ГЕМОГЛОБИН

ГЕМОГЛОБИН. Содержание: Содержание в крови и количественное определение Г.................. 523 Химическая природа Г............ 523 Редуцированный Г............... 524 Оксигемоглобин............... 524 Метгемоглобин................ 527 . Оксиуглеродный гемоглобин......... 527 Продукты распада Г.(гемохромоген,гематин, гематопорфирин, мезопорфирин)..... 528 Связь между Г. и хлорофилом....... 529 Гемоглобин как дыхательный фермент ... 530 Образование и распад гемоглобина..... 531 Гемоглобин как лекарственное средство . . 531 Гемоглобин (часто обозначается символом НЬ), красящее вещество (пигмент) крови, содержится в красных кровяных тельцах, или эритроцитах,» составляя 90% сухого вещества этих последних. При гемолизе (см.) крови Г. отделяется от стромы красных кровяных телец и переходит в раствор. Г. принадлежит очень важная роль в теле животных, именно—снабжение всех частей тела кислородом: Г. обладает способностью вступать в соединение с кислородом, превращаясь в оксигемоглобин. Этот последний, теряя кислород, превращается снова в Г. Соединение Г. с кислородом происходит во время прохождения крови по капилярам легких; в капилярах большого круга кровообращения происходит отщепление кислорода от оксигемоглобина и снабжение кислородом всех частей тела.— Г. содержится не только в крови позвоночных животных, но и в тканевых жидкостях беспозвоночных, при чем у последних он только в редких случаях содержится в клеточных элементах (как у позвоночных в эритроцитах), обычно же растворен в плазме. Из беспозвоночных Г. содержится в крови различных червей, у многих низших ракообразных; наоборот, он редко встречается у моллюсков и насекомых. Содержание и количественное определение Г. Содержание Г. в крови людей может, в зависимости от разных условий, колебаться, но в среднем равно 14% в крови мужчин, 13% у женщин и 20—21% у новорожденных. В первые годы жизни ребенка содержание Г. в его крови падает, доходя до 11%, но затем снова поднимается, доходя к двадцатому году жизни до 13— 14%. У мужчин на 1 %г тела приходится, в среднем, 8,5 г Г. Содержание Г. в эритроцитах разных животных различно; однако, при расчете на единицу поверхности эритроцитов содержание Г. у разных животных оказывается одинаковым (что стоит в связи с разными размерами эритроцитов разных животных); именно, на we. ц поверхности эритроцитов разных животных приходится, в среднем, 30,1.Ю^-1*г Г., что видно из следующей таблицы: Человек и животные Средняя поверхн. эритроц. В Кв. f Содержание Г. в одном эритроците в Ю-" _г Количество Г. на кв. ц поверхности эритроцита в 10-« г Человек . Собака . . Кролик . Лошадь . Крыса . . Овца .. . 98,4 81,2 75,2 49,1 78,7 27,2 30 24 20 18 18 8 271, ^в•17 /среднем 23 30,1 29; Нормальное содержание Г. в эритроцитах может под влиянием пат. состояний изменяться в ту и другую сторону (см. Гипер-хромазия, гипохромазия). Методы количественного определения содержания Г, в крови. Количественное определение содержания Г. в крови с точностью, достаточной для клинических целей, производится обычно колориметрическим путем, с помощью специальных приборов, вроде гемометров или гемоглобинометров (Флейшля, Сали и др.; см. Гемометры). Более точные цифры дает определение с помощью колориметра Бюр-кер-Лейца. Вполне точные количественные определения содержания Г. и его соединений с газами производятся с помощью спектрофотометров. Химическая природа. Г. является высокомолекулярным белковым веществом, принадлежащим к группе протеидов (сложных белков), именно хромопротеидов. Его состав, по Гюфнеру (Hiifner), выражается формулой: ^ce36Hiu25^Ni64^FeS3°i8i; ^B его молекуле, т. о., один атом железа оказывается окруженным 2.000 других атомов. Однако, этому одному атому железа принадлежит главная роль в способности Г. вступать в соединение с кислородом, образуя нестойкий, легко диссоциирующий оксигемоглобин. Г. как хромо-протеид построен из двух компонентов. Железо