КРОЛИКИ

КРОЛИКИ, Lepus cuniculus domesticus, грызуны сем. заячьих (Leporidae), являются одними из наиболее широко употребительных лабораторных животных (см.) и применяются для самых разнообразных физиологических, общепатологических, но гл. обр. инфекционных и иммунологических опытов. В этом отношении К. особенно ценен своей восприимчивостью к экспериментальному сифилису (Bertarelli; 1905), и на нем именно главн. образ, решен целый ряд основных общепатологических вопросов сифилидологии. От зайца русака (Lepus europaeus transsilvanicus) К. отличается следующими признаками: отсутствием черного пятна у вершины уха, уши равны длине головы, длина задней лапки равна длине головы или чуть больше. Длина туловища К. с головой около 42 см. Межтеменная кость выражена хорошо; верхняя челюсть продырявлена наподобие сита; хоана узкая, сжатая кзади; сильно развитая локтевая кость лежит рядом с лучевой; семь шейных, двенадцать грудных и семь поясничных, три крестцовых и двадцать хвостовых позвонков..Гребень лопатки развит сильно. Зубная формула: _т 2—2 3—3 3—3 ₀ ₀ ^ = 1=!^^ —; ш —«28. На голове имеются слюнные железы (рис. 2): подглазничная, околоушная, подчелюстная, подъязычная. Желудок простой. Слепая кишка необычайно велика—-до 30—50 см длины при диаметре в 3—4 см: червеобразный отросток, толстый и вальковатый, 7—■ 12 см длины, 0,5—1 см толщины, представ- ляет собой лимфоидный орган. Толстая- кишка относительно тонка. Rectum часто чет-ковидной формы вследствие нахождения в нем оформленных шариков кала (рис. 3). Ductus choledochus открывается тотчас позади pylorus в начальную часть длинной двенадцатиперстной кишки (рис. 5); сантиметров на 40 дальше по ходу duodeni в нее впадает проток поджелудочной железы (рис. 4). Размеры pancreas—15—20 см, длины, 2—3 см ширины. Левое легкое из трех долек, правое—из четырех. Толчок верхушки сердца приходится 'в третьем меж-реберьи на 1 см слева от грудной кости. Правая и левая верхние вены впадают раздельно в правое предсердие, причем между ними лежит трахея и hilus легкого. Дуга аорты загибается на уровне рукоятки грудины и Dji (рисунок 6); идет над левым бронхом каудально. Truncus anonymus развит очень сильно; выходя из дуги аорты, он дает а. carotis sin., a. carotis dextra и a. subclavia dextra. A. subclavia sin. отходит слева от дуги аорты. Наблюдается периодический descensus testiculorum; в зависимости от своего положения семенники могут быть обнаружены или в брюшной полости, или в мошонке (рис.7), или на пути в последнюю. Матка двойная (рис. 9) с каждым рукавом в 6—10 см длины; во влагалище открывается двумя отверстиями. Яичники лежат на уровне Lit лятерально от m. psoas major на очень короткой брыжейке. На уровне V—VII колец трахеи расположена щитовидная железа, иногда без isthmus (рис. 1); боковые дольки ее лежат по бокам гортани. Околощитовидные железы в 1—lVa мм величиной. Правый надпочечник лежит ме-дианно от правой почки; левый надпочечник помещается рядом с v. cava inferior, между ней и левой почечной веной (рис. 7). Сами почки лежат несимметрично: правая сдвинута более кпереди, чем левая. На дорсальной стороне мочевого пузыря лежит vesicula prostatica (uterus masculinus); дор-сально от последнего помещается простата; под ней—два ves. seminales; на мембраноз-ной части мочевого канала открываются'две Куперовы железы, по бокам корня penis—паховые железы (рис.8).—Передняя часть больших полушарий сильно сужается (рис. 10); борозд почти нет, и они еле намечены. Положение гипофиза см. на рис. 11. Блуждающий нерв идет по лятеральной стороне a. carotis communis. От него и от п. laryn-geus superior на уровне нижнего края carti-laginis thyreoideae отходит п. depressor cor-dis. N. phrenicus идет по m. scalenus anterior косо в медиальном направлении; образующие его ветви он получает от IV—VIII шейных нервов.