ИНФАНТИЛИЗМ

ИНФАНТИЛИЗМ, infantilismus (от лат. iufantilis—детский), отсталость физ. и псих. развития. Название впервые было предложено Ласегом (Lasegue). В 1871 г. Лорен (Lorain) под этим названием описал определенный тип задержанных в общем развитии лиц, сохраняющих и в зрелом возрасте все юношеские черты в отношении роста, пропорций тела и психики (т и п Л о р е н а). Большое значение в этиологии заболевания Лорен придавал tbc, врожденному сифилису, малярии, пеллагре. Дальнейшим этапом в изучении И. явилась работа Бриссо (Bris-saud), давшего в 1894 году описание другого инфантильного типа (см. Бриссо болезнь), сохраняющего в результате остановки своего развития пе юношеские, а детские пропорции тела и психику (тип Бриссо). Бриссо и особенно Гертог (Hertoghe) считали этиологической основой этих заболеваний гипофункцию щитовидной железы и относили их к абортивным формам микседемы. Дальнейшиеисследованияпоказали,что причины и клин, картина И. могут быть весьма разнообразны. И. может быть наследственным и приобретенным как результат различных заболеваний раннего детства, а также неблагоприятных условий внешней среды («дистрофический И.»). Кроме того Бриссо, Меж, Ганди (Meige, Gandy) и др. ввели еще понятие позднего И.—появление синдрома И. с исчезновением вторичных половых признаков и восстановлением детских черт у нормального до того взрослого. Антон (Anton) предложил довольно обширную классификацию инфантилизма,различая инфантилизм общий и частичный.—К общему относятся: а) инфантелизм с микседемой и кретинизмом; б) монголизм; в) И. вследствие отсутствия или гипоплазии половых органов; г) И. с первичным заболеванием других эндокринных желез, преимущественно надпочечников, зобной и поджелудочной; д) И. дистрофический, к которому относятся: 1) И. при гипоплазии сосудов; 2) И. при первичных мозговых заболеваниях; 3) И. при врожденном сифилисе; 4) И. при алкоголизме и других интоксикациях родителей <свинец, ртуть и т. п.); 5) И. вследствие приобретенных в раннем возрасте различных заболеваний и расстройств обмена веществ {tbc, хлороз, пороки сердца, пеллагра); 6) И. на почве плохих гиг. условий жизни и голодания детей.—К частичному И. относятся: а) недоразвитие половых органов; б) И. при дефектах сердечно-сосудистой системы; в) И. голоса и голосовых органов; г) отсутствие бороды и волос на теле, сложенном вполне пропорционально; д) психический инфантилизм. Периц (Peritz) различает: 1) И. на почве заболевания эндокринных желез (тип Бриссо); 2) И. дистрофический при заболеваниях других органов (тип Лорена) и 3) И. психический. К эндокринному И. Периц относит: а) И. дистиреогенный на почве недостаточности щитовидной железы, б) И. дисге-нитальный при недоразвитии половых органов и в) И. плюригляндулярный, в зависимости от множественного заболевания различных эндокринных .желез.-—Борхардт (Borchardt) рассматривает инфантилизм задержку развития (субэволюционизм) и относит к нему случаи, в которых к опреде- ленному возрасту не достигается соответствующая средняя степень развития. Соответственно он делит общий И. на 1) И. наследственный (на почве патологически измененного стимула к росту); 2) И. вследствие повреждения зародыша (алкоголь, свинец.лучи Рентгена и т. п.); 3) И. эндокринного происхождения: а) дистиреогенный, б) гипофи-зарный и в) плюригляндулярный; 4) И. дистрофический на почве: а) ранней (нередко внутриутробной) инфекции сифилисом, туберкулезом, проказой, малярией, пеллагрой, эхинококком; б) расстройств питания; в) ранней интоксикации (алкоголь) и г) врожденного или рано развившегося порока сердца.—Исходя из широкого понимания И., некоторые авторы относили к И. и такие клин, картины, как евнухоидизм, dystrophia adiposo-genitalis, случаи карликового роста независимо от наличия или отсутствия других симптомов И. Но уже Фаль-та (Falta) высказывается против такого смешения различных по существу клин, форм, ограничивая И. теми случаями, в к-рых остановка развития на детском стадии и задержка роста сопровождаются недоразвитием половых органов, лимф, аппарата, замедленным развитием ядер окостенения, незара-щением эпифизарных зон, сохранением детских пропорций членов и психической отсталостью.