входит в состав одного из компонентов молекулы Г., именно, в состав пигмента (от к-рого зависит и цвет Г., и цвет эритро- цитов, и цвет крови)—гемохромогена. Дру-гоц составной частью молекулы Г. является белковое вещество—глобин, относящийся к группе гистонов; глобин содержит много диаминокислоты гистидина и обладает поэтому ясным основным характером. Г. содержит 4% гемохромогена и 96% глобина. Расщепление Г. на компоненты его молекулы происходит очень легко; для этого достаточно нагревания с уксусной кислотой. Если расщепление Г. производить без доступа воздуха, то после гидролиза мы получим глобин и гемохромоген. Если же гидролиз гемоглобина вести при доступе воздуха, то отщепляющийся гемохромоген будет немедленно присоединять кислород и превращаться в гематин; в этом случае после гидролиза Г. будем иметь глобин и гематин. Эти же вещества получаются при гидролизе оксигемоглобина, так как Г. и оксигемоглобин отличаются друг от друга лишь тем, что в состав молекулы Г. входит гемохромоген, а в состав молекулы окси-гемоглобина—гематин; белковый компонент их молекул один и тот же (глобин): Гемоглобин -> глобин + гемохромоген. Оксигемоглобин -^глобин + гематин. Г., присоединяя кислород, превращается в оксигемоглобин, растворы которого имеют красивый светлокрасный цвет, свойственный артериальной крови. Редуцированный Г. При восстановлении оксигемоглобина (отнятии от него О) он превращается в гемоглобин, который называют также восстановленным, или редуцированным Г., так как он получается путем 'редукции (восстановления) оксигемоглобина. Растворы редуцированного Г. имеют темный, вишнево-красный цвет, характерный для венозной крови. — Свойства редуцированного Г. Гемоглобин кристаллизуется в виде темных пурпурно-красных кристаллов, к-рые, однако, получить нелегко; поэтому для аналитич. целей пользуются обычно гораздо легче получаемыми кристаллами оксигемоглобина. Г. легко растворим в воде, нерастворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Растворы Г. в толстом слое имеют темный вишнево-красный цвет, в тонком слое—зеленоватый. Его спектр при 0,1—0,3%-ном растворе характеризуется широкой полосой поглощения, лежащей между линиями ДиЕ; середина этой полосы поглощения совпадает с длиной волн в 559 тц. Вторая полоса поглощения Г. лежит в ультрафиолетовой части спектра (середина ее совпадает с волной в 429 т^) и может быть обнаружена только при фотографировании спектра.—Г. имеет характер слабой кислоты; под влиянием кислот, щелочей и некоторых неорганических солей подвергается распаду. Характерной для Г. является его способность образовывать б. или м. легко диссоциирующие соединения с различными газами, как, например, с кислородом, окисью углерода, окисью азота. Такими соединениями Г. с газами являются оксигемоглобин, метгемоглобин, оксиуг-леродный Г., оксиазотистый гемоглобин. Оксигемоглобин представляет собой нестойкое, легко диссоциирующее соединение гемоглобина с кислородом и образуется при простом взбалтывании растворов Г. с воздухом (или кислородом). Кислород химически связывается с молекулой Г. через посредство находящегося в этой молекуле (в гемохромогене) железа. 1 г Г. при 760 мм давления воздуха связывает 1,34 куб. ем кислорода, из чего вытекает (по Гюфнеру), что в молекуле оксигемоглобина на 1 молекулу Г. приходится 1 молекула кислорода и что молекулярный вес оксигемоглобина равен 16.700. При отнятии кислорода, растворенный в воде оксигемоглобин превращается вновь в Г. Отнять кислород можно 1) с помощью вакуума, 2) пропуская через раствор индиферентный газ, 3) с помощью различных восстановителей (например, сернистого аммония, жидкости Стокса, представляющей собой аммиачный раствор виннокислого железа, и др.). Образование оксигемоглобина из Г., иначе говоря, связывание гемоглобином кислорода, представляет собой обратимую реакцию: НЬ + 0₂ НЬ0₂. оксигемоглобин. Оксигемоглобин кристаллизуется гораздо легче Г., и под «кристаллическим Г.» обычно понимают кристаллы оксигемоглобина. Из крови некоторых животных кристаллы НЬ0₂ получить очень легко: достаточно бывает, прибавив к крови воды, превратить ее в лаковую кровь и (прибавив немного спирта) поставить на холод. Можно пользоваться таким же методом, как и при получении кристаллов белков (см.). Кристаллы оксигемоглобина из крови разных животных имеют различную форму; чаще всего—это иглы, призмы и таблички ромбической системы. При повторной перекристаллизации кристаллы могут менять форму; здесь, стало быть, имеется дело с типичным гетероморфизмом, свидетельствующим об известной лябильности молекулы. Спектр растворов (0,1—0,3%) оксигемоглобина характеризуется двумя полосами поглощения, лежащими между линиями D и Е. Середина левой (более темной и более узкой) полосы поглощения совпадает с длиной волн в 576 т/j., а середина правой (более широкой и более светлой)—с длиной волн в 541 тр. В ультрафиолетовой части спектра лежит третья широкая полоса поглощения, наиболее темная часть которой совпадает с длиной волн в 415 m/i и которую можно обнаружить только путем фотографирования. Физиологическая роль Г. и оксигемоглобина. Как уже было сказано, оксигемоглобин представляет собой нестойкое, легко диссоциирующее соединение Г. с кислородом. Если раствор гемоглобина будет находиться в соприкосновении с газовой смесью, содержащей кислород, то, в зависимости от количества кислорода в этой смеси, иначе говоря, в зависимости от величины его парциального давления, в виде оксигемоглобина будет находиться то большая, то меньшая часть гемоглобина. Следующая таблица показывает, сколько процентов оксигемоглобина и сколько процентов восстановленного гемоглобина будет находиться в растворе при разном парциальном давлении кислорода. Парциальное давление кислорода Гемоглобин в % Оксигемоглобин в% 0 мм ртутного столба . . . 10 » » » ... 20 » » » . . . 4 0» » » ... 100 » » «... 72 84 92 Количества оксигемоглобина и Г. в крови находятся в зависимости также от величины парциального давления кислорода в той газовой смеси, с к-рой кровь находится в соприкосновении, и от t°. При обычном содержании кислорода в воздухе (21 %) около 99% Г. может превратиться в оксигемоглобин; при 10% кислорода в оксигемоглобин превращается 92% Г.; при 2,5% кислорода—50% Г. и т.д. Если графически изобразить зависимость связывания Г. кислорода от его парциального давления,то получится кривая, называемая кривой диссоциации оксигемоглобина (если на ось ординат нанести цифры 2-го столбца таблицы, а на абсциссу—величины парциального давления кислорода), т. к. она показывает, какой процент оксигемоглобина при данном парциальном давлении кислорода диссоциирован. Можно получить кривую насыщения кислородом Г. (если на ось ординат нанести цифры третьего столбца таблицы), так как она покажет, какой процент Г. при данном давлении связан с кислородом. Этим свойством Г. и оксигемоглобина определяется их фи-зиологич. роль в переносе кислорода от легких ко всем частям тела животных. В кровяной плазме может раствориться только небольшое количество кислорода, поэтому без участия Г. кровь не могла бы доставить всем тканям тела необходимые им количества кислорода. Г. же может связать большие количества кислорода, при чем и связывание кислорода и отдача его (диссоциация оксигемоглобина) происходят чрезвычайно легко и определяются почти исключительно величиной парциального давления кислорода в той среде, к-рая окружает Г. Поэтому, как только, в силу диффузии кислорода в кровь легочных капиляров, парциальное давление (напряжение) 0₂ в кровяной плазме (в легочных капилярах) повышается, немедленно кислород связывается гемоглобином, и часть НЬ превращается в оксигемоглобин. В силу этого содержание 0₂ в кровяной плазме снова уменьшается, и создается возможность для перехода в кровь новых количеств кислорода из воздуха легочных альвеол. Обратно, как только при протекании крови