ТРАНСФУЗИЯ КРОВИ
Рисунок 15. Полевой набор для переливания крови.
верстие трубки располагается на 1—I1/* см выше дна. Стандартная банка может применяться в комбинации с сифонным методом. В таком случае нет необходимости в подогревании этой банки во время вливания. Филатов и Карташевский показали, что такая комбинация соединяет все достоинства двух способов, а именно: кровь течет самотеком, устранена возможность попадания сгустков, нет необходимости держать банку в руках, возможно подогревание крови во время переливания и при необходимости можно создать повышенное давление через короткую трубку баллона Ричардсона. Отдельно должен быть рассмотрен метод о б-ратного переливания крови (rein-fusio sanguinis), излившейся в серозные полости. Первое предложение воспользоваться излившейся в одну из полостей человеческого тела кровью принадлежит Гаймору (Highmore, 1874), но на деле этот способ впервые применен гинекологом Тисом (This, 1914). Способ состоит в том, что излившаяся в плевру или в полость брюшины кровь собирается, фильтруется через цитрованную марлю, смешивается с раствором лимоннокислого натрия (пропорции те же, как и при переливании крови, см. ниже) и в соединении с физиол. раствором соли вводится обратно в вену пострадавшего. Количество обратно перелитой крови в некоторых случаях было довольно значительным. Так например Соколов перелил 1 700 см3 в случае разрыва трубы при внематочной беременности и имел хороший результат. Этот способ применим при ранениях грудной клетки (ранения легкого, сердца, сосудов грудной клетки) и паренхиматозных органов брюшной полости (печень, селезенка, поджелудочная железа) и вообще при кровотечениях в брюшной полости (внематочная беременность, кровотечения из сосудов брюшной полости и т. п.). Противопоказано обратное переливание крови: 1) при одновременном ранении полых органов,когда возможна инфекция излившейся крови, 2) в очень поздних случаях, в которых возможно?разложение крови (после 24 часов излившаяся кровь непригодна), 3) при остро воспалительных процессах в соответствующих серозных;по-лостях (напр. pyosalpinx и при воспалительных заболеваниях почек). Филатов собрал сборную казуистику в 570 случаев. Чаще всего этот метод применялся при разрыве беременной трубы (534 случая). В громадном большинстве случаев получается прекрасный результат. В 4,8% случаев Филатовым отмечена скоро проходящая реакция на вливание в виде повышения t°, озноба и иногда гематурии и желтухи. В 14 случаях из 250 (2,7%) после обратного вливания получился смертельный исход от реинфузии. В каждом из этих случаев можно найти ошибки или в показаниях или в технике. Так напр. в случае Вольфа (Wolf) была перелита заведомо инфицированная кровь при ранении желудка и печени. В-ной погиб от общей инфекции. В случае Гросмана (G-rossmann) была перелита слишком старая кровь—произошел гемолиз, анурия и смерть на 6-й день. В случае Швейцера (Schweitzer) кровь была взбита и этим невидимому разрушены эритроциты. Б-ной погиб от гемолиза на 8-й день. В случае Шефера (Schae-fer) переливание было произведено с чрезмерно большим количеством лимоннокислого натрия—наступил гемолиз и смерть. Если поставить правильные показания и придерживаться правильной техники, метод обратного переливания крови заслуживает широкого применения (Гессе, Филатов). Для более точного выяснения показаний и техники Филатовым был принят целый ряд эксперимен-'тальных исследований. Удалось выяснить, что осложнения и вредное влияние, наблюдаемые после обратного переливания крови, зависят от обратного введения гемолизированной крови, но при самопроизвольной дефибринации крови (фибриполиз), излившейся в брюшную полость, кровь не обладает токсичностью. Гемолиз излившейся крови объясняется разложением ее в брюшной полости. В течение первых 24 часов после кровоизлияния гемолиз обычно не наступает. Гемолиз объясняется в нек-рых случаях и механическим повреждением крови во время самого акта переливания (грубое обращение с кровью, выжимание тампонов, взбивание и дефибринация крови). Недопустимо по тем же соображениям разбавление крови гипотоническим раствором лимоннокислого натрия. В случаях, в к-рых кровоизлияние произошло больше чем 24 часа тому назад или кровотечение имело место из печени, причем излившаяся кровь смешалась с желчными кислотами, переливание крови может быть произведено только при отрицательной пробе на гемолиз. Проба на гемолиз очень проста и производится центрифугированием. По цвету плазмы можно судить о происшедшем гемолизе. Если плазма окрашена в розовый цвет, частичный гемолиз несомненен. При нормальной окраске плазмы (слегка желтоватый оттенок) или при едва заметной розовой окраске гемолиз отсутствует. В группу переливания крови нек-рыми авторами ошибочно относится еще вливание крови в брюшную полость, введение ее в подкожную клетчатку и в прямую кишку. Эти манипуляции никакого отношения к вопросу о переливании. крови не имеют, т. к. здесь кровь всасывается лимф, системой и элементы чужой введенной крови в ток кровообращения попадают через весь фильтр лимф, системы, так что благоприятный успех в таких случаях объясняется введением питательного белкового вещества и стимуляцией кроветворения. Способ оставления крови в брюшной полости или вливания ее туда же должен быть отклонен и по другим мотивам, т. к. введение крови в брюшную полость вызывает реакцию организма на инородное тело, что в конце-концов может привести к образованию внутрибрюшинных сращений. При остром кислородном голодании этот способ не может спасти жизнь б-ного, т. к. всасывание происходит слишком медленно и помощь запаздывает. Кроме того ориентация в полости ■брюшины при неудаленной крови встречает серьезные затруднения. Общие правила для всех способов переливания крови. После определения групповой принадлежности крови донора и реципиента исследуется у получающего количество эритроцитов и НЬ для последующего сравнения после переливания. Резиновый бинт на плече донора затягивают до исчезновения пульса, а затем медленно ослабляют до его появления. Так получается правильная дозировка застоя (Еланский). Строгая асептика. Иглы должны лежать в 3%-ном растворе парафина в эфире, трубочная система прокипячена и смочена в 4%-ном растворе. При всех способах переливания крови выбор вены у донора необходимо согласовать с местными анат. условиями. Vena mediana cubiti сообщается путем широкого анастомоза, не имеющего в большинстве случаев клапанов, с глубокими локтевыми венами. Этот бесклапанный анастомоз является главпым источником притока при отсасывании крови, что имеет большое практическое значение. Рекомендуется выбирать хоро- шо осязаемую вздутую поверхностную вену локтевого сгиба, к-рая скоро теряется в ди-стальном направлении, т. е. идет из- глубины. Поверхностные вены предплечья, к-рые могут быть прослежены на большом протяжении по ходу предплечья, для отсасывания не годятся. Донор и реципиент