НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, соединения, состоящие из остатков фосфорной кислоты, пуриновых и пиримидиновых оснований и углевода. Входят в качестве простетической (небелковой) группы в состав т. н. нуклео-протеидов (см.), участвуя в построении клеточного ядра, но повидимому могут встречаться и в свободном виде в протоплазме клетки. Комплексы, содержащие по одной молекуле фосфорной к-ты, углевода и пури-нового или пиримидинового основания, называются мононуклеотидами или просто нуклеотидами, Н. к. же, представляющие собой комплексы из нескольких связанных между собой остатков мононуклео-тидов, носят название полинуклео-т и д о в.—В природе встречаются две группы Н. к._; различающихся по своему происхождению и по характеру входящих в их состав компонентов. Прототипом растительной Н. кислоты может служить Н. к., полученная из дрожжей. Животные Н. к. могут'быть выделены из самых разнообразных органов и тканей; наиболее типичной является тимо-нуклеиновая к-та из зобной железы. Животные Н. к. различного происхождения отличаются между собой по своему строению; в -животных тканях также встречается Н. к., совершенно аналогичная находимой в дрожжах . В состав молекулы растительных и животных полинуклеотидов из числа пуриновых •оснований входят аденин и гуанин', из числа пиримидиновых в растительн. нуклеиновых .к-тах—цитозин и урацил, в животных—ци-тозин и тимин. Главное различие животных Н. к. от растительных заключается в природе входящего в их состав углевода. В состав растительной Н. к. входит пентоза, именно <а-рибоза. н \/ он неон неон неон сн₂- Распространение этого углевода в природе строго ограничено: нигде кроме Н. к. он не обнаружен. Природа углевода в животной Н. к-те долгое время оставалась спор- ------------------- Е. Кононова*----- ной, и лишь недавно Левин (Levene) установил, что в состав животной Н. к. входит углевод с 5 атомами С, дериват tf-рибозы, именно d-2-дезоксирибоза (или рибодезоза): н_Х/он ^с------г сн₈ I неон °, неон СН_а —*- названная им тиминозой. Способ связи отдельных компонентов в молекуле нуклеотидов выяснен. Примером может служить формула строения аденин-нуклеотида (адениловой кислоты): -о— N=C—NH₂ ■I I НС С —N к—с —N аденин \ ^СН С—С- С—С—С—О—Р ^0 \ рибоаа фосфорная к-»а Соответственно такому строению при осторожном гидролизе в щелочной среде получаются комплексы из углевода и пурина, т.н. нуклеозиды, а при гидролизе в кислой среде, наоборот, отщепляется пурин и остается соединение углевода с фосфорной кислотой. Менее выяснен и остается еще спорным способ связи отдельных мононукле-отидов в молекуле Н. к. Возможны связи 1) по типу простых эфиров между двумя остатками углеводов, 2) по типу сложных эфиров между углеводом и фосфорной к-той и 3) по типу ангидридов фосфорной кислоты между двумя остатками последней. Весьма вероятно, что в молекуле Н. к. встречаются связи различного типа (ср. схему): Фосфорная к-та—пентоза—основание * Фосфорная к-та—пентоза—основание *_л '------------------------^! Фосфорная к-та—пентоза—основание Фосфорная к-та—пентоза—основание Фосфорная к-та—пентоза—основание \ Фосфорная к-та—пентоза—основание I Фосфорная к-та—пентоза—основание | Фосфорная к-та—пентоза—основание J (Левин) (Джоне) Фосфорная н-та—пентоза—основание Фосфорная к-та— пентоза—основание Фосфорная к-та—пентоза—основание (Фейль-ген) Фосфорная к-та—пентоза—основание Мононуклеотиды: гуанин-нуклео-тид (гуаниловая, или гуанозин-фосфорная к-та) найден в поджелудочной железе, где он м. б. входит в состав полинуклеотида. Открытая еще Либихом в мясе инозиновая кислота (гипоксантин-нуклеотид, гипоксан-тозин или инозин-фосфорная к-та) не прообразована в тканях, а образуется из аденило-вой кислоты путем дезаминирования. Адени-ловую кислоту (адеянн-нуклеотид, аденозин-фосфорная к-та) обнаружили в крови Бюель и Перкинс (Buel, Perkins), в мышце Эмбден (Embden). Она является источникам образования аммиака в крови и в мышцах (Раг-nas). В мышце (а м. б. и в прочих клетках) она повидимому играет важную, но еще не выясненную роль в общей хим. динамике. Н. к. оказывается здесь дериватом не орто-фоефорной,а пирофоефорной к-ты (Lohmann). Возможно, что тут имеется дериват трифое-форной кислоты (Эмбден). По Ломану, Н. к. в мышце играет роль комплемента, необходимого для действия гликолитического фермента.