—Новейшие авторы (Молчанов,Ь^е-гег) относят к И. лишь случаи отсталости общего развития, выделяя отсталость роста в особую форму нанизма и требуя, чтобы для диагноза И. были налицо по крайней мере главнейшие симптомы отсталости общего развития, а именно—задержка роста, психики и полового созревания. Кроме того Молчанов предлагает эндокринные формы с б. или м. определенной локализацией поражения выделять из общего понятия И. и говорит в этих случаях о гипотиреозе, или тиреоген-ном нанизме и т. п. Цондек (Zondek) придерживается того же мнения, но указывает, что встречаются случаи тиреогенного И., по своему habitus 'у, развитию половьрс органов и психике представляющие все признаки И., но без каких бы то ни было явных симптомов гипотиреоза. В виду недостаточно выясненной функции отдельных эндокринных желез и несомненной связи их между собой и с нервной системой в наст, время еще вполне сохраняет свое значение определение И. как «общей задержки развития всего организма (субэволюционизм, по Борхардту), причем остановка развития скелета, половых органов, аппарата крово- и лимфог вращения, кроветворных органов, нервной системы и психики представляет координированные между собой явления» (Ледерер). Обоим инфантильным типам—типу Лорена и типу Бриссо—свойственны следующие общие симптомы: задержка роста, недоразвитие половых органов, отсутствие вторичных половых признаков (бороды, усов, волос на лобке и подмышками) и недоразвитие психики . В остальном же тип Лорена значительно отличается от эндокринного типа Бриссо. Встречается много и переходных форм. Тип Лорена при очень небольших размерах всего тела отличается пропорциональностью отдельных его частей, стройностью и нежностью сложения; грудь узкая, кости длинные, тонкие; кожа нежная, гладкая, без следов отечности; голос высокий, детский; эпифизы нередко сращены; выступы костей и мышц ясно заметны благодаря отсутствию покрывающего их жира. Психически они иногда являют ббль-шую или меньшую степень отсталости и детскости, нередко же почти вполне нормальны. Для типа Бриссо характерна при малом росте несоразмерно большая голова, круглое мясистое лицо, толстые выдающиеся губы, одутловатые веки, редкие ресницы и брови, приплюснутый нос. Туловище цилиндрическое, с большим выдающимся вперед животом; пупок расположен низко; нижние конечности коротки, жировой слой обильно развит. Кожа набухшая; ядра окостенения недоразвиты, эпифизарные зоны долго не закрываются; правильное прорезывание зубов нарушено. Щитовидная железа б. ч. уменьшена. Процессы обмена, в том числе и газовый, понижены. Психика детская; больные либо легкомысленны, боязливы, раздражительны и плаксивы либо вялы, сонливы, невнимательны и неактивны (см. ниже—инфантилизм психический). Женский инфантильный тип характеризуется недоразвитием грудных желез и всего полового аппарата; выемка талии едва обрисовывается, бедра узкие; менструация отсутствует. Волосы при И. типа Лорена длинные, тонкие, шелковистые; ресницы длинные. Для т и -мипривного И. характерны изменения костей в сторону остеопороза или рахита, а при И. гипофизарном на первый план выступает задержка роста; психика же по большей части соответствует возрасту. При гипофизарном И. все размеры тела очень малы, но пропорциональны; кожа нормальна или слегка дрябла (т. н. геродерма), костные ядра и эпифизарные линии соответствуют возрасту (Брейтман). Половое созревание иногда идет нормально, но нередко половые органы и их функция остаются недоразвитыми. И. плюриглян-дулярный отличается разнообразием симптомов в зависимости от степени участия той или иной железы и от возраста, в к-ром наступило заболевание. Гентом, Флетчером (Hunt, Fletcher) и др. описаны случаи «почечного И.», в к-рых наряду с задержкой развития имелось хрон. интерстициальное воспаление почек; при жизни у этих б-ных наблюдалась повышенная жажда, полиурия с небольшой альбуминурией и низким удельным весом мочи и изменения костяка, напоминающие поздний рахит. Эти дети очень нестойки и легко погибают от инфекций. На вскрытиях кроме изменений почечной ткани находили легкий артериосклероз, небольшую гипертрофию сердца и декальцинацию длинных костей. «Печоночный И.» описан мног. авторами (Tissier, Lereboullet, Фаль-та, Pfaundler); в основе этих случаев лежат разнообразя, органическ. заболевания печени, вызывающие глубокие расстройства ее функций.