помещаются рядом и обязательно оба в лежачем положении. Пользоваться кровью донора, находящегося в сидячем положении., неправильно, т. к. он может потерять сознание и этим расстроить операцию. Все стесняющие части одежды должны быть сняты. Рука донора должна лежать против левой руки оператора. Дезинфекция операционного поля—по всем правилам. Если у донора венесекция является при всех условиях . противопоказанной, то у реципиента в случае плохо выраженных подкожных веп венесекция может считаться допустимой. При проколе сосудов ошибочно пользоваться новокаином с адреналином, т. к. сосуд может сузиться и истечение крови прекратиться. За получающим во все время переливания нужно зорко следить. При т. н. цитратном способе переливания крови приходится пользоваться в качестве стабилизатора лимоннокислым натрием, использованным для этого впервые в 1914 г. Лимоннокислый натрий, растворяясь в жидкой крови, значительно тормозит процесс свертывания. Оказывается, что Natrium citricum связывает известковые соли крови, не оказывая в то же время—при известной концентрации— своего вредного влияния. Поэтому применение его является научно обоснованным. Все другие хим. средства, также обладающие свойством задерживать процесс свертывания крови (Natrium phosphoricum, Natrium carbonicum, Hirudin), являются слишком ядовитыми. Правда, и Natrium citricum в больших дозах не безвреден: 11—15 г его являются смертельной дозой. Если принять, что при самых больших переливаниях в организм попадает от 1 до 2, maximum до 5 г, то эти дозы, если и не безразличны, то во всяком случае не опасны. Экспериментальные исследования (Horsley, Unger) показали, что Natrium citricum 1) повышает хрупкость красных кровяных телец и этим способствует гемолизу; 2) понижает фагоцитарные свойства лейкоцитов и 3) понижает опсонинообразовательныв свойства сыворотки. Несмотря на вышеизложенное специальная американская комиссия, взвесив все возражения, выставленные против переливания цитрированпой крови, пришла к заключению, что введение в организм Natrium citricum в той дозировке, к-рой приходится обычно пользоваться, практически является безвредным. За последнее время вместо лимоннокислого натрия предложен целый ряд других стабилизаторов. За границей испытаны гепарин, германии и др., оказавшиеся средствами, тормозящими процесс свертывания. Особые заслуги по отысканию новых стабилизаторов имеет Центральный институт переливания крови в Москве. Здесь предложены синантрин и несколько других стабилизаторов (Брюхоненко, Янковский). Стабилизирующие качества этих средств доказаны, но вопрос о практическом применении их не решен еще окончательно.—При использовании цитратного способа наблюдаются осложнения, известные под названием неспецифической протеиновой реакции (см. ниже). Эти явления объясняются влиянием чужеродного протеина, к-рый попадает в кровь с дест. водой или в виде разложившихся протеинов от прежних переливаний, застрявших в аппаратуре. Особой техникой приготовления аппа- ГОо той ратуры (мытье в 0,1%-ном растворе едкой щелочи) и троекратной дестиляцией воды Леви-сон (Lewisohn) довел эти осложнения почти до нуля. Во избежание возможного гемолиза переливание перввгх 10 см3 крови следует производить очень медленно, тщательно наблюдая за реципиентом в течение 5 минут. Этот прием называется биологической пробой (Oehlecker) и является обязательным во всех случаях переливания крови. Если в течение этого срока все обходится благополучно, то в дальнейшем опасность появления гемолиза ничтожна. Если наступают грозные явления, указывающие на гемолитический шок, то переливание следует прекратить. От одного донора можно брать 500—1 000 см3. Если требуются бблыпие количества крови, то необходимо пользоваться двумя донорами. При острой анемии следует вливать 500—1 000 см3, как исключение 1 500—1 800 см3. Слишком большие дозы вызывают острое расширение сердца, отек легких и висцеральные кровотечения. При хронической анемии и при кровоточивости, с целью стимуляции образования крови и повышения свертываемости, показаны малые дозы—50—150 еж8. Слишком быстрое введение больших количеств крови (500—700 ем3 в несколько минут) ошибочно и опасно. Получается острое расширение сердца, которое может вызвать смерть на операционном столе. Не следует вливать более 100 см3 крови в течение трех минут. При появлении грозных симптомов после слишком быстрого введения крови следует низко опустить голову больного и ритмически сжимать грудную клетку. Каждое переливание крови сопряжено с опасностью воздушной эмболии, но это возможно только при недостаточном внимании; до сих пор описано 6 случаев при переливании крови. Попадание сгустков крови в венозный круг кровообращения может вызвать явления легочного инфаркта. В виду этого всякое форсированное введение крови или солевого раствора реципиенту, при внезапном проявлении непроходимости системы, противопоказано. При необходимости консервирования крови, что имеет особенное значение в военное время и в условиях экстренной хирургии, ее можно сохранять несколько недель в закрытом стеклянном сосуде. Опыт американцев во время мировой войны показал полную пригодность консервированной крови для переливания (Turner, Robertson, Percy). За последнее время Беленький, Багдасаров (Московский и Ленинградский институты переливания крови) разработали методику консервирования крови. Смесь Беленького состоит из б частей крови, 1 части цитрата (3,8%) и 5 частей глюкозы (5,4%). В этой смеси кровь сохраняется в те-, чение 2—3 недель. Сосуд с консервированной кровью хранится на леднике в условиях покоя. Повторное взбалтывание может привести к преждевременному гемолизу (-Депп, Линден-баум и Стройкова). Через 24—36 часов происходит осаждение эритроцитов, и верхняя часть раствора принимает мутножелто-зеленоватую окраску. При появлении красноватого оттенка (гемолиз!) этой кровью пользоваться нельзя. Случайное загрязнение крови быстро приводит к гемолизу. Раствор глюкозы и цитрата стерилизуется, по Беленькому, пастеризацией (троекратно по 2 часа до 70° в течение 4—5 дней), т. к. глюкоза от кипячения карамелизируется. Однако, как показали исследования Линден-баума, Стройковой и Депп, консервированная кровь может готовиться и на карамелизирован-пой глюкозе путем стерилизации в автоклаве. В условиях военного времени пастеризация может быть не всегда возможна. Поэтому Еланский рекомендует пользоваться цитратно-соле-вым раствором (Sol. Natrii chlor. physiol. 