АТАКСИЯ ОСТРАЯ

АТАКСИЯ ОСТРАЯ, название, употребляемое для обозначения нескольких неоднородных клинич. синдромов. Сюда относятся: 1) табетическая А. о.— разновидность течения табеса, при к-рой расстройства координации развиваются бурно, часто обнаруживая в дальнейшем нек-рую наклонность к регрессированию; 2) периферическая, или полиневритическая А. о.—остро развивающийся полиневрит разнообразной этиологии, в симптоматологии к-рого на первый план выступает инкоординация движений (neurotabes или pseudotabes peripheries,) и 3) А. о. Лейден-Вестфаля (Leyden-West-phal),—син.: церебральная, церебеллярная, центральная, общая А. о., иногда просто А. о.,—своеобразный симптомокомплекс, присоединяющийся к разнообразным острым инфекциям или к инсоляции. А. о. Лейден-Вестфаля начинается на высоте инфекции, б. ч., с коматозного состояния (нередко с разнообразными двигательн. явлениями раздражения) ; постепенно кома сменяется атак-тическим периодом, во время к-рого расстраивается координация всей произвольной мускулатуры (включая мускулатуру мимики, дыхания, речи). А. о. носит характер то двигательной А., то, преимущественно, мозжечковой (при малярии), нередко оба компонента смешаны; закрывание глаз не усиливает А. о., сухожильные рефлексы не исчезают, чувствительность сохранена. Нередки дрожание, нистагм, неглубокие пирамидные симптомы, небольшие остаточные изменения интеллекта; зрачки, глазное дно> сфинктеры—нормальны. Прогноз (особенно в детском возрасте) хорош; течение регрессивное, вплоть до полного выздоровления, но иногда сохраняются стойкие остаточные явления. Патологическая анатомия болезни неясна. Лечение симптоматическое. Лит.: Давиденков С. Н., К учению об острой атаксии, Харьков, 1911; Decourt, Ataxies aigu6s, P., 1927.

• АТАКТИЧЕСКАЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ, или атактический семейный синдром. Под таким названием объединяли раньше все семейные заболев., гл. симптомом к-рых является инкоординация движений—семейную атаксию Фридрейха (Friedreich) и наследственную мозжечковую атаксию П. Мари (P. Marie). ...
• АТВАТЕР, см. Эту отер.
• АТЕЛЕКТАЗ (от греч. ateles—неоконченный, неполный и ektasis—растягивание), термин, обозначающий такое состояние легкого или какой-либо его части, при к-ром легочные пузырьки не содержат воздуха и представляются спавшимися. Такие части легкого имеют темный ...
• ATE LI О SIS, см. Инфантилизм.
• АТЕЛОМИЭЛИЯ (от греч. ateles—неполный и myelos—мозг), частичное недоразвитие спинного мозга. АТЕЛ0ПР030ПИЯ (от греч. ateles—неполный и prosopon—лицо), недостаточное развитие лица, зависящее от недостаточного и неправильного развития лицевых костей.