по капилярам, большого круга часть 0₂ уходит из кровяной плазмы в ткани и парциальное давление 0₂ в кровяной плазме в силу этого падает, немедленно начинается диссоциация оксигемоглобина; кислород, входивший раньше в его молекулу, переходит в кровяную плазму, и т. о. создается возможность для диффузии в ткани новых количеств кислорода. Г. играет важную роль не только в переносе кислорода, но также и углекислого газа, к-рый связывается белковым компонентом молекулы гемоглобина (глобином). Весьма важно для осуществления газообмена как в легких, так и в тканях то обстоятельство, что оксигемоглобин оказывается более сильной кислотой, нежели редуцированный Г. Поэтому в легких, при поглощении кислорода, образовавшийся оксигемоглобин как более сильная кислота отнимает щелочь от бикарбонатов, вытесняя свободную углекислоту. В тканевых капилярах кислотные свойства оксигемоглобина, по мере перехода его в редуцированный Г., ослабевают, щелочь освобождается и, связывая поступающую из тканей углекислоту, снова идет на образование бикарбонатов. Метгемоглобин представляет собой также соединение гемоглобина с кислородом, только это соединение является гораздо более стойким, чем оксигемоглобин, и не может быть разложено, подобно последнему, с помощью вакуума. Метгемоглобин образуется при действии на оксигемоглобин марганцовокислого калия, амилнитрита, пирогаллола, железистосинеродистого калия и других. Наиболее легко получается метгемоглобин следующим образом: к раствору оксигемоглобина прибавляется концентрированный раствор железистосинеродистого калия, смесь охлаждается до 0^J, смешивается с четвертью объема холодного спирта и оставляется стоять в сосуде с охладительной смесью. Метгемоглобин выпадает в осадок в виде коричневых кристаллов. Метгемоглобин может образоваться не только вне организма, но и в организме—при внутренних кровоизлияниях или под влиянием ряда веществ, в роде антифибрина, фенацетина, антипирина и др. Так как в его молекуле кислород связан прочно и не может быть отщеплен при тех условиях, к-рые в организме вызывают диссоциацию оксигемоглобина, то, стало-быть, метгемоглобин не может более служить для переноса кислорода. Если значительная часть Г. превратится в организме в метгемоглобин и в силу этого перестанет принимать участие в переносе кислорода, то это может грозить тяжелыми последствиями. Метгемоглобин можно превратить обратно в Г. только с помощью восстановителей в роде сернистого аммония, жидкости Стокса и др. По новейшим данным, в молекуле метгемоглобина содержится наполовину меньше кислорода, чем в молекуле оксигемоглобина. Если структуру оксигемоглобина изобразить схемой: Hb<^ i , то (по Ktister 'у и Haurowitz 'у) строение метгемоглобина должно быть представлено схемой: НЬ—ОН ИЛИ НЬ< >НЬ щелочный метгемоглобин кислый метгемоглобин Спектр поглощения водного раствора метгемоглобина зависит от концентрации раствора и его реакции; особенно характерной для нейтрального раствора является полоса поглощения, лежащая в красной части спектра. Кислые растворы метгемоглобина окрашены в коричневый цвет. Под влиянием синильной кислоты метгемоглобин превращается в красный циан гемоглобин. Это обстоятельство имеет значение при судебно- медицинском обнаружении отравления синильной кислотой. Оксиуглеродный гемоглобин (карбоксиге-моглобин) представляет собой соединение одной молекулы Г. с одной молекулой окиси углерода, при чем окись углерода, как и кислород, соединяется с молекулой Г. при посредстве железа. В водном растворе оксиуглеродный Г. диссоциирует в гораздо более слабой степени, чем оксигемоглобин. Поэтому для насыщения Г. окисью углерода необходимо во много раз меньшее парциальное давление окиси углерода, чем парциальное давление О, необходимое для насыщения Г. кислородом. С другой стороны, при равных парциальных давлениях кислорода и окиси углерода диссоциация оксиуглерод-ного Г. во много раз меньше диссоциации оксигемоглобина, именно: Диссоциация (%) Парциальное давление О или СО Оксигемогло- Оксиуглерод-бин шли Г. 10 мм........ 70,0 0,7 20 »........ 