100,0; Natrii citrici 0,6—1,0). Кровь и вышеуказанный раствор берутся в одинаковых количествах. Цитратно-солевой раствор стерилизуется в автоклаве и предохраняет кровь от гемолиза в течение одной недели. Перед переливанием кровь подогревается до 40°. Московский ин-т переливания крови рекомендует пользоваться для консервирования и переливания крови обычной аптечной бутылью в 750 см3 емкостью. Бутыль закрывается стерильной пробкой и хранится на леднике. Вопросы, связанные с техникой приготовления и использования консервированной крови, еще недостаточно разработаны. Кровь, добываемая для консервации, не должна приходить в соприкосновение с руками оператора и воздухом помещения. Необходимо наладить непо^ средственный сток крови из вены донора в закрытый сосуд, который заранее доля«ен быть стерилизован с консервирующим стабилизатором. Наиболее крупные опасности—-свертывание и загрязнение консервированной крови. В последнем случае кровь гемолизируется. Переливание гемолизированной крови является грубейшей ошибкой. Окраска плазмы в малиновый цвет является показателем гемолиза. Вопрос о сроках хранения консервированной крови находится в стадии выяснения. Линденбаум и Стройкова могли выяснить, что гемолиз происходит раньше, если хранить кровь не на леднике и не в темноте-Крайне опасно перегревание консервированной крови (Петров, Филатов и Богомолова). При подогревании консервированной крови более долгих сроков хранения выше 42° приходится наблюдать гемолиз ее. При транспорте консервированной крови необходимо помнить о тщательной упаковке без наличия воздуха в склянках. Тряска и взбалтывание с воздухом ведут к распаду и гемолизу (Брай-цев). Консервированная кровь более долгих сроков хранения (более 10—12 дней) должна быть использована только с большой осторожностью. Консервированная несовместимая кровь, по данным опытов Гессе и Филатова (1932 г.), менее токсична в смысле появления понижения кровяного давления и влияния на почку, чем взятая в этот же день кровь. С биологической точки зрения консервированная кровь менее полноценна, чем свежая кровь, т. к. резистентность эритроцитов в ней падает (Депп), а резистентность ЫЬ повышается (Попова), но с практической точки зрения способ вливания консервированной крови имеет целый ряд преимуществ.—За самое последнее время для переливания крови удалось использовать и кровь, взятую через несколько часов после смерти от трупа (Шамов). Ясно, что для этой цели могут быть использованы тру-; пы людей, погибших внезапно, например от ! тяжелой травмы. Способ оправдал себя на I деле и несмотря на сложность организацион-1'ной стороны вопроса может быть рекомендован (Сакаян, Юдин, Скундина). Спасокукоцкий | (1932 г.) применял для переливания крови б. ж. а. т. xxxii. 2S пат. кррвь от уремиков и больных эклямпси-ей, но практическая оценка этого предложения еще впереди. Сорокина и Брейте проверили предложение Спасокукоцкого 6 применении уремической крови в опыте на собаках, исследуя остаточный азот и ароматические вещества у реципиентов, и могли доказать, что количество ароматических веществ нередко удваивается; также значительно увеличивается и количество остаточного азота. На 4—7-й день устанавливается равновесие. Авторы полагают, что эритроциты уремической крови в кровеносных сосудах реципиента погибают в умеренном количестве. В связи с этим авторы призывают к нек-рой осторожности и считают использование уремической крови противопоказанным при отравлениях. Проблема донорства представляетсобой очень сложный вопрос и в своей организационной части еще не окончательно разрешена. Первоначально всюду пользовались кровью родственников больных, нуждающихся в переливании крови, затем перешли на использование крови добровольцев. На Западе существуют две системы организаций донорства: американская (с 1917 г.)—профессиональных доноров—и английская (с 1921 г.)—добровольческая. Доноры-добровольцы дают кровь бесплатно из альтруистических побуждений. Общее между этими двумя системами состоит в том, что донорство централизовано. Доноры тщательно обследуются до и после взятия крови и не имеют права давать свою кровь без ведома центра. Как пример американской системы донорства можно указать на организацию доноров в Мин-несота-Рочестер (клиника бр. Мейо) и Нью Иорке (департамент здравоохранения; Coca). Плата 10 долларов за 100 см3 крови. За донором ведется негласный надзор. Кроме США эта система введена и в других странах, напр. в Китае. Примером английской (добровольческой) системы служит организация в Лондоне при Управлении Красного креста (Oliver), насчитывающая 2 000 доноров. Доноры берутся из мед. персонала, юношеских и других организаций и принимаются с большим отбором. За каждое переливание донор получает лицензию. За 10 дач крови выдается медаль с изображением Ландштейнера (Landsteincr). Кроме Англии эта система введена в Голландии (Роттердам, van Dijk). В Париже доноры централизованы при Ин-те неотложной помощи и так же, как и в Англии, вознаграждения не получают. В Германии и Австрии донорское дело организовано недавно. В Берлине донорство централизовано при Вирховской городской больнице (Schiff, Friedemann, Unger). В тех местах, где донорство недостаточно организовано, наблюдались факты дачи крови 2—3 раза в месяц одним и тем же лицом, приход на переливание не того донора и другие злоупотребления (Boiler). Современное состояние донорства в СССР суммировано Е. П. Бурцевой, к-рая собрала материал 51 учреждения. а/3 наших учреждений берут кровь у зарегистрированных доноров, г/з—у родственников (из-за отсутствия спецсредств). По количеству доноров на первом месте Москва (250), па втором Ленинград (200). Выяснилось, что из лиц, желающих быть донорами, бракуются 36,2% [чаще всего (28,3%) из-за неполноценности крови, второе место занимают отрицательные отзывы венерологов (21,4%)—lues]. В южных филиалах бра- : ковать приходится нередко из-за малярии. В I СССР 40% доноров относятся К мед. персона-| лу, затем к учащимся вузов и рабочим. В воея-j ных учреждениях донорами являются краспо-! армейцы. Подавляющее большинство доноров | в СССР находится в возрасте от 18 до 35 лет ! (82,4%). г/3 всех доноров женщины. 60% уч-'. реждений берут кровь в одинаковом количестве у мужчин и женщин, в среднем по 400 ем3, и 40% учреждений в различном количестве у мужчин и у женщин, причем у мужчин в среднем 450 см", у женщин 350 см8. Большинство учреждений берет кровь один раз в месяц. Восстанавливаемость крови контролируется в 40 учреждениях. Выяснилось, что 32% всех учреждений еще широко пользуются гр. 0 как «универсальным» донором (см. ниже). Компенсация донору выдается в виде денежного и пайкового довольствия. Средний месячный паек донора в калориях 29 345 (мясо—3,5 кг, масло—1 кг, сахар—1,25 кг, яйца—25 шт., рис—1,5 кг и молоко—15 л). Наивысший паек по калоражу выдают Свердловск (68 452), Калуга (55 000), Ленинград (39 901). Только в 15 городах Союза донорские организации обслуживают и другие больничные учреждения города. Выяснилось, что донор обычно через 1 час днем и 2—3 часа ночью прибывает на место вызова, в виду чего многие учреждения пользуются консервированной кровью. Обследование на дому ведут систематически Ленинград и Грозный, спорадически—Владивосток и Таганрог. Юридическое оформление проводится в 18 учреждениях только в виде расписки, которую дает донор при поступлении о неимении у него