—Беременность длится в среднем 31 день. Самка мечет от 2 до 15 слепых детенышей, к-рых кормит до 7-—10 недель. Глаза прорезываются с девятого дня; со второй-третьей недели детеныши начинают прикармливаться растительной пищей. Через две недели после родов самка может быть допущена к покрытию самцом. Половозрелыми кролики становятся на 9-м месяце,' поэтому молодняк следует изолировать по полам на 3-м месяце, чтобы избежать раннего скрещивания. К спариванию луч- Рисунок 1. Нижняя поверхность шеи кролика: 1—m. mylo-hyoid.; 2—т. masset.; 3—gl. parotis; 4— т. sterno-hyoid.; 5—лимфат. железы; 6—v. jug. ext.; 7—a. carot. comm.; 8—m.sterno-mastoid.; 9—v. transversa; 10—a. subclavia; 11—v. subclavia; 12—нервы; 13—грудина; 14—место вхождения яремных вен в грудную полость; 15—перерезанные грудные мышцы; 16—v. jugul. int.; 17—m. sterno-tnyreoid.; 18—gl. thyreoidea; 19—перстневидный хрящ; 20—щитовидный хрящ; 21—глотка; 22—gl. submaxill. Рис.2. Левая сторона головы: 1—верхнее веко; 2—m. tempor.; 3, 4—костная и хрящевая части слухового прохода; 5—gl.parot.; С—m.masset.; 7—выводной проток gl.parot.; 8—gl.infraorbit.; у—мускулы глаза; 10—pr. zygom.; 11—gl. Harderiana; 12—palp, tertia. Рисунок 3. Желудочно-кишечный канал: 1—желудок; 2—толстая кишка; 3—слепая кишка; 4— rectum; 5 и 7—мезентериальные сосуды; 6—d. Wirsung.; 8—петля 12-п. кишки; 9—mesenter. Рисунок 4. Устье d. Wirsungiani: I—duoden.; 2—устье; 3—d. Wirsungianus. Рисунок 5. Устье d. choledochi: 1—d. choledoch.; 2—устье; 3—12-перстная кишка; 4—желудок. Рисунок 6. Органы грудной полости: 1-я. carot. dex.; 2—v. jugul. ext. dex.; 3—a. subclav. dex.; 4—v. subclav. dex.; 5—ребра; 6—v. cava sup. dex.; 7—правое предсердие; 8—правый желудочек; 9—левый желудочек; 10—легкие; 11—v. cava inf.; 12—pr. xiphoid.; 13—остаток мышцы; 14—разрез грудины; 15—остаток брюшной стенки; 16—мышечная часть диафрагмы; 17— сухожильная часть диафрагмы; 18—пищевод; 19—перерезанные мышцы; 20—v. pulmon.; 21— v. «cava sup. sin.; 22—левое предсердие; 23—a. pulmon.; 24—остаток зобной железы; 25—аорта; 26—v. subclav. sin.; 27—a. subclav. sin.; 28—трахея; 29—v. jugul. ext. sin.; 30—a. carot. sin. Рисунок 7. Мочеполовая система: 1—aorta descend.; 2—v. cava inf.; 3—надпочечник; 4—a.renal.; 5—v. renal.; 6—почка; 7—мочеточник; 8—сгибательная мускулатура туловища; 9—остаток брюшной стенки; 10—v. spermat.; 11—vesic. prost.; 12—внутренняя поверхность брюшной стенки; 13—мочевой пузырь; .7 4^-левое яичко; 15—vas defer.; 16—придаток яичка; 17—gu-bernac. testis; 18—паховой канал; 19—anus; 20—glans penis; 21—правая мошонка; 22—penis; 23—окончание vasa deferentia; 24— нижний отдел толстой кишки. Рисунок 8. Выпрепарованная мочеполовая система: 1—мочевой пузырь; 2—мочеточник; 3—контуры ves. prost.; 4—контуры предстательной железы; 5—gl. Cowperi; 6—vas defer.; 7—контуры мочеиспускательного канала; 5—gl. inguinalis; 9—вентральная стенка пахового канала; 10—верхушка полового члена; 11—наружное отверстие мочеиспускательного канала; 12— плоскостной разрез кожи тела; 13—мускулатура; 14—ves. seminal. Рисунок 9. Положение мочеполовых органов самки: 1—v. cava inf.; 2—aorta descend.; 3—мочеточник; 4—яичник; 5—Фаллопиева труба; 6—дальнейший отрезок Фаллопиевой трубы; 7— lig. latum; 8— rectum; 9—мочевой пузырь; 10—рога матки. Рисунок 10. Вскрытая полость черепа: 1—линии разреза для обнажения боковой поверхности мозга; 2—полушария мозга; 3—промежуточный мозг; 4—мозжечок; 5—контур задней стенки черепа. Рисунок 11. Основание мозга: 1—12—место выхода нервов; 13—bulb, olfact.; 14—передний мозг; 15—гипофиз; 16—lob. hippoc; 17—спинной мозг; 18—продолговатый мозг; 19—мозжечок; 20—pons; 21—cr. cerebri; 22—борозда. . . • (К иллюстр. ст. Кролики.)