При «панкреатическом И.», который нек-рые сближают с И. кишечным, кроме общей задержки развития наблюдаются хронич. поносы и метеоризм. Под именем первичного И. нек-рые авторы вы- деляют случаи, когда остановка развития наступает совершенно неожиданно и без всяких видимых причин у детей любого возраста («ателеиозис», по Gilford'у)- У таких б-ных лицо и в зрелом возрасте сохраняет детские черты и выражение, голова сравнительно велика, нижние конечности короткие, постепенно развиваются все типичные признаки И. К отдельной группе психического И. относятся случаи, в к-рых психич. отсталость является единственным симптомом, не сопровождаясь задержкой физ. развития. В редких случаях И. сочетается с симптомами преждевременной старости и увядания. Почти у всех инфантиликов. наблюдаются признаки анемии и небольшой лимфоцитоз; кровяное давление низкое.— Предсказание при И. не особенно-благоприятное ; в общем продолжительность жизни инфантиликов невелика, т. к. они легко поддаются влиянию внешних вредных моментов, плохо переносят инфекции.—Лечение при дистрофических формах сводится к улучшению питания и общих гиг. условий жизни. Что касается И. эндокринного, то терап. эффект получается только в тех сравнительно нечастых случаях, когда инфантилизм развивается всецело на почве гипотиреоза или заболевания гипофиза и поджелудочной железы. Органотерапия препаратами щитовидной железы дает благоприятные результаты. Менее надежно действие других препаратов. Кишечный И., или болезнь Гер-тера-Гейбнера (цёлиакия), впервые описан шотландским врачом Ги (Gee) в 1888 г. под названием coeliac affection, т. е. «заболевание живота», и подробно изучен Гер-тером и Гейбнером (Herter, Heubner). Заболевание встречается редко, поражая преимущественно детей 2—4-летнего возраста; после 6 лет оно почти не встречается. В основе б-ни лежит неспособность организма переваривать и усваивать пищу, гл. обр. жиры и углеводы. Причины этой слабости пищеварительных органов до сих пор не ясны. Гертер относит кишечный. И. к микробным заболеваниям и видит причину б-ни в ненормальности флоры кишечника, сохраняющей дольше нормального срока характер флоры грудного ребенка. Гейбнер главной причиной считает врожденную конституциональную слабость пищеварительного аппарата.— П а т.-а н а т. изменения не представляют ничего характерного; они сводятся к атрофии всех пищеварительных и эндокринных желез.—С и м п т о м ы. Б-нь либо начинается сразу неожиданно появляющимися поносами либо развивается постепенно, б. ч. вслед за каким-нибудь перенесенным острым заболеванием. В последнем случае ребенок становится вялым, капризным, раздражительным, появляется бессонница, иногда мышечные подергивания; он худеет, бледнеет, кожа и мышцы теряют свою упругость, и в заключение появляется понос. Испражнения не часты, 2—i раза в сутки, но чрезвычайно обильны; иногда общее количество их значительно превышает суточное количество пищи. Стул б. ч. кашицеобразный, пенистый, с резким запахом (гнилостным или кислым, в зависимости от пищи), содержащий много неусвоенных жиров, иногда и углеводов. Живот заметно увеличивается в объеме, представляя во время поноса признаки ложного асцита вследствие переполнения кишечника жидкостью. Вес с самого начала б-ни перестает нарастать, а с появлением поносов по временам наблюдается резкое его падение; одновременно происходит и полная остановка или заметная задержка роста. Апетит иногда совершенно отсутствует, иногда ненормально повышен. Температура может все время оставаться нормальной. По временам состояние ребенка улучшается, поносы прекращаются, вес несколько нарастает, апетит и силы возвращаются. Затем неожиданно наступает рецидив (поносы и сильное падение веса), и такая смена улучшений и ухудшений наблюдается в течение всей б-ни. Постепенно б-ной приобретает характерный вид: при очень небольшом росте и бледном, слегка одутловатом лице, громадный выдающийся вперед живот, тонкие, исхудалые ноги, бледная вялая кожа, атрофическая мускулатура. Ближайшая причина расстройства сводится к плохому всасыванию и нарушению обмена в виде плохого усвоения жиров и углеводов; белки усваиваются лучше. Болезнь часто сопровождается различными осложнениями, чаще всего тетанией, реже—отеками, остеопорозом и авитаминозами (скорбутом, ксерофтальмией); тянется многие месяцы, иногда годы.