—Н у к л е о з ид ы—комплексы из уг-леводаипуринового основания—получаются путем отщепления фосфорной к-ты от ну клео-тидов. Они имеют значение в качестве промежуточных продуктов нуклеинового обмена в том отношении, что в этом виде происходит легче всего дезаминирование амино-пуринов (см. ниже). Аденозин (аденин-пен-тоза) дает при этом гипоксантозин (инозин), гуанозин дает ксантозин. Биол. значение Н. к. определяется прежде всего их ролью как главной структурной части, участвующей в построении клеточного ядра, в частности его хроматина, а следовательно и хромосом. Н. к. приписывают роль тонких регуляторов концентрации Н-ионов; эта регуляция осуществляется путем или разрыва эфирных связей с освобождением кислотных групп или путем отщепления аммиака с соответствующим сдвигом [Н*] в щелочную сторону. Это может иметь особенное значение для поддержания постоянства активной реакции в ядре с его важнейшими биол. функциями.—К о-нечным продуктом превращений характерной составной части Н. к.—пурино-вых оснований—в организме человека является мочевая к-та, и патология обмена мочевой к-ты (подагра) в значит, степени является патологией нуклеинового обмена. Ферменты нуклеинового обме-н а. Прежний термин «нуклеазы», если и может быть сохранен, то для обозначения не одного фермента, а совокупности их, участвующих при расщеплении Н.к.: 1)полину-кл еотид азы (нукл еиназы)—расщепляют Н.к. на отдельные мононуклеотиды; 2) нуклео-тидазы—отщепляют от нуклеотидов фосфорную к-ту с образованием нуклеозидов; 3) ну-клеозидазы—завершают расщепление, разрывая гликозидную связь между пуриновым (пиримидиновым) основанием и углеводом. В желудке происходит гидролиз белковой части нуклеопротеидов с образованием промежуточных, менее богатых белком соединений, т. н. нуклеинов. Полное отщепление и гидролиз белковой части осуществляется протеазами кишечника; освобождающиеся Н. к. расщепляются соответствующими ферментами до стадия нуклеозидов. Нуклео-зидаз в кишечнике повидимому не имеется; они являются типичными ферментами клеточного и тканевого обмена. В организме еще до полного расщепления продукты распада Н. к. подвергаются дезаминированию, ведущему к образованию оксипуринов; последующее окисление ведет к мочевой кислоте как конечному продукту. Свободные аминопу-рины дезаминируются значительно труднее, чем когда они находятся в составе нуклеозидов и нуклеотидов. С другой стороны, чем более окислено пуриновое основание, входящее в состав комплекса, тем менее стоек последний. В. Энгельгардт. Нуклеиновая,к-та представляет собой белый негигроскопичный аморфный порошок, не растворимый в алкоголе и эфире, мало растворимый в холодной воде, легче—в горячей, легко — в растворах щелочей. 3— 5%-ные водные растворы Н. к. застывают при охлаждении в клеевидный студень. Растворы Н. к. вращают вправо. Ббльшая часть тяжелых металлов и так на», реактивы на алкалоиды дают сН.к. осадки. При расщеплении соляной или серной кислотой находят фосфорную кислоту, пентозы и производные пиримидина (урацил, цитозин, тимин) или пуриновые основания (аденин, гуанин, гипо-ксантин, ксантин). Аналогичное расщепление могут дать энзимы (нуклеазы). Серы Н. к. не содержит. В медицине применяют порошок Н. к., получаемый из дрожжей; он белого, серовато-белого или желтовато-белого цвета, с очень слабым запахом дрожжей. Применяется почти исключительно в форме натриевой соли (Natrium nuclcinicum) подкожно для неспецифической протеиновой терапии. Под именем ШютпоГя выпущены в продажу во Франции готовые препараты: пилюли, таблетки и сахарат; они содержат кроме нуклеиновых кислот еще составные части хлебных зерен. Значение в терапии обусловливается доставкой организму фосфора, содержащегося как в самой Н. к., так и в составных частях хлебных зерен.