авторами при исследовании действия бромидов. При введении бромистых препаратов в организм распределение в нем Б. происходит неравномерно; больше всего Б. находится в крови и особенно в кровяных тельцах; в печени же и почках—лишь следы; в мозгу Б. очень мало: по Бюхнеру (Buch-ner) всего лишь 0,0266% (находится здесь в растворимой форме, отчасти в липоидах, отчасти в лимф, пространствах или в протоплазме клеток глии). Сколько-нибудь значительной задержки Б. в мозгу не бывает. В общем, количество отлагающегося в организме Б. находится в значительной зависимости от наличия в организме С1: чем беднее организм хлором, тем больше Б. в нем задерживается, при чем Б. становится на место хлора, замещая его, между прочим, в содержимом желудочного сока, где поэтому находят в таких случаях, вместо соляной к-ты, бромистоводородную. В терап. отношении факт этот используется таким образом, что для большей эффективности Б. б-ному при лечении прописывают одновременно с Б. диэту с уменьшенным содержанием поваренной соли (Januschke), а так как С1, в свою очередь, способствует выделению Б., то от врача требуется уменье регулировать количество С1, даваемого с пищей. При острых и хрон. отравлениях бромом б-ному дают большие количества С1 (поваренной соли); однако, введением хлоридов нельзя устранить наркоза, наступившего у отравившегося Б. Сравнительное изучение действия О и Б. на коллоидную субстанцию мозга привело Бернулли (Bernoulli) к выводу, что от Б. мозговое вещество сильнее набухает, чем от С1, и что С1, находясь в мозгу как в виде прочных соединений, так и в виде более подвижного соединения, из последнего может легко вытесняться Б. Органические препараты Б., в которых Б. соединен с веществами жирного ряда, действуют подобно бромидам, т. е. ионами Б. Но если Б. находится в связи в кольце ароматического ряда, то из таких препаратов Б. не отщепляется, и активно действующей является вся молекула целиком. Введением Б. в соединения жирного и ароматического рядов значительно усиливается действие наркотических и дезинфицирующих веществ, чем и пользуются для получения все новых и новых лекарств. С другой стороны, синтезированием бромистых органических соединений стремятся к получению таких препаратов, которые, не разлагаясь в желудке и не вызывая раздражения его слизистой оболочки, в желудке или кишечнике всасываются в цельном виде и, отложившись в тканях, лишь позже отщепляя бром, действуют на организм. Бромипин был первым препаратом такого рода, вошедшим в медицинскую практику. Бромбензол и пара-бромтолуол не отщепляют в организме своего Б. Сабромин (дибромбегеновая кислота с 30% Б.) обильно отлагает свой Б. в жирах подкожножировой клетчатки и печени. Соединения Б. с белками также имеют терапевт. применение, причемЯнушке считает, что Б. в этих случаях действует в организме или как ион или как бромистый натрий. Местом наибольшего выделения бромистых соединений из организма служат почки ; однако, Б. выделяется в небольшом количестве также кишечником, слизистыми оболочками, через кожу и с молоком. Выделение Б. на кожу часто приводит к появлению на коже различных сыпей: акне (особенно обильны на лице), пустул, эритемы и т.п. Высыпи эти характерны для острого и хрон. отравления Б. (при т. н. бромизме). Признаки острого отравления указаны выше; хронический же бромизм выражается общим исхуданием, малокровием, часто кахектиче-ским состоянием, потерей аппетита, катар-ральным состоянием слизистых оболочек век, носа, глотки, бронхов и жел.