хрон. заболеваний, о том, что он будет являться на переливание крови безотказно. Только семь учреждений оформляют донора, выдавая ему книжки (Ленинград, Грозный, Тифлис, Москва, Ташкент). Вербовка доноров идет в громадном большинстве случаев через самих же доноров, затем на втором месте стоит вербовка посредством лекций и в 6, 5%—популярной литературой. Донорство в СССР не является профессией, т. к. все доноры имеют работу. Кровь бер*ется у мужчин в количестве не свыше 500 см3 и у женщин 350 см3, т. к. последние в более длительный срок восстанавливают кровь. Кровь берется 1 раз в месяц в среднем, не чаще 8 раз в год. Ленинградский ин-т принципиально пользуется всегда одноименной группой, причем кровь берется исключительно венепункцией. Венесекция категорически запрещена. За 1933 г. ни разу не пришлось после переливания крови давать освобождение. Институт ведет систематическое обследование доноров на дому. При зачислении производится исследование серореакций, морфологического состава крови, осмотр терапевтом и венерологом. Обследование соц.-быт. условий является весьма ценным для отбора доноров и перевода их из полноценных для переливания в неполноценные (сывороточные), что до некоторой степени способствует ограждению реципиента от переноса заразы. При сравнении доноров, выявивших широкую восстанавливаемость крови после дачи ее для Т., с донорами, выявившими плохую ее восстанавливаемость, выясняется определенная зависимость восстанавливаемости от социально-бытовых условий, в частности от питания. Чем лучше последнее, тем быстрее происходит регенерация крови (Бурцева и Залкинд). Донорство с биол. точки зрения при соблюдении вышеуказанных правил является безвредным. Это доказано тщательными психо-физиол. исследованиями Хвиливицкого. Среди доноров, даже таких, к-рые давали кровь много раз, лиц с явно пат. реакциями не оказалось, но, с другой стороны, донорство сточки зрения социальной для некоторых профессий не является безразличным. Тонко диференци-рованные функции чувствительно реагируют на кровопотерю, что диктует особую осторожность при вербовке доноров из лиц высоко дифе-ренцированного труда (например точных механиков, слесарей и токарей высоких разрядов, водителей механического транспорта и др.). В виду наличия в связи с кровопотерей определенных изменений в области моторики и вегетативных изменений донорство для невротиков противопоказано. Общим критерием определения дозы кровоизвлечения является. вес донора (для первичных доноров 2—3,5 см3 на 1 кг веса, для стажированных доноров— 4—6 см3). Отдых, предоставляемый донору после кровопотери, ускоряет процесс восстановления психо-физиологических изменений, физическая работа, следующая за кровопусканием, несколько замедляет его. Особенно это должно быть подчеркнуто для первичных доноров. Восстановление психофизиологических изменений у первичных доноров протекает быстрое чем у повторных, что допускает возможность повторного кровоизвлечения у первичных доноров через несколько более краткий промежуток времени, чем это обычно принято (Хви-ливицкий).—Вопрос организации донорства в условиях военного времени представляет собой отдельный вопрос. Опыт французской, английской и американской армий во время империалистской войны показал, что эти армии могли с успехом пользоваться добровольными донорами из мед. персонала и легко раненых. Американская санитарная служба пользовалась консервированной кровью, и в будущей войне этот метод должен быть использован. Консервированная кровь должна будет доставляться на тот участок фронта, где окажется необходимость в использовании этой крови. Ошибки и опасности при переливании крови представляют собой особую главу, разработанную за последнее время. В этой области могут быть даны только наиболее важные данные. Из ошибок, могущих возникнуть при определении групповых свойств крови, следует упомянуть колебания аглютинабильности эритроцитов. Иногда аглютинабильность настолько слаба, что может быть доказана только очень активными сыворотками. Иногда аглютинация резка, замедлена и не наступает в течение 5—10 мин. обычного выжидания. Не следует смешивать псевдоаглютинацию с аглютина-цией. Первая принадлежит к неспецифическим реакциям и родственна реакции осаждения эритроцитов. При прибавлении слабого раствора поваренной соли псевдоаглютипация. не наступает (Lattes). Аутоаглютйнация, холодная аглютинация или панаглютинация—синонимы. Всем этим понятиям присуще то явление, что сыворотка аглютинирует эритроциты всех групп, в том числе и собственной крови. Это наблюдается редко (1 : 1 500) и встречается чаще всего у б-ных, страдающих заболеваниями гепато-лиенальной системы. Переливание крови в таких случаях вполне допустимо, т. к. эти. «холодные» аглютинины начинают действовать лишь in vitro, Оставаясь- in Vivo инактивными. Высший предел t°, при к-рой наступает холодная аглютинация,—25°, следовательно она не может проявиться при t° тела. В связи с этим нужно подчеркнуть, что определение групповых свойств должно производиться всегда в известных температурных условиях. При окружающей температуре выше 40° аглютинация может не получиться, и такая кровь может быть ошибочно причислена к гр. 0; с другой стороны, при t° ниже 10° аглютинация наступает в крови любой групповой принадлежности, и такая кровь может быть ошибочно причислена к гр. АВ. Этот факт должен быть учтен в жарких и холодных странах, летом и зимой и особенно в условиях полевой обстановки.. Ложная характеристика групп может получиться и при т. н. дефективных группах крови. За последнее время выяснилось практическое значение подгрупп Аг и Аг. На практике учет этих подгрупп при переливании является желательным, но так как опасность тяжелого гемолиза из-за медленной абсорпции невелика, то абсолютное требование учета еще не может быть высказано. Стандартные сыворотки должны готовиться из Аг, как более сильно аглютинирующей. Наконец должно быть подчеркнуто значение подгрупп для судебной медицины при определении отцовства. Осложнения при переливании крови. Еще сравнительно недавно процент смертности при переливании крови был сравнительно высокий. В 1928 г. нек-рые авторы (Clairmont, v. d. Velden и Wolff) определили смертность в 0,03% по данным сборной статистики. Статистика отдельных учреждений немного хуже, но более близка к действительности. Так, Брайнс (Brines, 1930) на 4 000 переливаний дает 0,05% и Гессе для Ленинградского ин-та переливания крови (1933) на 1 300 переливаний—0,07%. Единства классификаций осложнений после переливания крови не существует. Гессе предлагает делить эти осложнения на: 1) явления неспецифической протеиновой реакции, 2) гемолитический шок, 3) анафилактический шок. Всякое переливание даже совместимой крови является раздражающим фактором, вызывающим изменения в организме. Наиболее сильным раздражителем является введение крови неодноименной группы и гетерогенное переливание крови.