—П редсказание однако довольно благоприятное. В большинстве случаев рецидивы становятся постепенно реже и слабее, и ребенок выздоравливает; но такие дети часто остаются на всю жизнь слабыми и неполноценными людьми.—При лечении необходимо главным образом заботиться о достаточном питании. Большинство авторов сходится на возможно большом выключении из диеты коровьего молока,жиров, растворимых углеводов и целлюлёзы. Пища должна состоять гл. обр. из белков и муки (нерастворимых углеводов). Разрешаются творог, яйца, вегетарианские супы, овощные и фруктовые, тщательно протертые пюре, сухари, белый хлеб, мучные каши, мясо. Из фруктов лучше. всего переносятся бананы. В самых тяжелых случаях приходится и у старших детей возвращаться к женскому молоку. Рекомендуется (как и при близком к этой форме панкреатическом И.) ферментная терапия—панкреатин, така-диастаза. р, лунц. Инфантилизм у женщин. И.—понятие, по своему объему и содержанию не вполне еще установившееся; поэтому определение его у отдельных авторов различное. —И. наблюдается среди женщин повидимому чаще, чем среди мужчин, что дало повод Матесу говорить о «физиологическом предрасположении женщины к патологическому инфантилизму». В акушерстве,и при женских заболеваниях И. играет большую роль и дает нередко себя знать целым рядом общих важных клин, симптомов и серьезных последствий. Общие морфологич. признаки инфантильной женщины следующие: малый рост, полудетские черты, маленький (притуплённой формы) нос, наивное выражение лица, нежное и хрупкое сложение, тонкие кости всего скелета и в частности таза, слабо выт раженные вторичные половые признаки (отсутствие типичных для женщины отложений жира в определенных местах, скудная растительность подмышками и на лобке, мало развитые грудные железы, недоразвитый, обычно равномерно-общесуятенный таз). Бывают отклонения от этого типичного habitus'а, например женщины крупного роста и крепкого сложения, но с явлениями частичного и именно полового И., или тело их покрыто длинными и густыми светлыми волосами (с нетипичным распределением их), что объясняется здесь отнюдь не интерсексуальным уклоном, а сохранением фетального признака (пушковые волосы, lanugo). Характерные особенности полового аппарата инфан-тилички следующие. При наличии упомянутой выше скудной растительности на наружных половых частях—заметное недоразвитие их; узкий вход влагалища,короткость, узость и неподатливость всего влагалища, мало выраженные своды его, слабо развитая portio vaginalis uteri; вообще матка маленькая, недоразвитая, причем шейка ее вопреки норме относительно больше тела; матка обычно резко перегнута кпереди (остроугольная антефлексия), с очень узким, как бы стенозированным внутр. зевом; недоразвитые, с большим трудом прощупываемые яичники и Фаллопиевы трубы; яичники нередко расположены очень высоко, что соответствует эмбриональному состоянию, когда еще не наступило опущение их, а Фаллопиевы трубы сильно извилисты, что также свидетельствует об остановке развития на эмбриональных стадиях. В зависимости от указанной дефективности полового аппарата стоят конечно и различные расстройства всех половых функций. В связи с поздним созреванием всего организма регулы наступают поздно, долго не устанавливаются, остаются скудными и очень болезненными; помимо оли-гоменореи и дисменореи может наблюдаться в одних случаях длительная аменорея, в других случаях, наоборот,—полименорея и обильные менорагии. Наблюдаемое при И. бесплодие часто зависит не столько от указанных анат. особенностей матки, препятствующих до известной степени