-киш. канала, сильной жаждой, поносом, похолоданием конечностей, кожными сыпями, слабостью пульса, затруднением речи, ослаблением умственной деятельности, отупением, ослаблением памяти, понижением болевой чувствительности, общим упадком сил. Явления бромизма объясняются присутствием больших количеств Б., активно действующего как по месту своего нахождения в организме, так и на путях выделения. При бромизме облегчение приносит полное прекращение употребления препаратов Б., питье раствора NaCl или минеральной воды, содержащей NaCl; употребление больших количеств молока, полосканье рта и глотки вяжущими растворами, поддержание кожи в наивозможно большей чистоте. При остром отравлении парами Б. б-ному обеспечивают дыхание чистым воздухом и дают вдыхать пары воды с примесью небольшого количества нашатырного спирта. При остром отравлении Б. или его препаратами, принятыми внутрь, б-ному промывают желудок 0,5% раствором серноватистонатриевой соли; внутрь дают крахмальный клейстер, белковую воду, щелочное питье, магнезиальное молоко, лед кусочками; обожженные места смазывают ланолином; последующее лечение—как при хронич. бромизме.—Чистый Б. терапевтически теперь совсем не применяют. Но препараты Б., в виде неорганических или органических соединений, играют в терапии большую роль: а) при эпилепсии как средства, уменьшающие и ослабляющие припадки (иногда даже прекращающие их совсем, по крайнем мере на время, пока продолжается лечение Б.); применение бромидов практикуют в этих случаях в больших количествах; б) против" нервного возбуждения, истерии, сердцебиений, бессонницы, невралгических болей, судорожных приступов различного происхот ждения; против поллюций, болезненных эрекций, при недержании мочи, рвоте беременных, эклампсии у рожениц, хорее, алкоголизме, белой горячке, остром бреде, мигрени, коклюше и т. п. Неорганические препараты брома. Бромистый аммоний, Ammonium bromatum (Ф VII), NH₄Br, содержит Б. не менее 79,9%; белый кристаллический порошок, без запаха, соленого вкуса; легко растворяется в воде, образуя нейтральный или слабо-кислый раствор; растворяется в 10 частях спирта; легко изменяется при хранении; при прокаливании улетучивается без остатка. Препарат обладает большей активностью (Brown-Sequard) в фармакологическом отношении, чем другие бромиды. В терапии редко употребляется как таковой (разовая доза 0,5—1,0), так как, быстро разлагаясь в организме, легко вызывает явления побочного действия Б. (бромизм); но часто прибавляется в небольших количествах (по 0,05 — 0,1 на прием) к растворам бромистого натрия и бромистого калия. Бромистый калий, Kalium bromatum (Ф VII), КВг, содержит ок. 66,1% Б.; бесцветные или белые блестящие кубич. кристаллы, сильно-соленого вкуса, не изменяющиеся на воздухе; растворяются в 1,7 ч. воды и в 200 ч. спирта. Водный раствор нейтральной или слабо-щелочной реакции. При внутреннем применении бромистого калия отмечают замедление пульса и ослабление мышечной деятельности сердца, что некоторые авторы ставят в связь с действием катиона соли—калия. Высшая однократная доза—4,0, в порошках или растворе; кроме того, применяется также в пилюлях, мазях и для ингаляций. Бромистый кальций, Calcium bromatum, СаВг_а, белая зернистая соль, без запаха, острого, горько-соленого вкуса; на воздухе легко расплывается; легко растворяется в воде и спирте. Указывают на особо сильное действие этой соли при белой горячке, при бессоннице и умственном утомлении. Внутрь применяют в растворах, в дозах до 1,0 на прием. Бромистый литий, Lithium bromatum (Ф VII), LiBr, содержит ок. 90% брома; белый, на воздухе легко расплывающийся, кристаллический порошок, соленого, слегка горьковатого вкуса, очень легко растворяющийся в воде, легко—в спирте. Применяется внутрь обычно в растворах, в дозах по 0,2—0,5 на прием. Бромистый натрий, Natrium bromatum (Ф VII), NaBr, содержит ок. 76,6%, брома; белый, соленого вкуса, без запаха, гигроскопический порошок; растворяется в 1,2 ч. воды и в 16 ч. спирта, образуя растворы нейтральной реакции. При болезнях сердца употребляется в терапии предпочтительно перед бромистым калием; в остальных случаях показания к применению и дозировка бромистого натрия те же, что при бромистом калии. Бромистый натрий находит применение при рентгеноскопии в урологии. 