—Н е с п е ц и фи ческая протеиновая реакция. При этом симптомоком-плексе, который при нитратном способе наступает в 5—20% всех случаев, явления наступают через х/4 часа после переливания крови и позже, выражаются в ознобе, повышении t°, рвоте, головокружении,'крапивнице и недомогании. Эти явления серьезного значения не имеют. При цитратном способе этих осложнений гораздо больше, чем при прямых способах переливания. Эти расстройства объясняются реакцией организма на введение чужеродного белка, благодаря чему получаются явления неспецифического протеинового раздражения. К аглютинации или гемолизу эти явления отношения не имеют. При появлении этих расстройств рекомендуется внутривенное введение кальция. Люисон (1933) доказал, ^то чу-• жеродные белки попадают к реципиенту не от донора, а вводятся с недостаточно дест. водой и в частицах крови, оставшихся в аппарате от прежних переливаний. Профилактн- •23 ческие мероприятия довели эти осложнения до ничтожных цифр (троекратная дестиляция воды и тщательная очистка инструментария обмыванием холодной водой, мытьем в разбавленном мыльном растворе с прибавлением 1 %-ного раствора лизола, промыванием водой, 5-ми-иутным кипячением в.0,1%-ном растворе едкого натра и полосканием в дест. воде; Le-wisohn). Гемолитический шок. Это осложнение несмотря на знакомство с учением об изо-гемоаглютинации и до сих пор занимает самое первое место среди всех осложнений при переливании крови. Симптомы гемолиза состоят прежде всего в явлениях гемолитического шока/ Б-ной начинает беспокоиться, жалуется на боль в голове, чувство жжения во всем теле, недомогание, боли под ложечкой. Пульс учащается, становится слабее, наблюдается понижение кровяного давления. Появляется тошнота, иногда рвота. Цвет лица резко меняется. Сначала наступает покраснение, затем резкое побледнение. Появляется мерцание перед глазами, жужжание в ушах, головокружение, потение. Одним из наиболее характерных признаков является боль в пояснице, объясняющаяся спазмом почечных артерий (Гессе и Филатов); В более тяжелых случаях к этим явлениям может присоединиться цианоз, резкая одышка и падение сердечной деятельности, помрачение сознания. В редких случаях может произойти смерть в состоянии гемолитического шока. Чаще же больные оправляются после первых тяжелых явлений шока. В тяжелых случаях после нек-рого улучшения общего состояния наступают явления недостаточности почек (олигурия, гемогдебину-рия, анурия, уремия). В таких случаях больные могут погибнуть на 5—-14-й день после переливания. В классификации гемолитического шока едипства не достигнуто. Гессе предлагает следующую, классификацию: 1) Острая форма с преобладанием явлений со стороны сердечно-сосудистой системы с внезапным падением кровяного давления. Эта форма может быстро привести к смертельному исходу или же перейти во вторую, более хрон. форму. 2) Острая форма с преобладанием явлений со стороны почек без видимого резкого поражения сердечно-сосудистой системы. При этой форме больные гибнут на 5—14-й день. 3) Острая форма с преобладанием легких явлений субъективного характера с быстрым выравниванием. Эта форма наблюдается при поступлении незначительного количества несовместимой крови (до 60 см3), причем гемолизированная кровь улавливается рет.-эндот. клетками печени и селезенки; 4) Поздняя форма, при которой явления гемолиза наступают через несколько часов или даже на следующий день. Эта форма наблюдается исключительно редко. Гемолиз при переливании крови наступает в громадном большинстве случаев при несовместимости крови и несоблюдении основных законов изогемоаглютинации. Однако остается очень небольшая группа, при к-рой существуют настолько сложные гемоаглютинационные взаимоотношения, что ошибка вполне понятна. Появление гемолиза при одинаковых группах может быть объяснено существованием дефективных групп (Schiff), свойствами сыворотки реципиента и неучетом подгрупп в группах A vs. AB (Rtidel, Blain, Блинов). О наступлении гемолиза при использовании «универсального» донора имеются очень существенные данные. За последнее время вопрос об «универсальном» • доноре подвергся пересмотру, и группа 0 не может быть признана «универсальной». Всего до сих пор уже описано 43 случая гемолиза при переливании от универсального донора с 18 смертельными исходами. Разбавление крови донора и содержащихся в ее сыворотке двух аглютининов а и /? в крови реципиента настолько значительно, что аглю-тинирующее и гемолизирующее действие крови донора не имеет значения и аглютинины торяют силу. Но опыт показывает, что при больших переливаниях от универсального донора к реципиенту с резким малокровием и ограниченным общим количеством крови иногда сыворотка донора с аглютининами высокого титра не будет в достаточной степени разведена в крови реципиента. В результате концен- . трация гемолизина в сыворотке реципиента достигает того предела, который необходим для наступления гемолиза. Универсального донора в наст, смысле этого слова не существует и при переливании крови безопаснее пользоваться только кровью одноименной группы. Группа 0 особо строго противопоказана для переливания неодноименным группам при не- . обходимости перелить больше 100—200 см? крови при резком малокровии реципиента. При хрон. анемии и болезнях кроветворного аппарата, при понижении количества эритроцитов ниже 2 млн. у реципиента эта опасность особо велика. Недопустимо использование донора группы 0 при высоком титре. Сущность гемолиза до сих пор была недостаточно изучена. Только за последнее время Гессе и Филатовым (1932—34) и затем И. Р. Петровым, Веселкиным, Стройковой, Богомоловой, Линденбаумом и Карташевским (1933— 1934) из Ленинградского ин-та переливания крови опубликованы данные экспериментальных клин, исследований, которые проливают ' некоторый свет. По исследованиям вышеуказанных авторов при гемолитическом шоке наблюдается резкое понижение артериального давления, уменьшение ударного и диастоли-ческого объема сердца, уменьшение объема почки и селезенки при онкографическом их измерении. При промывании сосудов брыжейки и петель кишки с сохраненными связями обнаружено резкое уменьшение истечения Рин-гер-Локковской жидкости. Сопоставляя эти данные, можно притти к заключению, что при гемолизе развиваются: 1) спазм сосудов, к-рый особенно резко выражен в спланхпической области, 2) ослабление сердечной деятельности вследствие уменьшения наполнения сердца во время диастолы. Эти сосудистые изменения происходят гл. обр. вследствие непосредственного воздействия гемолизированной крови на сосудистые стенки, но наряду с этим имеет место и действие через центральную нервную систему. Далее развиваются явления интоксикации организма продуктами распада НЬ. Из клин, наблюдений известно, что смерть при гемолизе в громадном большинстве случаев является результатом расстройств функции почки. Механическую теорию о закупорке почечных капиляров аглютинированными эритроцитами и закупорке мочевых канальцев кристаллами НЬ Гессе и Филатов отвергают. Изменения в почках при гемолизе, приводящие к их недостаточности и выражающиеся в олигу-рии и уремии, объясняются первоначальным спазмом почечных артерий и затем явлениями интоксикации (Гессе и Филатов, Ильин, Б. Ф. Малышев). Выпадение НЬ в почечных канальцах при гемолизе является вторичным явлением. Предсказание при гемолизе зависит от состояния почек. Здоровые почки с нормальной функцией меньше страдают, чем нарушенные в своей функции. Из этого следует практическое требование тщательного обследования функции почек до предполагаемого переливания крови. Пат.