проникновению сперматозоидов, сколько от пониженной способности яичников продуцировать зрелые яйца или даже от полного отсутствия овуляции. Общеизвестно также относительно частое совпадение бесплодия и миоматоз-ного перерождения матки. Если при нерезко выраженном инфантилизме все-таки наступает беременность, то нередко она протекает с целым рядом осложнений: все симптомы беременности часто носят патолог, характер, нередки такие токсикозы, как напр. неукротимая рвота, довольно часты самопроизвольные аборты и преждевременные роды. Если беременность заканчивается все-таки срочными родами, то ненадежность матки как сократительного и изгоняющего органа явно сказывается во всех периодах родов и после них. Связанные с этим осложнения следующие: плохие (слабые, редкие и короткие) сокращения как в первом, так и во втором периоде родов; затяжной характер их нередко требует терапевтического, так и оперативного вмешательства; атоническое состояние матки особенно дает себя знать в третьем периоде родов, приводя к задержке последа и к опасным атоническим кровотечениям. Атонич-ность матки приводит в послеродовом периоде к субинволюции ее, что также способствует инфекционным заболеваниям. Наконец общесуженный таз, типичный для резко выраженного И., сам по себе нередко требует того или другого оперативного вмешательства, ат. к. мягкие части родового канала у инфантилички часто оказываются ригидными, неподатливыми и потому оказывающими значительное сопротивление, то оперативные роды, а нередко и самопроизвольные, связаны с опасностью значительной травмы—шейки матки, влагалища и (обычно высокой) промежности. К этому присоединяется еще и слабость мускулатуры брюшного пресса, тормозящая конечно нормальное течение родового акта, а в дальнейшем приводящая к энтероптозу со всеми его разнообразными последствиями. И. матери прямо или косвенно отражается и на потомстве: все указанные осложнения ■ приводят иногда к преждевременному появлению его на свет; тяжело протекающие роды могут заканчиваться мертворождениями или рождением мало жизнеспособных детей; наконец инфантилички благодаря недоразвитию грудных желез нередко бывают плохими кормилицами. Все сказанное относится лишь к первому материнству, т.к. инфантиличка, благополучно прошедшая через все связанные с ним испытания и опасности, обычно, как показывает клинический опыт.доразви-вается до нормы и в морфологическом и в функционал;.ном отношениях. Повидимо-му гипертрофические и гиперпластические процессы, связанные с беременностью, стимулирующей деятельность всех систем органов без исключения и тренирующей их, действительно способствуют дозреванию инфантильного женского организма до нормального уровня. Из других проявлений полового И., сравнительно более редких, можно назвать известное предрасположение 1) к внематочной беременности в связи с извилистостью инфантильных Фаллопиевых труб, 2) к tbc половых органов, что отмечено нек-рыми авторами, 3) к сравнительно более тяжелому течению всех вообще воспалительных процессов и 4) к аномалии положения в виде retroversio-flexio uteri congenita или ante-flexio retroposita. Интересны особенности психики инфантиличек, для к-рой, так же как и для соматической сферы их, типичны черты детского возраста и характера (психический И.). В связи с этим стоят следующие особенности псих, склада: обычно подвижной характер, сангвинический темперамент, неустойчивость (лябильность) настроения, легкие живые реакции на все впечатления внешнего мира; все это иногда бросается в глаза уже с первого взгляда на лицо инфантилички. При более детальном наблюдении обращают на себя внимание нек-рые типичные для детской психики свойства. Поскольку инфантиличка вообще недоста- точно диференцирована в половом отношении, нет ничего удивительного в том, что и сексуальная психика ее также недоразвита; она сравнительно слабо реагирует на все психополовые раздражения. Это явление находит себе объяснение по всей вероятности в пониженной продукции гормонов, тех «ли-бидогенных веществ», - к-рые стимулируют главный психополовой центр. Coitus обычно не дает ей всей полноты