25% раствор его, введенный при помощи катетера в почечную лоханку, является хорошим контрастным (при этом безвредным) средством при рентгеноскопии лоханок и самых почек. Лит.: Флавицкий Ф. М., Общая или неорганическая химия, Казань, 1898; Biirgi E., Brom (Handbuch d. experimentellen Pharmakologie, В. Ill, hrsg. von A. Heffter, В., 1927). В. Николаев. Органические препараты брома. Бр о малин, Bromalin, бромэтиловый гексаметилентетрамин, содержащий 56% уротропина и 44% бром-этила. В терапии введен Барде (Bardet). Бромалин — белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, без запаха, неприятного вкуса. Применяется при эпилепсии и других неврозах; легко всасывается, почти не вызывая бромизма. По содержанию чистого брома (32%) вдвое слабее бромистого калия. Дозировка: 1,0—2,0 до трех раз в день, в облатках, с достаточным количеством воды. Б р о ми пин, Bromipin, органическое соединение брома с сезамовым маслом, введенное в терапию Винтерницем (Winternitz); желтоватая маслянистая жидкость; в организме отлагается в различных тканях на продолжительное время, поэтому действие бро- ^: мипина проявляется постепенно и длительно. Явления бромизма при применении его незначительны. Бромипин применяется при эпилепсии, неврастении, неврозах сердца, бессоннице, коклюше, судорогах, эклампсии. Имеются препараты с содержанием 10% и ; 337з% брома, т. ч. 1 г 10% бромипина равен 0,15 г бромистого калия, а 1 г 337з% бромипина равен 0,45 г бромистого калия. . Дозировка: внутрь 10% бромипина по ^х1_г— 1   чайной ложке, а при эпилепсии по 1— 2  чайных ложки (4 з) 2—3 раза в день; 33Vs% бромипин—до 2,0 в капсулах, рек-тально 4,0—10,0, подкожно 33^г/₃% бромипин—ежедневно 5—10 куб. см. Бромистый этил, Aether bromatus, 'C₂H₅Br, получается действием бромистово- [ дородной к-ты на этиловый спирт и предста- _; вляет бесцветную летучую жидкость, кипящую при 38—40°, эфирно-сладковатого запаха; нерастворим в воде, легко разлагается на свету; при вдыхании действие его выражается в понижении болевой чувствительности. Бромистый этил находит место при кратковременных наркозах в зубоврачебной практике. Наркоз наступает спустя ^J/i—1 мин., а по прекращении его сознание вновь быстро возвращается. Для длительного глубокого наркоза непригоден, т. к. вслед за_: рефлексом быстро наступает паралич продолговатого мозга (дыхательного центра). Противопоказанием к бром-этиловому нар-; козу являются бронхит и сердечные заболевания. Побочные явления при вдыхании | бромистого этила: состояние возбуждения, сердцебиение, шум в ушах, цианоз, рвота и асфиксия. Отмечены также смертные случаи (по статистике Borcha, один случай на 12.000 наркозов), что заставляет быть осторожным при этом наркозе. Лечение отравления—как при хлороформе. Дозировка: для наркоза у детей .3,0—5,0, у взрослых 10,0—15,0. Внутрь при астме и эпилепсии микстура: Aetneris bromati 0,5, Aquae des-tillatae 100,0; S. 2—4 раза в день по столовой ложке. (Не смешивать бромистого этила с ядовитым бром-этиленом!) Бромоколл, Bromocoll, дубильноки-слое соединение Б. с желатиной, желтый, нерастворимый в воде порошок, без запаха и вкуса, содержит 20% брома, не имеет неприятного вкуса. Дозировка: при неврозах, неврастении (общей и половой) по 0,5, 3—4 раза в день; при эпилепсии 3 раза в день по 5,0 на прием и до 20,0—30,0 в день. Растворимый в воде препарат бромо-колла (62%), получаемый при смешении с бурой (38%), применяется в виде 10% мази или в водном растворе при зуде, почесухе, зуде половых