35,3 0,4 30 »........ 18,4 0,3 50 »........ 4,6 0,15 В силу всего этого, Г. лишь в том случае будет связывать равные количества О и СО из смеси этих обоих газов, если в этой смеси О будет в 100 раз больше, чем СО. При наличии во вдыхаемом воздухе 1 % СО и 16% О, с СО соединится 95% Г., а с О— только 5%. При наличии в воздухе 0,1 % СО с ним связывается 80% гемоглобина.На этом основано ядовитое действие окиси углерода; при незначительном содержании в воздухе она вытесняет О из оксигемоглобина и, вступая в соединение с большой частью Г., делает ее непригодной для переноса О. Это делает невозможным нормальное дыхание тканей, и если 70% Г. оказываются связанными с СО (превращены в оксиуглеродный Г.), то обычно наступает смерть. Оксиуглеродный Г. может быть разложен окисью азота, к-рая вытесняет окись углерода и вступает в соединение с'Г., образуя оксиазоти-стый Г. Если соединение Г. с СО является более прочным и стойким, чем соединение Г. с О, то соединение Г. с NO является еще более стойким. Продукты распада гемоглобина. Структура гемоглобина была предметом многочисленных исследований. Эти исследования в отношении выяснения структуры красящего компонента молекулы гемоглобина (гемо-хромогена или гематина) уже увенчались успехом; что же касается белкового компонента—глобина, то о строении его молекулы мы пока знаем очень мало. При действии на Г. кислот и щелочей он распадается на белок глобин и на железо-содержащий пигмент (гемохромоген, гематин). Гемо-хромоген можно получить из Г., расщепляя его при комнатной t° 32%-ной щелочью без доступа воздуха. Гемохромоген вступает в соединение с О и с СО. Гематин получается при гидролизе Г. кислотами или щелочами в присутствии воздуха; по Кюстеру и Фишеру, имеет состав C₃₄H₃₅0₅N₄Fe; Виль-штеттер (Willstatter) считает, что в молекуле Г. имеется 33, а не 34 атома С. Гематин вступает в соединение с соляной кислотой, образуя солянокислый гематин, или гемиы, который легко кристаллизуется. На получении кристаллов гемина основана проба Тейхмана, служащая качественной реакцией на кровь и играющая большую роль в судебно-медицинской практике. Гематин нерастворим ни в воде, ни в спирте,ни в эфире и хлороформе, растворяется в разведенной щелочи и в подкисленном спирте. Строение гематина долгое время было неизвестно. Исходным пунктом новейших исследований над строением гематина явилось получение в 1901 г. Ненцким (Nencki) из Г. гемопиррола. Новейшие исследования показали, что гемопиррол представляет собой смесь различных замещенных пирролов. Возможность получения кристаллического гемина также облегчила работы по выяснению строения Г. В результате изучения продуктов распада гематина и гемина и их структуры явилась возможность построить структурные формулы для гематина и гемина. Формулы, предложенные Кюстером, Г. Фишером и Вилыптеттером, несколько друг от друга разнятся, но все исследователи сходятся на том, что молекула гематина построена из четырех соединенных вместе и имеющих боковые цепи пирроловых колец; в центре между пирроловыми ядрами лежит атом железа. Пример—формула Кюстера для гемина:

Гематопорфирин, C_a4H_3KN₄0„, получается при действии на гематин серной кислоты; при этом от гематина отщепляется железо и присоединяется вода. Гематопорфирин легко растворим в спирте, щелочах и кислотах; кислые растворы гематопорфи-рина окрашены в пурпурно-красный цвет. Спектр растворов гематопорфирина разный, в зависимости от реакции и концентрации растворов. Кислые растворы дают две полосы поглощения: одна—между линиями С и В, другая—между Dvs.E. Гематопорфирин в ничтожных количествах может содержаться и в нормальной моче; в больших количествах он выделяется при остром отравлении сульфоналем, при длительном употреблении сульфоналя или аналогичных соединений, при хронич. свинцовом отравлении. Гематопорфирин является сенсибилизирующим веществом, т. к. после впрыскивания его животным чувствительность кожи к свету сильно повышается и кожа обнаруживает резкие явления раздражения, которые исчезают, если животных защитить от лучей солнца и посадить в темные помещения. Гематопорфирин близок по своей структуре к билирубину (пигменту желчи).—М е з о-