7вЗ

ше всего допускать годовалых или полуторагодовалых кроликов. -Самки старше 3V2 лет становятся бесплодными; для спаривания не берут К. старше трех лет. Самка не должна давать в год более 4 (3) пометов. Длительность жизни до 8 лет. Вес тела, смотря по породе, до 8 кг. Пища кролика: капуста, морковь, свекла, овес, ячмень, отруби, одуванчик, клевер, вика, сухое сено. Для К. ядовиты латук, молочай, лютиковые, болиголов, белладонна и др. Темп, тела К. в норме колеблется между 38,8° и 39,3°. Породы К. Кролики издавна служили излюбленным объектом применения искусственного отбора как в спортивных, так и в промышленных целях. Выведено множество различных пород: шелковистый, или ангорский кролик с шерстью до 25 см длиной, живой вес до 4 кг. К.-баран (с-бельэ)—с длинными висячими ушами. Бельгийские, или фландрские великаны с длинным широким корпусом и плоской (в лежачем положении) спиной; уши не менее 15 см длины; шерсть короткая, глянцевитая, плотная, серого цвета; много вариантов окраски; вес до 8 кг. Серебристый К.—мелкая порода; до 3—3V₂ кг веса; туловище короткое; уши в 8—10 см длины, стоячие, близко сходящиеся у основания друг с другом; шерсть серая, разных тонов; плодовитая порода, дающая кроме мяса отличный мех. Русский К. с блестящей белой шерстью и бархатисто-черным носом, ушами и лапами.—Скрещивание различных пород К. производится и для генетических исследований. Под именем лепоридов описывается якобы помесь между К. и зайцем, но возможность такого межвидового скрещивания еще не установлена. Исходной формой для одомашнения и последовавшего выведения различных пород К. служил дикий К. с шерстью серого цвета и ржавым отливом. На брюхе, нижней части шеи окраска белая, хвост сверху черный. Родина К.—юг Европы (Иберийский полуостров). Породистые К. легко дичают. Одичавшие К. живут обществами в холмистых местах с кустарниковой, древесной или садовой растительностью, а также в степях. Роют глубокие норы, откуда ночью выходят для питания. Быстро размножаясь, К. делаются бичом пораженных ими местностей, т. к. уничтожают парковую, садовую, кустарниковую растительность и пастбища. Массовое размножение одичавших К. вызывало необходимость применения для борьбы с ними даже военных сил, но без большого результата.—К. разводят или в полудиком состоянии в огороженных парках («парковые К.») или в клетках при непосредственном уходе за ними человека. В Зап. Европе мясо К. имеет широкое применение, что вместе с выгодой использования шерсти и шкурок стимулирует и разведение К. в больших масштабах. За последние годы в СССР обращено большое внимание на развитие промышленного кролиководства; организован кролиководческий трест и для подготовки специалистов учреждены многочисленные курсы и даже факультет кролиководства при Моск. зоотехническом институте. Паразиты К. д паразитарные б-ни. Чесотка К. проявляется в различных формах: а) ушная чесотка, вызываемая клещом Psoroptes communis cuniculi или другим видом—Chorioptes cuniculi. В ушной раковине наслояются корки в результате катарального состояния ушного прохода, вызывая сильное раздражение и зуд; при этом имеется коричневатое отделение с неприятным запахом. Клещи могут проникать в среднее и даже во внутреннее ухо, вызывая серьезные осложнения. Лечение— 20 частей оливкового масла и 1 часть карболовой к-ты или крезола. Кожная чесотка— от клещей Sarcoptes scabiei var. cuniculi и Notoedrus minor cuniculi. В исключительных случаях на кожу может переходить и Psoroptes communis cuniculi. Шерсть выпадает, на коже образуются тесно прилегающие желтоватые или зеленоватые корки. Лечение—смазывать мазью из 150 г серного цвета, 8 г поташа и 60 г свиного сала. При случайном попадании клеща Glyciphagus domesticus в ухо К. у последнего развивается заболевание, называемое «кривая шея» (применяют карболовую мазь в ухо). Клещи красно-телки и куриный Dermanyssus gallinae также нападают на К.