ощущений, свойственных нормальной женщине, тем более, что он часто оказывается болезненным в силу причин чисто механического характера. После благополучно закончившейся беременности явления психического И. и полового индиферентизма обычно сглаживаются в значительной степени. Поскольку в основе И. лежит анат. дефективность, прогностика и лечение резко выраженных случаев его, казалось бы, должны быть малоутешительны. Однако уже старые врачи чисто эмпирически рекомендовали при хлорозе и истерии брачную жизнь и беременность. И действительно жизненный опыт убеждает в том, что уже под влиянием нормальной половой жизни у хлоротичных, инфантильных и астенически-инфантильных девушек наблюдается более четкое выявление всех вторичных половых признаков и дозревание отставшего в развитии организма. Конечно в тяжелых случаях И. беременность (если только она вообще наступает здесь, что представляется маловероятным) не может играть роли «лечебного средства», т. к. она связана с большими опасностями для подобного малоценного, малопригодного для материнства организма и потому может еще более ухудшить положение. В легких же случаях И. беременность несомненно оказывается могучим терап. фактором. е. Курдиновский. И. психический характеризуется остановкой развития психики на детской ступени. Явления псих. И. могут иметь место и у ребенка, у к-рого тогда наблюдаются особенности детскости, свойственные более раннему возрасту. Клинически психика инфап-тилика представляется в след. виде: восприятия отличаются поверхностностью; виденное и слышанное воспроизводится обычно несовершенно; внимание больше привлекается раздражениями извне, а потому чрезвычайно неустойчиво; способность к запоминанию, по Пенде (Pende), составляет ²/з нормы; образование представлений у инфан-тилика недостаточно в количественном и качественном отношениях; общие понятия расплывчаты и неясны, существенное и случайное не отделены одно от другого в нужной мере; запас знаний инфантилика беден; вновь приобретенный материал ассоциируется обычно по линии эмоционально окрашенных воспоминаний; суждение поверхностно, поспешно и часто стоит в тесной зависимости от раз усвоенных представлений и от переживаемых настроений. В своих умозаключениях инфантилик склонен к недопустимым обобщениям, в силу чего все его миропонимание отличается детской наивностью и ограниченностью кругозора; нередко существует как бы страх перед новым, неизвестным, неиспытанным. Поведение инфантилика протекает в рамках реакций недоразвившегося субъекта. С одной стороны оно недостаточно серьезно, т. е. беззаботно и легкомысленно; кроме того обнаруживаются грубый эгоизм, тщеславие, хвастовство, склонность к капризам; с другой стороны инфантилик обидчив, робок, застенчив, неуверен в своих силах, склонен к страхам. В своих поступках лишен самостоятельности, охотно склонен следовать внушению и примеру окружающих, к новым лицам и ситуациям приспособляется с трудом. На неприятности реагирует слезами; легко впадает в подавленное состояние. Инфантилик, вообще говоря, мало способен к регулярному серьезному труду, любит проводить время в забавах, стремится к удовольствиям и к перемене впечатлений. Серьезные задачи жизни ему не под силу; редко он занимает самостоятельное место в обществе; его попытки работать неорганизованны и беспорядочны, чаще всего в течение всей жизни он остается на иждивении семьи. Инфантилик все же умеет отнестись к себе критически, осознать и оценить свои слабые стороны. Нередко он глубоко страдает от чувства своей недостаточности, иногда же осознание неполноценности толкает его к продуцированию ряда гиперкомпенсаторных образований и фантазий. Инфантилик. склонен к искажению окружающей действительности. Здесь играют роль и детская склонность к фантастике и хвастовству и тенденция к замещению вымыслом неосуществимых стремлений. Указанная выше склонность следовать чужому, в том числе и дурному примеру нередко приводит инфантилика к легкомысленному поведению и к столкновению с законом, но до выраженных асоциальных действий инфантилик обычно не доходит. Нередко можно видеть у инфантилика в противовес