органов, крапивнице и др., в смеси с крахмалом, окисью цинка и т. д. Бромоформ, Bromoformium, трибромме-тан, трехбромистый формил, СНВг₃, бесцветная жидкость, с запахом, напоминающим хлороформ сладковатая. В воде растворим с трудом, в спирту—легко; темп, кипения 148—150°. На свету легко разлагается, окрашиваясь в красноватый цвет (бром). Бро-моформ, в общем, действует как хлороформ; применяется только при коклюше и редко— при астме. Прием бромоформа иногда вызывает явления отравления: головную боль, головокружение, цианоз, неправильный пульс, затруднение дыхания, понижение рефлексов. Бромоформ выписывается растворенным в спирту, в слизистой микстуре или эмульсии из миндального масла, по 0,02—0,04—0,08 на прием. Максимальная доза 0,3 на прием, до 1,0 в день. Детям дается максимально на прием столько капель, сколько ребенку лет, и не более трех раз в день.—Открытие бромоформа в суд. случаях. Объект исследования (напр., внутренности)подвергают перегонке с водяным паром (см. Яды). Одну часть пере-гонанагревают с резорцином и едкимнатром: розовое или красное окрашивание; другую нагревают с 1—2 каплями анилина и избытком алкоголята натрия: характерный запах изонитрила; третью нагревают с алкоголя-том натрия, разбавляют водой, подкисляют разведенной HN0₃ и добавляют азотнокислого серебра: желтоватый осадок или муть. Бромурал, Bromural, а-монобром-изова-лериловая мочевина, получается при действии мочевины на валерианокислый бром. Бромурал—белые кристаллические иглы, почти без запаха, слегка горьковатые, легко растворимые в горячей воде и алкоголе; плавится при t° 147—149°. Благодаря содержанию брома, бромурал понижает у человека повышенную возбудимость головного мозга, а валериановая группа уменьшает рефлекторную возбудимость спинного мозга, в то время как амидная группа мо-I чевины поддерживает тонус продолговатого мозга (центры дыхания и сосудодвигатель-ный). Так. обр., бромурал успокаивает центральную нервную систему, не вызывая при этом оглушения. Бромурал применяется как успокаивающее при истерии, умственном переутомлении, судорогах, сердечных неврозах, неврозах климактерия, психозах, при нервной бессоннице. У детей бромурал применим при коклюше, ларингоспазме, эклампсии. Из побочных явлений очень редко отмечаются тошнота, боли в мочевом пузыре, тяжесть при пробуждении от сна, расстройство координации (письмо, речь). Бромурал неядовит (дозы, во много раз превышающие обычный прием, вызывали только продолжительный сон и разбитость без вредных последствии). Дозировка: в качестве успокаивающего—0,3, три раза в день, снотворного—0,6, перед сном, в теплом чае; как болеутоляющее—в смеси с аспирином или пирамидоном. Бромальбацид, белковое соединение брома. Применяется взамен бромистых солей, не вызывает бромизма. Дозировка: 0,5, три раза в день. Бромглидин, соединение Б. с растительным белком (10% брома); применяется взамен бромистых солей, вызывает иногда раздражение кишечного тракта. Дозировка: по 0,5, 2—3 раза в день. Тетрабромфенолфталеиннатрий (Tetrabromphenolphtalein-Natrium), иначе называемый тетрагност (Tetragnost), представляет продукт воздействия Б. на фенолфталеин. По разработанному американскими врачами (W. Colle и Е. Graham) методу, этот препарат употребляется при рентгеноскопии желчного пузыря и обладает свойством делать желчный пузырь и его сужения совершенно отчетливыми (контрастными) на Рентгеновском снимке. Способ применения его: внутривенно 5,0 в 80,0 стерилизованной воды, вливать медленно; способ не вполне индиферентный, так как вызывает побочные явления: головокружение, головную боль, сердцебиение, коллапс (редко). Более безопасным является прием внутрь: 5,0—6,0 в специальных желатиновых капсулах (по 0,3—0,5), растворимых только в тонких кишках; капсулы принимаются