-анат, исследование органов лиц, погибших от гемолиза (Lemke, Lindau, Irsigler, Б. Ф. Малышев), дает следующее: в серозных полостях, чаще всего в плевре, наблюдается кровянистая жидкость, сердце обычно растянуто, мышца дряблая. Печень жирно перерождена. Почки увеличены, коричневого цвета, рисунок смазан. В более поздние сроки (5—10 дней после переливания) они более бледны. Корковое вещество жирно перерождено. При микроскоп, исследовании—глубокое поражение эпителия почечных канальцев, иногда их некроз, дегенеративные изменения паренхимы и кровоизлияния в стенках кишечника. Предупреждение гемолиза состоит в соблюдении правил изогемаглютинации и использовании биол. пробы Элекера.—Л е ч е н и е." Сравнительно недавно (до 1932 г.) не существовало никаких целесообразных мер против гемолитического шока. Обычное назначение симптоматических средств (сердечные, мочегонные, кровопускание, вливание солевого раствора) бесполезно, Из пяти случаев декапсуляции почки один больной выжил. Это мероприятие следует отвергнуть. Единственно целесообразным терапевтич. приемом при гемолитическом шоке является (по экспериментальным и клин. наблюдениям Гессе и Филатова) немедленное переливание совместимой крови. Этим приемом удается добиться немедленного расслабления спазма почечной артерии. Через какой срок после начала гемолитического шока имеет смысл прибегать к этому методу, до сих пор не выяснено. Гессе и Филатов спасли одного больного через восемь минут, второго через 24 часа, Христиансен через час, Богина через несколько часов, а Гесс де-Кальве даже через 24 часа имел полный и немедленный успех. В более поздние сроки это мероприятие окажется конечно менее действительным. В учреж.-дениях, в к-рых часто производится переливание крови, необходимо иметь наготове консервированную кровь разных групп для использования ее в случае гемолитического шока. Анафилактический шок при повторных переливаниях является реальной опасностью. Нередко грань между анафилактическим и гемолитическим шоком и неспецифической протеиновой реакцией стирается и к этим понятиям относятся без достаточной критики. Анафилаксия в истинном смысле этого слова может наступить только тогда, когда небольшое количество вполне безвредного белка, введенного в организм, предварительно подготовленный инъекциями того же самого белка, дает явления, известные под названием анафилактического шока. Поэтому анафилаксия должна быть отвергнута во всех тех случаях, где она якобы наблюдалась после однократного переливания крови. Эти случаи должны быть отнесены в группу неспецифической протеиновой реакции. При повторных переливаниях крови анафилактический шок | возможен и наблюдается чаще всего при по- 1 вторном использовании того же донора. Симптомы характерны: к концу переливания, иногда через несколько часов, наступает покраснение лица, головная боль, головокружение, появляются быстрый пульс, потение, кашель, явления бронхоспазма с замедлением дыхания. Иногда после озноба повышается t°. Появляется крапивница, которая может быстро распространиться по всему телу. Иногда появляется падение сердечной деятельности, цианоз и кровохаркание (Lundberg). Продолжительность этих явлений от 6 до 48 часов. Прогноз в общем благоприятный. Причины появления анафилаксии после переливания крови до сих пор недостаточно выяснены. Возникновение анафилактического шока нужно объяснить возникновением при предыдущих переливаниях изоантител против особых антигенов крови донора. Не подлежит сомнению, что вновь открытые Ландштейнсром и Левином (Landsteiner, Levine) факторы М, N и Р сыграют роль при расшифровке анафилаксии после переливания крови.'—П р о ф и -л а к т и к а. При необходимости повторных переливаний большинство авторов советует брать другого донора, но это совершенно недостаточно, т. к. дело идет не об индивидуальных, а о типовых антигенах, к-рые случайно могут оказаться и у другого донора (Schiii). Поэтому правильнее всего определять при необходимости вторичного переливания факторы М и N. При невозможности определить эти факторы рекомендуется при необходимости вторичного переливания вызывать антианафилактическое состояние у реципиента. Для этой цели накануне предполагаемого переливания вводят донору внутривенно 4 см3 крови реципиента (Nather). Гьерги и Витебский (Gyorgy, Witebsky) вводят предварительно в различные участки кожи реципиента 0,1 см3 сыворотки предполагаемого донора. В случае . анафилактического состояния на месте укола возникает большое голубоватое пятно. Гессе рекомендует пользоваться десенсибилизацией реципиента путем предварительного впрыскивания небольшой дозы крови (5 см3) предполагаемого донора за один час до переливания.— Лечение. При разыгравшемся приступе анафилактического шока специфического средства нет. Рекомендуют внутривенное введение 10—20 еж3 1 %-ного раствора хлористого кальция через каждые 4 часа. Через 12 часов после приступа назначают кофеин и теобромин. При отеке лица, цианозе и одышке назначают адреналин (Hartmann). Перенесение острых ихрон. болезней при переливании крови. При каждом переливании крови возможен перенос болезнетворных агентов, имеющихся в крови дающего. Все острые и хрон. заразные б-ни, возбудители к-рых находятся в крови, могут быть перенесены. Это легко возможно с донором, находящимся в инкубационном периоде. Известны случаи перенесения т. о. кори, оспы, сыпного тифа (Голандский). При переливании крови могут быть перенесены и хрон. заразные, болезни, к-рые могут ускользнуть при обследовании, если они в скрытом состоянии. ТЬс среди населения особо распростра- • нен и не исключается возможность использования донора с дремлющей инфекцией, но пе во всех случаях туб. бацилы имеются в крови. Кроме, того нужно принять во внимание и бак- 71fi т^ицидные свойства крови реципиента. В литературе описано только 3 случая перенесения tbc. В тропиках существует опасность перенесения филяриоза. Во избежание прививки вы- • шеупомянутых б-ней требуется самое тщательное исследование донора клин, и лабораторными методами и наблюдение за ним. Наибольшее практическое значение имеет вопрос о перенесении сифилиса и малярии. По данным современной сифилидологии нужно считать доказанным, что кровь сифилитиков может со-дерзкать вирулентные спирохеты во всех стадиях б-ни. В смысле передачи сифилиса при переливании крови наиболее опасны первичный и первично-вторичный период сифилиса (Залкинд). В литературе описано 28 случаев переноса сифилиса при переливании крови. Для всех случаев характерно отсутствие твердого шанкра, припухание регионарных желез и длительность инкубационного периода (около 70 дней). Ленинградский институт переливания крови, к-рый на 2 000 случаев переливания крови заражений сифилисом не имел, принимает следующие меры предосторожности: 1) донор обязан дать расписку в том, что он не болел сифилисом и обязуется сообщить об инфекции, если она произойдет в будущем. Такая расписка не освобождает врача от ответственности, но имеет моральное значение. 