—Из клещей Ixodoi-dea у К. встречается Ixodes' ricinus. Der-macentor Andersoni (американской фауны) и Haemaphysalis leporis-palustris (а также слепень Chrysops discalis и упоминаемая ниже кроличья вошь) могут передавать К. Bacterium tularense и распространять т. о. туляремию. В шерсти К. живут клещи Listro-phorus gibbus, Cheyletiella parasitivorax и Leiognathus suffuscus; они не поражают кожи К.; второй из них сам питается мелкими клещами К.—Из вшей на К. живет Haemodipsus ventricosus, а из блох— Spilopsyllus cuniculi; кроме того на К. могут переходить Ctenocephalus canis (собачья блоха), Ctenocephalus felis (кошачья блоха), Pulex irritans (человеческая блоха) и Echid-nophaga gallinacea (куриная блоха). К. имеет своего кожного овод а—Cuterebra cuniculi, личинки которого паразитируют под кожей. Из внутренних паразитов важнейшее значение имеют кокцидии Eimeria stiedae, поражающие клетки желчных ходов; кишечный кокцидиоз вызывается видом Е. perforans. В duodenum К. паразитирует патогенная для него Giardia duodena-lis (биченосец—лямблия), а в крови бывает Trypanosoma cuniculi.—Г л и с т ы К. относятся к сосальщикам, ленточным червям и к нематодам. Из первых у К. бывают двуустка печоночная (Fasciola hepatica) и двуустка ланцетовидная (Dicrocoelium lancea-tum). В печени К. бывают пузыри эхинококка. В печени и в брыжейке К. встречаются финки собачьей ленточной глисты Taenia pisiformis; обычно они множественны; вследствие гороховидной формы они получили название Cysticercus pisiformis. Под кожей и в мышцах бывает крупная финка типа ценура со множеством ввернутых внутрь головок на стенке общего пузыря; эта форма относится к виду Multiceps serialis, в ленточном стадии живущему в кишечнике собак. При залегании пузыря под кожей на ее поверхности, выпячивается опухоль раз- мером до величины яблока. В желудке и в кишечнике К. паразитирует нематода Gra-phidium strigosum; в кишечнике кроме того бывают круглые глисты Passalurus ambigua, Trichostrongylus calcaratus, Trichostrongy-lus retortaeformis, Nematodirus leporis, Tri-chocephalus leporis, скребень Echinorhyn-chus cuniculi. В бронхах паразитируют нематоды Synthetocaulus rufescens (в качестве редкого гостепаразита К.) и собственно кроличий вид Synthetocaulus commutatus—паразит дикого К., попадающийся и у домашнего К. В лимф, железах и в легких встречаются личинки пятиусток (Linguatulidae). В мышцах могут паразитировать трихины.— Кролик как лабораторное животное — см. Лабораторные животные. Е. Павловский. Кролик в генетическом отношении представляет собой один из наилучших объектов среди всех лабораторных животных. Большое число изученных генов, комбинации которых создают очень большое количество фенотипов (признаков), позволяет очень детально и точно исследовать передачу из поколения в поколение того или другого наследственного.признака или группы признаков. На первое место среди генетически изученных признаков К. следует поставить окраску шерсти.