в течение 2 часов при полном желудке; одновременно впрыскивается внутримышечно 1 куб. см гипофизина. Ректально этот препарат применяется в виде капельной клизмы, вливаемой в течение 1—17а часов; доза: 0,12 на кг веса б-ного (приблизительно 6,0); растворяется в воде 1:30. Предварительно кишечник с вечера очищается касторовым маслом, а затем клизмой; за час до капельной клизмы вводится суппозиторий с опием (0,02), а внутримышечно впрыскивается 1—2 куб. СМ ГИПОфиЗИНа. И. Зелшсин. Открытие брома и его солей в суд. случаях и при проф. отравлениях. Объект исследования подщелачивают NaOH, выпаривают досуха и сжигают. Золу смешивают с дву-хромовокислым калием и концетрирован-ной H₂S0₄ и нагревают. Пары Б. вызывают сине-фиолетовое окрашивание бумажки, смоченной раствором фуксино-сернистой кислоты (реактив Шифа). Свободный Б. поглощают раствором кислого сернистокислого натрия (NaHS0₃), подкисляют разведенной HN0₃ и добавляют азотнокислого серебра: желтоватый осадок. Окраску осадка сравнивают с окраской бромистого серебра.—Для открытия паров Б. в воздухе могут служить бумажки, смоченные раствором фуксино-сернистой к-ты. Для количественного определения протягивают известный объем воздуха через поглотительные склянки с титрованным раствором фенола (белая муть или осадок). Затем определяют избыток фенола титрованием Б. (см. Карболовая кислота) и вычисляют количество Б., поглощенного фенолом при протягивании воздуха. Открытие бромистого метила при проф. отравлениях. Бромистый метил, СН₃Вг, получается перегонкой смеси НВг с метиловым спиртом. При обычных условиях—газообразное вещество; t° кипения— 4,5°. Применяется в технике для выделения метиловой группы СН₃. Для открытия бромистого метила в воздухе определенный объем воздуха протягивается при помощи аспиратора через поглотительные склянки со спиртом (см. Яды промышленные). При наличии галоидных соединений спирт горит пламенем с зеленой каймой. Для количественного определения содержимое поглотительных склянок сливается, помещается в колбу, соединенную с большим восходящим холодильником. Колбу помещают на кипящую водяную баню и через трубку холодильника опускают кусочки метал лич. натрия (5—6 г). Содержимое колбы взбалтывают. По растворении натрия, кипячение продолжают часа 2—3. Затем спирт отгоняют, остаток растворяют в воде, раствор подкисляют разведен. NH0₃ и титруют ионы Б. азотнокислым сепебпом ПО Фольгарду.       А. Степанов.

• БРОМАНА ТЕОРИЯ (Broman), теория, предложенная для объяснения относительной стерильности, т. е. бесплодия, при клин. здоровьи супругов, не имеющих детей в браке, но имевших их в предшествовавших брачных отношениях. Броман говорит об отсутствии ...
• BROMIDROSIS, или bromhidrosis, или osmidrosis, потоотделение со зловонным запахом; встречается при чрезмерной потливости как ее осложнение. Наблюдается симметрично, гл. обр. на подошвах, а также в подмышках и бедренно-половых складках. Генерализированный ...
• БРОМНОВАТИСТАЯ ЩЕЛОЧЬ (или бром-новатистый щелок), раствор щелочной, чаще всего натриевой, соли бромноватистой к-ты NaOBr. Сильный окислитель. В лабораторной практике применяется для определения мочевины по Бородину (см. Бородина способ) и для объемно-аналитического или ...
• БРОМОДЕРМА (bromoderma papulo-tuber-culosum s. tuberosum vegetans, bromoderma nodosum fungosum, papilloma area elev. Beigel'fl), редкое, весьма патогномоническое заболевание, наблюдающееся у особо предрасположенных субъектов от приемов брома. Располагается, гл. обр., на лице, особенно ...
• БРОНЗИРОВАНИЕ, покрытие различных бумажных и металлических изделий бронзовой краской (различных цветов и нюансов, в зависимости от состава). Главными составными частями бронзовой краски являются медь (в иных красках ее содержится до ...