2) Тщательнейшее обследование доноров специалистом-сифилидологом. Особое внимание должно быть обращено на состояние периферических лимф, желез. Особенно патогномо-ничным нужно считать околососковый аденит (Залкинд) и припухание локтевых желез. Освидетельствование донора должно иметь место через каждые 20 дней. 3) Производство специфических серореакций крови. Современная сифилидология требует комплексного исследования несколькими серореакциями. Донор с положительной реакцией должен быть забракован. Отрицательный результат серореакций не исключает возможности сифилиса, поэтому серореакций сами по себе не могут служить решающим критерием при заключении о годности донора. Заключение дается на основании совокупности всех вышеупомяутых клин, и лабораторных методов исследования. Оганесян, Кудрявцева и Залкинд могли за самое последнее время выяснить, что спирохеты в консервированной крови пятидневной давности гибнут. Прибавление хинина ускоряет гибель. Из этого могут быть сделаны очень важные практические выводы. Такой же реальной опасностью является перенесение при переливании крови м а л я -р и и, особенно в малярийных местностях. В литературе опубликовано 19 случаев перенесения малярии при переливании крови. Первые симптомы обычно появляются на 9—30-й день после переливания. Во всех случаях назначение хинина быстро излечивало больных. Малярия в скрытом состоянии распознается с. большлм трудом. Вопрос о предупреждении опасности перенесения малярии за самое последнее время решен. Аккерман и Филатов переливали искусственно заряженную малярийными плазмодиями кровь разных сроков консервации б-ным, страдающим прогрессивным параличом. Выяснилось, что консервированная малярийная кровь при хранении ее на холоду ( + 4 до + 6°) по истечении 4 суток по отношению к паразитам malaria tertiana может считаться стерильной и практически без- вредной в смысле какой-либо возможности заражения этими формами малярии при переливании крови вообще. Опыты in vitro с консер-■ вированной кровью, содержащей, плазмодии тропической лихорадки, показывают, что и эти паразиты по истечении 5 суток гибнут. На основании этих установленных фактов в малярийных местностях следует пользоваться исключительно консервированной кровью более чем пятисуточного срока хранения, чем возможность перенесения малярии совершенно предотвращается. Влияние взятия крови на д о н о -р а. При правильной технике переливания крови донору не грозят никакие опасности, при нарушении же правил могут возникнуть осложнения и для донора. Самое незначительное хирургич. вмешательство всегда связано с возможностью инфекции. При венепункции эта опасность ничтожна. Особенно же велика опасность инфекции, если получающий кровь страдает общей гнойной инфекцией. Известен случай инфекции донора сифилисом. В таких случаях допустимо пользоваться только цит-ратным способом. В редких случаях возможен тромбоз вены донора. Наблюдались случаи образования келоида. Опасность анемии от потери кровиу донора невелика. Однократное взятие крови в количестве 500 оиа для мужчин и 350 см3 для женщин на протяжении 4—5 недель переносится без всяких осложнений и совершенно безопасно для донора. Донорысро1у-cythaemia rubra и повышенным давлением особенно хорошо подходят для переливания крови, т. к. такое извлечение крови у них дает терап. Эффект. Э. Гессе. Дополнительные данные о кровяных группах (см. Гемаглютинация). Вначале Ландштейне-ром, затем Янским и Моссом человечество было разделено на четыре гемаглютинационные группы, к-рые в наст, время играют очень важную роль в вопросах Т., судебной медицины и ан-, тропологии. Около двух десятилетий эта схема деления держалась без всяких дополнений. Но с течением времени накопился целый ряд фактов, заставивших пересмотреть вопрос о кровяных группах и выделить, с одной стороны, подгруппы, а с другой—ряд новых дополнительных факторов, существующих в эритроцитах и дающих возможность установить новую дополнительную группировку человечества. Тщательное изучение .группы А дало возможность Ландштейнеру, Томсону и другим исследователям доказать неоднородность этой группы. В настоящий момент точно установлено, что группа А распадается на две группы, качественно отличающиеся одна от другой, но имеющие общие признаки по отношению к другим группам. Последнее обстоятельство не позволяет эти типы выделить в особые группы, как О и В, почему приходится говорить о двух подгруппах Ах и Аг. Эритроциты подгруппы А, отличаются от Аг более сильной аглютина-бильностью и большей адсорпционной способностью. Задерживающее действие пепсина и сыворотки группы А резче сказывается на эритроцитах А\. При иммунизации морских свинок эритроцитами Ах и Аг получались специфические антисыворотки. Сыворотка подгрупп помимо аглютинина /? иногда содержит два типа экстрааглютининов, которые отличаются от основных аглютининов тем, что дают оптимум реакции аглютинации только при температуре 15—18°, при t° же человеческого тела обычно аглютинации с ними не наступает. В сыворотке подгруппы Аг часто встречается экстрааглюти-нин ах, аглютинирующий только эритроциты Ах, в сыворотке Лг наблюдается другой вид экстрааглютинина а2, дающий аглютинацию с эритроцитами А2 и 0 и неаглютинирующий эритроциты Аг; этот экстрааглютинин встречается значительно реже. Ах и А2 как качественно различные гены передаются по наследству, причем Аг доминирует над А2. Среди населения Ах встречается в четыре раза чаще, чем А2. Способы выделения подгрупп. 1) Если сыворотку группы В полностью адсорбировать эритроцитами А2, то полученная сыворотка будет аглютинировать эритроциты 4i и не аглютини-ровать эритроциты А2. 2) Сыворотка В с добавлением равного количества 1/8%-ного раствора пепсина аглютинирует эритроциты А1 в течение l'/г—2 минут, а эритроциты Аг через 10—15 минут. Наиболее простой способ разделения подгрупп был разработан в Ленинградском ин-те переливания крови (Блинов) и состоит в следующем: если к двум каплям стандартной сыворотки А прибавить одну каплю разведенной пополам сыворотви В, то полученная смесь будет давать аглютинацию только с эритроцитами Аг. Можно пользоваться для разделения подгрупп также экстрааглютини-намис»! и аг, к-рые получаются из соответствующих сывороток. Поскольку фактор А распадается на два типа, то и группа АВ будет распадаться также на две подгруппы АгВ и АгВ, вследствие чего в настоящий момент мы имеем 6 фенотипов: 0, Аг, А2, В, АгВ, АгВ, из которых каждый обладает определенными характерными свойствами. Выделение подгрупп сыграло довольно большую роль в систематизации различных исключений из четырехгруп-повой схемы; кроме того оно является дополнительным фактором в вопросах суд.