порфирин, C₃₄H₃₈N₄0₄, получается из гематопорфирина при его восстановлении. И по цвету и по спектру он похож на гематопорфирин. При дальнейшем восстановлении последнего получается бесцветный порфириноген, очень похожий на соответствующий продукт распада хлорофила. При дальнейшем расщеплении гематопорфирина может быть получен этиопор-фирин, C₈₁H_3eN₄. Связь между гемоглобином и хлорофилом. Если происходит более глубокое расщепление гематина, гемина или гематопорфирина, то в их молекулах разрываются связи между пирроловыми кольцами и получаются продукты, содержащие в своей молекуле по одному пирроловому ядру. Так, например, при расщеплении и окислении гематина или его производных, можно получить производные гематиновой кислоты; при расщеплении и восстановлении получаются производные пиррола-—филлопиррол, метил-этил-пиррол и т. д. Все эти вещества интересны потому, что они же или им подобные вещества получаются и при распаде хлорофила — пигмента, содержащегося в зеленых частях растений, благодаря которому в растительных клетках происходит синтез органических веществ из углекислоты и воды. Молекула хлорофила построена из спирта фитола и хлорофилида— пигмента, содержащего в своей молекуле магний, на к-рые она и распадается при гидролизе с помощью щелочей. При дальнейшем гидролизе хлорофилид превращается в хлорофилин и затем в этиофилин. От молекул последних можно отщепить Mg и получить порфирин. При дальнейшем расщеплении этих порфиринов (вместе с окислением или восстановлением) и получаются вышеуказанные продукты распада гематина, именно—производные гематиновой кислоты, производные пиррола (филлопиррол и др.). Кроме того, из этиофилина можно получить (заменив Mg двумя атомами водорода) этиопорфирин, к-рый, как мы видели выше, получается также из гематопорфирина и очень близок к последнему по своей структуре. Все эти данные с несомненностью говорят за сходство в структуре Г. и хлорофила, за то, что в организме животных и растений синтез обоих пигментов исходит из одинакового материала и вначале идет одинаково; но затем пути расходятся: в молекулу Г. входит железо, в молекулу хлорофила—Mg; один пигмент (гематин) вступает в соединение с глобином, другой (хлорофилид)—с фитолом. Поэтому нельзя делать вывода, что Г. и хлорофил представляют собой сходные вещества и что они выполняют одинаковую функцию. Гемоглобин как дыхательный фермент. Новые, весьма интересные данные о гемоглобине открывают последние исследования Варбурга (Warburg). Изучая дыхание различных клеток, Варбург установил, что оно определенным образом тормозится окисью углерода, и пришел затем к выводу, что окись углерода реагирует при этом с находящимся в клетках дыхательным ферментом. Изучая влияние света на торможение окисью углерода действия дыхательного фермента, Варбург установил, что дыхательный фермент должен представлять собой окрашенное вещество красного цвета (но не цитохром). Сравнивая затем специфические свойства Г. и дыхательного фермента, Варбург пришел к выводу, что дыхательный фермент представляет собой вещество, имеющее в своей молекуле и пир-роловые кольца и железо, и что это вещество родственно Г. Далее выяснилось, что дыхательный фермент имеет общие свойства с гемином и его производными, т. к. каталитическое действие гемина (окисление цистеина) также изменяется под влиянием окиси углерода и света, как и действие дыхательного фермента. Образование и распад Г. в животном организме. Механизм образования Г. в теле животных нам неизвестен. Несомненно, что гематин образуется не только из продуктов