—1. Генетика окрас-к и К'. Окраска, свойственная дикому К. и нек-рым доместикационным формам (Фландрии), носит наименование «агути» (заячья окраска). Характерная серая окраска агути определяется доминантным геном Y (распределителем пигмента) зонообразно по длине волоса (ген Y не действует на шерсть брюха К., к-рое 'бывает у агути белое). В зависимости от присутствия тех или иных генов окраски агути может быть голубое, гаванна и желтое. Все гены окраски К. слагают собой эпистатический ряд, при наличии всех членов к-рого и получается окраска агути (генотип ABCDG). Значение каждого из факторов эпистатического ряда при образовании окраски К. оказывается следующим. А—основной фактор пигментации, переход к-рого в рецессивное состояние (а) обусловливает полное отсутствие пигментации (альбинизм). Факторы В, С и D — усилители, при общем действии к-рых возникает максимум пигмента в виде черной окраски (генотип ABCDg). При переходе в рецессивное состояние гена D окраска ослабляется до голубого цвета, как например у голубых венских К. (генотип ABCdg, ABCdY—голубое агути). При переходе в рецессивное состояние гена С окраска ослабляется до коричневого цвета, как напр. у породы гаванна (генотип ABcDg, ABcDY—■ коричневое агути). Рецессивное состояние гена В дает желтую окраску, напр. тюрин-генский К. (генотип AbCDg", AbCDY—желтое агути). Четыре гена эпистатического ряда окраски—BCDG (ген А исключается, т. к. в рецессивном состоянии он всегда дает альбинизм) могут различно комбинироваться между собой, давая 16 фенотипов (2⁴= 16) (см. табл.). 2. Типы пятнистостей К. Английская пятнистость (темные пятна на бглом фоне) или расцветка К.-бабочки определяется доминантным фактором К. Голландская Комбинации генов эпистатического-ряда (BCDY). | Генотипы Фенотипы Агути Раса Бельгийский ве- ликан BCDg .. Черный Аляска BCdY . . Голубое агути BcDY . . Коричневое агути Желтое агути bCDY . . При наличии ге- на Р — жел- тые серебри- стые BCDg . . Голубой Венский голубой BcDg. . . Кох>ичневый Гаванна bCDg. . . Желтый Тюрингенский К. Bcdg . . . Feb. Feb. BcdG . . . Feh-агути Швейцарский-Feb. bCdY . . Светло коричнев. : агути bcDY . . Оранжев, агути \ bCdg . . . Светлочерепахо- вый \ Расы не разво- bcDg . . . Оранжевый / дятся bcdY . . . Песочное агути bcdg . . . Песочный ) пегость (стандарт: передняя половина кролика белая, исключая уши и вокруг глаз, задняя половина—верная) определяется рецессивным фактором s. Серебристая окраска, свойственная породе шампань, вызывается доминантным фактором Р (смесь окрашенных и неокрашенных волос). Наряду с доминантной пятнистостью имеется ген рецессивной пятнистости (/).—3. Белые К. Кроме белых К. с красными глазами (альбиносы—а) известны и другие белые. Белый венский—белый с голубыми глазами (Ах). Фактор х наряду с фактором А определяет развитие пигмента. Переход фактора А в рецессивное состояние приводит к альбинизму, переход в рецессивное состояние фактора х определяет белую окраску шерсти и голубые глаза. Белый с коричневыми, иногда серыми глазами определяется комбинацией a_chbCDG (a_eh — аллеломорф фактора А—см. ниже).-—4. Структурные и др. признаки. Что касается шерсти К., то из факторов, определяющих его норм. шерсть, пока известны три: V, R, Ки. Переход в рецессивн. состояние первого вызывает ангорскую шерсть (v), превосходящую своей длиной нормальную шерсть в 3—4 раза. Рецессивное состояние другого вызывает знаменитую шерсть (в виду меховой ценности) реке (г), открытую во Франции в 1919 г., и наконец рецессивность третьего (Ки) дает фенотип, схожий с рексом. Из: летальных факторов известен рецессивный фактор, в гомозиготном состоянии дающий голых кроликов. Необходимо отметить также рецессивный фактор (У), вызывающий желтый цвет жира К. вместо нормального белого.—5.Количественны еприз-н а к и. Из количественных признаков, наследующихся по типу обозначенных факторов, у К. изучены: длина ушей, вес и размеры. По .данным Кастля (Castle) различие-между русской и польской породами определяется в среднем двумя факторами, русской и бельгийской породами—восемью и между польской и бельгийской—десятью S67 •факторами.