-медиц. экспертизы. Изучая иммунсыворотки животных,' Ланд-штейнер обнаружил в них помимо специфических аглютининов анти-А и анти-В еще особые аглютинины, к-рые доказывали наличие дополнительных факторов в эритроцитах человека, способных вырабатывать специфические иммунсыворотки у животных. Эти факторы были названы М и N. Они отличаются от факторов А и В тем, что в сыворотке человека не встречают соответствующих им антител (аглютининов), поэтому человеческой сывороткой обнаружить эти факторы нельзя, наличие их в эритроцитах выявляется с помощью специальных сывороток, получаемых от кроликов, иммунизированных эритроцитами человека с соответствующим фактором. Обычно кролику впрыскиваются отмытые эритроциты в количестве 2'/в—3 аи3 в брюшную полость или вену 6—7 раз с промежутками в 2—3 дня. Полученная сыворотка инактивируется при 56° и адсорбируется для удаления гетероаглютининов эритроцитами, не содержащими нужный фактор. Факторы М и N являются не изорецепторами, а иммунрецепторами и встречаются у каждого человека или по одному или оба вместе и образуют самостоятельную систему, независимую от факторов А и В. По содержанию их в эритроцитах человечество распадается на три группы: М, N и MN, причем группа MN встречается приблизительно у 50% населения, группа М—у 30%, группа N—у 20%. Факторы Ж и N передаются по наследству и независимо один от другого. Схема передачи представлена в следующей таблице: Дети I Родители j M 100% 50% 2»% 100% 50% 50% 5C% ; NxN........... MxN.......... j I MNxN.......... j MNxMN ........ . . . i ж»/. Практическое значение эти факторы имеют в вопросах суд.-мед. экспертизы при определении отцовства. При многократных повторных переливаниях одному и тому же лицу их также необходимо учитывать, т. к. в сыворотке реципиента могут образоваться антитела против М и N, вследствие чего могут возникнуть осложнения после переливания крови. Помимо указанных факторов Ландштейнером с помощью адсорбированных сывороток лошадей был обнаружен в эритроцитах человека еще дополнительный фактор, названный Р, а Шифф с помощью сывороток иммунизированных овец выделил фактор, названный им И. Эти факторы являются независимыми один от другого и могут находиться или отсутствовать в эритроцитах человека. Адсорбируя сыворотку анти-iV различными эритроцитами 0, Шиффу удалось выделить фактор G, который встречается почти всегдавэритроцитах, имеющих аглютиноген А или В. Все эти факторы пока еще практического значения не имеют. Аглютиногены А и В содержатся не только в эритроцитах человека, но и во всех клетках организма, тканевых соках и нек-рых экскретах (слюна, моча), причем у большинства людей их можно обнаружить в экскретах, .а у 30% их обнаружить не удаеася (Шифф), поэтому всех людей, имеющих в эритроцитах какой-либо аглютиноген, можно разбить на два типе: выделители и невыделители (Шифф). У одних (выделителей) наличие аглю-тиногена можно доказать в различных экскретах, у других же (невыделителей) обнаружить в экскретах их не удается. Все это большое число различных фенотипов может иметь значение гл. обр. в вопросах суд.-мед. экспертизы. При переливании крови в основном продолжают играть роль классические четыре ГРУППЫ С ИХ разделением ДО шеСТИ. Н. Блинов. Лит.: Б а р и н ш т е й н Л., Переливание крови, Одесса, 1928 (лит.); Беленький Д., Экспериментальные материалы к изучению переливания крови, Нов. хир. арх., т. XVІI, кн. 2—4, .№ 66—68, 1929; Богомолец А., О механизме действия трансфузии крови, Клин, мед., 1932, № 13—16; Брускин Я., Переливание крови, М., 1927; Бурцева Е., Организация донорства в СССР и за границей, Сов. хир., т. VІI, № 2—3,1934; Василевский Л., Переливание крови, Л., 1932 (лит.); В ей ль П., Переливание крови, М., 1928; Гесс де-Кальве К., Переливание крови, Харьков, 1925; Г е с с е Э. и Филатов А., Экспериментальные наблюдения по вопросу об изменениях в организме при гемолизе, Вестн. хир. и погр. обл., кн. 80—81, 1932; Дюпюи де Френель, Переливание крови, Лагр., 1924; Еланский И., Переливание крови, М., 1926; Криницкий Я. и Рутковский X., Переливание крови, Л., 1928; Материалы к учению о переливании крови, под ред. А. Ермоленко, Воронеж, 1933; Переливание крови как лечебный метод, под редакцией А. Богомольца, М. Кон-чаловского и С. Спасокукоцкого, М.—Л., 1933; Советская хирургия, т. VІI, вып. 2—3, 1934 (лит.); Современные проблемы переливания крови и гематологии, под ред. А. Багдасарова, С. Балаховского, X. Владоса и др., •Москва, с 1931; Труды Всеукраинского института неотложной хирургии и переливания крови, вып. 1, Днепропетровск, 1934; Труды IV Всеукраинского съезда хирургов, Харьков, 1931; Шурпе О., Проблема донорства, Москва, 1934; В г е i t n е г В., Die Bluttransfusion, В., 1926; Clairmont, т. d. Velden u. Wolff, Die Bekampfung des Blutveilustes durca Transfusion, Lpz., 1928; J и d i n S., La transfusion du sang de cadavre a l'homme, P., 1933; К и b a n у i E., Die Bluttransfusion, В., 1928; Laqua К. и. Lie-big F., Die Bluttransfusion, Erg. d. Chir. u. Orthop., B. XVІII, 1925 (лит.); Oehlecker E., Die Bluttransfusion, В., 1933; S chllf E., Die Teclmik der Blutgruppenuntersuchung, В., 1932; он же, Die Blut-gruppen und ihre Anwendungsgebiete, В., 1933; Steffi a n P., Handbuch der Blutgruppenkunde, Miinchen, 1932; Weil P. etlaeh-Wall P., La transfusion du sang, P., 1924; W i 1 d e g a n s H., Die Bluttransfusion in Theorie und Praxis, В., 1933.
Смотрите также:
- ТРАПП Юлий Карлович (1814—1908), известный фармацевт. Родился в г. Мариамполе. По окончании среднего образования поступил в аптеку. В 1839 г. поступил на фарм. отделение Медико-хирургической академии, к-рое и окончил в 1842 ...
- ТРАУБЕ Людвиг (Ludwig Tr.aube, 1818—70), знаменитый клиницист, был учеником физиологов Пуркинье и Иоганна Мюллера, патологоанатома Рокитанского и клиницистов Шен-лейна и Шкоды. В 1843 г. он стал читать курсы аускультации и перкуссии, ...
- ТРАУБЕ ПРОСТРАНСТВО полулунное, участок в нижнем отделе левой половины грудной стенки, имеющий форму, напоминающую полумесяц, и дающий при перкуссии тимпанический звук. Т. п. соответствует передней части левого реберно-диафрагмального синуса плевры. Оно ограничено ...
- ТРАУБЕ ФЕНОМЕН, см. Сосудистые шумы.
- ТРАУБЕ-ГЕРИНГА ВОЛНЫ (Traube, Hering). Если у кураризованной собаки с перерезанными пп. vagi прекратить искусственное дыхание, то тотчас же начинает подыматься кровяное давление в артериальной системе. Несмотря на то, что животное лежит совершенно ...