распада Г. и хлорофила, поступающих в тело животных вместе с пищей, но что он может быть образован и из более простых веществ, вероятно, в первую очередь—из нек-рых аминокислот, содержащих в своей молекуле пирроловое ядро, напр., из пир-ролидин-карбоновой кислоты и триптофана. Возможно, что из той или другой из них образуется как окрашенный компонент Г., так и окрашенный компонент хлорофила. Что касается судьбы продуктов распада гемоглобина, то мы знаем, что из гематина образуется желчный пигмейт билирубин, в молекуле которого нет, между прочим, железа. В местах бывших кровоизлияний из Г., под влиянием жизнедеятельности тканей, образуется ряд продуктов распада невыясненного еще строения (гематоидин, гемоси-дерин и др.). Этими веществами обусловлена окраска т. н. «синяков» и кровоподтеков. Лит.: Палладии А., Учебник физиологической химии, Харьков, 1927; Вульф Н., Микроспектро-скопичеекие наблюдения над развитием гемоглобина у куриного зародыша, дисс., СПБ, 1897; Fischer Н., Farbstoffe mit Pyrrolkenen (Hndb. der Biochemie des Menschen u. der Tiere, hrsg. v. 0. Oppenheimer, IS. I, Jena, 1924); Miller T. u. Bichler W., Respiratorische Farbstoffe, ibid.; Fischer H., Uber Blut-u. Gallenfarbstoffe, Erg. der Physiologie, В. XV, 1916; К ii s t e г W„ Die eisenhaltigen Komponente des Blutfarbstoffes, ihr Nacbweis u. ihre Derivate (Hndb. der biologischen Arbeitsmethoden, hrsg. v. E. Abderhalden, Abt. 1, T. 8, Berlin—Wien, 1922); Z i e m k e E., Chemische, mikroskopische u. physi-kalische Methoden der Blutuntersuchung, ibid., Abt. 4, T. 12, Berlin—Wien, 1924; Hndb. der normalen u. pa-thologischen PhysioJogie, hrsg. yon A. Bethe, G. Berg-mann u. a., B. VI, Halfte 1, Teil 1—Blut, В., 1928; Barcroft J., Respiratory function of the blood, v. II, Cambridge, 1928. А. Палладии. Гемоглобин как лекарственное средство (Haemoglobinum) и его препараты состоят из более или менее чистого гемоглобина крови и продуктов его расщепления. Приготовляется из дефибринированной бычьей крови. Гемоглобин, принятый внутрь, в желудке не всасывается, а разлагается с образованием гематина. В кишечнике всасывается лишь отчасти, бблыпая же часть выводится из организма с каловыми массами. Применяется как органический препарат, содержащий прочно связанное железо, при анемии, хлорозе и дискразиях. Преимуществ перед другими препаратами железа не имеет, тем более, что часто содержит большие количества сывороточного белка. В продажу поступает в виде сухих пре- паратов (порошки, таблетки с шоколадом, пилюли) и в виде жидких (растворы и си ропы). Доза: 0,5—1,0, несколько раз в день.

Смотрите также:

ГЕМОГЛОВИНУРИЙНАЯ ЛИХОРАДКА, febris biliosa haemoglobinurica (немецк.— Schwarzwasserfieber, англ.—blackwater fever, redwater fever, франц.—fievre bilieuse hematurique), представляет собой острое заболевание, характеризующееся повышением температуры, ознобами, желчной рвотой, желтухой и гемоглобинурией.—Э т и о л ...
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ,ГЕМОГЛОБИНЕМИЯ, появление в моче (в крови) свободного гемоглобина (Hb). Hb крови, тесно связанный со стромой эритроцитов, в свободном состоянии в крови не циркулирует (по Hiymans v. d. Bergh 'у, в ...
ГЕМОГРАММА, изображение картины крови, запись результатов возможно полного и точного определения количества и качества всех форменных элементов (эритроцитов , лейкоцитов и тромбоцитов) и НЬ крови. Многократное детальное изучение картины крови ...
ГЕМОДИНАМИКА (от греч. haima— кровь и dynamis—сила), наука о движении крови по сосудам. В основных своих положениях Г. пользуется законами гидродинамики, науки о движении жидкостей вообще, но условия естественного кровообращепия настолько ...
ГЕМОКОНИИ (от греч. haima—кровь и konis—пыль), название, данное Мюллером (Н. F. Muller) мельчайшим, часто блестящим частицам, взвешенным в кровяной плазме; по своему происхождению они представляют собой частицы клеточного распада, а также ...