—-6. Множественные аллеломорфы. У К. множественные •аллеломорфы образуют три гена (А, В, G). Наиболее обширная серия аллеломорфов образована геном А. Серия содержит в себе 6 членов: А—основной фактор пигментации, <a_ch—отсутствие желтого пигмента—окраска шиншилла, a_d—светлый шиншилла (начинается редукция темного пигмента), а_т— дальнейшая редукция темного пигмента {шиншилла с коричневым оттенком при наличии G, при д—окраска мардар); а_п— ■акромеланистическая форма (русский кролик), а—полное отсутствие пигмента (альбиносы). Серия гена В содержит 4 члена: В—фактор бурой окраски, Be—эпистатич-ная черная под агути (в гетерозиготном состоянии стальной кролик), bj—японский кролик (черно-желтый), Ъ—желтый (тю-рингенский К.).—Серия гена G содержит три члена: G—фактор серой окраски, Go—■ огненный К., д—черный К. Кроме этих трех серий по мнению К а с т л я различные степени пятнистости у голландских К. •образуют одну серию множественных аллеломорфов (I)w>dw>di/>dw^w).—7. Сцепление. Хромосомный комплекс К. •слагается из 21 пары аутосом и пары т—у-хромосом (половых). Известны пока три ■случая сцепления. Фактор А (основной фактор пигментации) лежит в одной хромосоме с фактором В (черно-бурый); перекрест между ними равен 34,6%. Фактор К (английская пятнистость) сцеплен с фактором *S (голландская пятнистость); перекрест между ними близок к 0,1%. В той же хромосоме лежит и фактор v (ангорская шерсть); перекрест между v и К равен 14%. Точные сведения по генетике К. необходимы для врачей, среди к-рых широко распространено убеждение, что К. разной окраски обладают различной чувствительностью к сифилису, инсулину и т. п. Весьма возможно однако, что различная чувствительность кроликов к этим агентам, будучи определяема наследственной конституцией, зависит от генов, ничего общего с генами окраски не ИМеЮЩИХ. М. Гентнер, Н. Дубинин. Лит.: Голубиц кий С, Кролики, ч. 1—2. М., 1909; Е л а г и н П., Кролик, П., 1919; Келлер К., Естественная история домашних животных, М., 1910; Макаревский А., Заразные болезни кроликов и зайцев, М., 1930; ПавловскийЕ., Введение в зоотомию, ч. 1, Л., 1923; Филипченко Ю., Изменчивость и наследственность черепа у млекопитающих, П., 1917; Garhardt U., Das Kanin-•chen, Lpz., 1909; Krause W., Die Anatomie des Kaninchens, Lpz., 1884; Schwartz B. a. Shook W., Rabbit parasites and diseases, Farmers Bull., .№ 1568, Washington, 1928; Sei fried O., Die wichtigsten Krankheiten des Kaninchens, Munchen, 1927. Периодические издания..—Вестник кролиководства, М., с 1929; Пушное дело, М., с 1926; Der Kanin-•chenziichter, Lpz., с 1895.

Смотрите также:

КРОЛЬ Михаил Борисович (род. в 1879 г.), видный современный невропатолог, проф. Белорусского гос. ун-та. Окончил медиц. ■факультет Моск. ун-та в 1901 г. Работал под руководством профессора Минора как ассистент в клинике ...
КРОНЕКЕР Гуго (Hugo Kronecker, 1839— 1914), известный физиолог. Был профессором физиологии Бернского ун-та (Швейцария). Работы К. касаются разнообразнейших отделов физиологии, особенно нервно-мышечной, кровообращения, глотания. К. вместе с С. Мельцером (S. Meltzer) ...
КРОНТОВСКИЙ Алексей Антонинович (род. в 1885 г.), известный экспериментатор-патолог и бактериолог; окончил мед. фак. Киевского ун-та в 1911 г.; с 1917 г.— доктор медицины н прив.-доц. общей па-то тогии и бактериологии ...
КРОССИНГ-ОВЕР (crossing-over), см. Перекрест хромосом,.
KPOTOHOBOE МАСЛО, Oleum Crotonis (ФУП), получается из семян кустарника Croton tiglium, сем. Euphorbiaceae Croto-neae, растущего в Ост-Индии и культивируемого на Яве и на Филиппинских островах. Семена эти почти яйцевидной формы, 1,3 ...