вышеуказанным особенностям отдельные черты характера, имеющие место и у зрелого субъекта, как напр. пунктуальность в исполнении своих обязанностей и особенно^-чужих предписаний, повышенная аккуратность и педантизм в отношении одежды, почерка, манеры говорить. Речь инфантилика благодаря искусственным интонациям нередко звучит как заученный в классе урок. Из психотических явлений инфантили-ку свойственны истерические реакции и навязчивые образования. По мере приближения инфантилика к возрасту полового развития он все резче начинает отличаться от нормального субъекта. Он остается чуждым всей сумме настроений и психических изменений, свойственных пубертатному периоду. Половое влечение может быть пониженным или вовсе отсутствовать; нередко оно проявляется в извращенной форме. Отсутствие вторичных половых признаков в пубертатном периоде ведет' к углублению уже упомянутого выше чувства неполноценности. Кронфельд и Гиршфельд (Kronfeld, Hirschfeld) предложили понятие психосексуального И., имея в виду задержку у подобного субъекта развития сексуальности на инфантильной ступени. Кроме общего психического И. Крепелин (Kraepelin) предложил понятие частичного психического И. Здесь речь идет об остановке на детской фазег развития отдельных свойств психики (особенно при истерии, паранойе и других психопатиях).— Психич. И. может быть единственным проявлением задержки развития, но гораздо чаще он идет рука-об-руку с соматическим И. Отдельные черты психического И. свойственны также внутрисекреторным формам задержки развития типа Брис-со, но здесь наряду с И. имеют место и явные дефекты психики, та или другая степень слабоумия, которое, вообще говоря, само по себе не входит в понятие психического инфантилизма. т. Симеон. Лит.: Маслов М., Учение о конституциях, Л., 1926; Молчанов В., Расстройства роста и развития у детей, М., 1928; Н о б е к у р П., Внутренняя секреция и ее расстройства у детей, М., 1927; Anton &., Fiinf Vortrage iiber die geistigen Ent-wicklungsstorungen be^m Kinde, Berlin, 1921; В orchard t L., t)ber Inlantilisraus u. seine Entstehungs-ursachen, Deutsche med. Wochenschr., 1922, p. 406; di Gasper о H., Der psyctusche Infantihsmus, Archiv f. Psychiatric B. XLIII, 1907; H omb urge r A.,Vorlesungen iiber Psychopathologie des Kindes-alters, В., 1926; Kronfeld A., Tjber psycho-sexuellen Infantilismus, Lpz., 1921; Lehndorf H. u. Mautner H., Die Coeliakie, Erg. d. inn. Med., B. XXXI, 1927; M a t li e s p.. Der Infantilismus, die Asthenie und deren Bezichungen zum Nervensystem, Berlin, 1912; Pcrilz &., Der Infantilismus, Erg. d. inn. Med.. B. VII, 1911; Stekel W., Psycho-sexueller Infantilismus, Berlin—Wien, 1922. См. также лит. к ст. Внутренняя секреция.

Смотрите также:

ИНФАРКТ, infarctus (от лат. infarcire— набивать, нафаршировывать),«нафарширов-ка» тканей и органов каким-либо чуждым для них материалом, напр. солями, излившейся кровью, продуктами распада и пр. После высказанного Вирховым взгляда, что геморагический инфгркт ...
ИНФЕКЦИОННАЯ ЖЕЛТУХА, термин, обозначающий те заболевания, при к-рых доминирующим симптомом является желтуха, а этиологич. фактором—инфекция. Как в этиологическом, так и в клин, отношении И. ж. несомненно не нозологическая единица. Наоборот, под ...
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. В представлении римлян слово «infectio» заключало в себе понятие о группе острых болезней, сопровождавшихся лихорадкой, часто приобретавших повальное распространение и зависевших от загрязнения" воздуха вредными испарениями, «миазмами», выделяемыми почвой. ...
ИНФЕКЦИОННЫЕ ПСИХОЗЫ, псих, расстройства на почве инфекционных б-ней. Хронические инфекции, особенно если они непосредственно поражают мозговую ткань (например сифилис), вызывают столь характерные для каждой инфекции психозы, что последние требуют особого описания. ...
ИНФЕКЦИОННЫЙ ВЫКИДЫШ (повальный) рогатого скота, abortus infectio-sus, abortus enzooticus (Bang), чаще всего наблюдается у коров; причиняет большие убытки, особенно в племенных и молочных хозяйствах. После происшедшего повального выкидыша констатируют: 1) гибель телят, ...