—Д о з ы: до 10 пилюль в день во время еды или по 8,0 сахарата тоже во время каждой еды. Натриевая соль нуклеиновой кислоты—тонкий порошок слабожелтоватого цвета, легко растворимый в воде, особенно в подогретой; применяют более часто подкожно в 2—10%-ном водном растворе для повышения лейкоцитоза при инфекционных заболеваниях, в хирургии, при психозах и пр.—Ф агоцитин (Phagocytin)—препарат натриевой соли Н. к."/отпускают в ампулах по 1 см³ 5%-ного раствора натриевой соли Н. к.—В медицине применяются еще следующие соединения Н. к. Соединение с железом, содержащее 1 молекулу Н. к. на 2 молекулы железа. Бурый порошок, растворимый в воде постепенно, но легко с тем-нобурым окрашиванием. Применяется при анемии и хлорозе внутрь по 0,5 в в сутки как препарат, содержащий фосфор и железо. Торговые марки: Ferrum nucleinicum, Fer-rinol, Ferratogen, Nucleogen и пр. Серебряная соль Н. к. (Argentum nucleinicum) содержит 18% серебра; зеленовато-черный порошок, легко растворимый в воде (до 50%). Применяется при гонорее в 1—2%-ных растворах. Другой нуклеиновый препарат серебра, наргол (Nargol), содержит 10% серебра, представляет собой светлый буровато-желтый порошок, легко растворимый в воде. Ртутные соединения Н. к.—Levurargyr, Mer-cedan, Mercurol (см. Ртуть). В этих препаратах, как и в вышеназванной серебряной соли, нуклеиновая кислота не играет активной терапевтической роли, служа лишь для получения растворимых в воде соединений с Ag или Hg. Таково же значение Н. к. и в препаратах Chininum nucleinicum, Cuprum nucleinicum, Nucleohexyl (соединение Н. к. с гексаметИЛеНТетраМИНОМ) И Т. Д. Н. Корнилов. Лит.: Черноруцкий М., Влияние нуклеиновой кислоты на животный организм, СПБ, 1911; Buel L. and Perkins М., Adenine nucleotide content of blood, J. of biol. chem., v. LXXV, p. 95, 1928; Fenuente und ihre Wirkungen, hrsg. v. C. Oppen-heimer, B. I, p. 762, Lpz., 1925 (лит.); Jones W., Nucleic acids, their chemical properties and physiolo- Eical conduct, L., 1920; Levene P., Mikeska i. and Mori Т., On the carbohydrate of thymonuc-leic acid, J. of biol. chem., v. LXXXV, p. 787, 1930; L о h m a n n K., fjber die Pyrophosphatfraktion im lluskei, Naturwlsseoscnaften, В nd XLI1, p. 95, 1928; Thannbauser S., Nncleoproteide und Nucleln-saure (Biochem. Handleilkon, hrsg. v. E. Abderhal-den, B. X, В., 1923); о н ж e, Die Nucleine und der Nucleinstoffwechsel (Hndb. der norm. u. pathol. Phy-siologie, hrsg. v. A. Bet he, G. Bergmann u. a., B. V, Berlin, 1928>.

Смотрите также:

НУКЛЕИНЫ, см. Щклеопротеиды, НУКЯЕОАЛЬБУМИНЫ (по англ. и американской номенклатуре—фосфопротеиды) относятся к группе фосфористых сложных протеинов (протеидов); не нужно смешивать эту группу протеинов с нуклеопротеидами (см.), от которых Н. отличаются отсутствием ...
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ (нуклеопротеины), сложные белки, в к-рые в качестве небелковой части (простетической группы) входят нуклеиновые к-ты, в виде которых находится весь фосфор нуклеопротеидов. Н. содержатся преимущественно в ядрах клеток, составляя главную массу ...
NUCLEUS RUBER, красное ядро, скопление большого количества ганглиозных клеток, имеющее круглую форму, слегка удлиненную в каудально-оральн. направлении. Расположено в покрышке среднего мозга и в субталямической области; отграничено снизу от ножки мозга ...
НЮХАТЕЛЬНАЯ СОЛЬ (англ. smelling-salts), лекарственная форма для вдыхания летучих лекарственных средств, предложенная в 17 в. Ф. Сильвиусом (Frangois de le Воё Sylvius). Аммиачные Н. с. состоят из кусков углеаммониевой соли (Ammonium carbonicum), ...
ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА, вещества (Mucilaginosa), коллоидные вещества, к-рые издавна применяются в медицине для защиты тканей от внешних раздражений механического, термического и хим. характера. К О. с. принадлежат различные, преимущественно растительные, вещества: крахмал, ...