БОЕВЫЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
БОЕВЫЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА (0. В.). Содержание:
I. Отравляющие вещества, их характеристика и боевое применение............. 602 II. Фармакология отравляющих веществ. . . 611 III. Общие задачи и принципы химической обороны ......................620 Боевыми отравляющими веществами (О. В.) называются хим. вещества, применяемые в качестве оружия. Т. к. большинство из них применяется в виде газа, пара или тумана, то иногда их называют «газами» и хим. войну—«газовой войной». Французы называют О. В.—«gaz de combat» (боевыми газами), германцы — «chemische Kampf-stoffe» (боевыми хим.веществами), англичане и американцы—«toxic gases», или «poisonous gases» (токсическими газами). I. Отравляющие вещества, их характеристика и боевое применение. Идея применения О. В. в качестве боевого оружия принадлежит глубокой древности. В описаниях войн древней истории имеются указания на применение выкуривания противника из укреплений сжиганием серы, мышьяка и смолы и на употребление снарядов с хим. начинкой. Так наз. «греческий огонь» состоял из смолы, нефти, серы и негашеной извести. В средние века применяли иногда вонючее масло из смеси скипидара, серы, asae foetidae (вонючей камеди), кала и крови при осаде крепостей. Глаубером было предложено изготовлять хим. гранаты. Во времена Наполеоновских войн англ. химики предложили применять снаряды с синильной к-той, а в Крымскую войну—снаряды с соединениями мышьяка и выкуривание сернистым газом. Вовремя Франко-прусской войны обсуждался вопрос о возможности применения в снарядах ве-ратрина. В 1899 году Гаагская конференция приняла постановление не применять удушающих и ядовитых газов в снарядах. С.-А. С. Ш. отказались, однако, подписать это соглашение, мотивируя тем, что с гуманитарной точки зрения нет никакой разницы между газовой войной и потоплением судов посредством мин. Так. обр., хим. война уже стояла на очереди в конце XIX в., и военные историки, чтобы оправдать нарушение конвенции в империалистскую войну, ведут спор лишь о том, какое государство начало первым применение О. В. во время этой войны. В империалистскую войну, впервые в истории человечества, О. В. получили широкое и систематическое боевое применение, что явилось логическим следствием прогресса инженерной техники и развития химич. промышленности. Возводимые укрепления сделались настолько мощными, что даже тяжелая артиллерия порой не была в состоянии преодолеть их. О. В. же, в виде ли газов и паров или дымов и тумана, легко проникают с воздухом всюду и, смотря по концентрации, выводят людей из строя или быстро их убивают .—Химия знает много веществ, обладающих токсическими свойствами, но для применения на войне пригодны лишь такие О. В., к-рые удовлетворяют след. требованиям: 1)токсичность даже в малых концентрациях должна быть такова, чтобы бойцы были выведены из строя; 2) вещество не должно разлагаться при хранении и не должно действовать на оболочку снаряда или баллона, в к-ром оно заключено; 3) плотность вещества должна быть настолько большой, чтобы не было быстрой диффузии и улетучивания вверх; однако, упругость паров должна быть достаточно большой, чтобы концентрация их не падала ниже токсической; 4) вещество должно быть, по возможности, без запаха, и распознавание его должно быть трудным с целью застать противника врасплох; 5) вещество должно быстро истощать противогазы противника; 6) вещество должно трудно поддаваться дегазации (нейтрализации); 7) изготовление отравляющего вещества не должно представлять больших затруднений, и исходное сырье или полуфабрикаты должны быть в достаточном количестве для обеспечения производства. Началом хим. войны принято считать 22 апреля 1915 г., когда германцы выпустили из баллонов газообразный хлор на французском фронте. На самом же деле германцы применяли снаряды со слезоточивыми веществами еще осенью 1914 г.; кроме того, в этот же период часть германской шрапнели имела начинку с красным фосфором с целью удлинить период заживления ран. В виду полной неожиданности и отсутствия средств защиты (противогазов и пр.) фронт был прорван на протяжении нескольких километров, а пострадало от газа около 15 т. чел., из к-рых 5 тыс. умерли. Хлор удовлетворял перечисленным выше требованиям к О. В. лишь в смысле токсичности, плотности и легкости изготовления, но распознавание его и защита от него оказались довольно легкими. Даже влажный противогаз (с гипосульфитом и содой) в состоянии предохранить от отравления хлором в условиях полевых концентраций. Это побудило германцев искать новых О. В. До конца войны хим. инициатива была в их руках. Подобно тому, как увеличение мощности брони шло параллельно с усилением мощности снарядов, так во время империалистской войны непрерывно шла борьба газа с противогазом. Исключительно широкое развитие химич. науки и промышленности Германии и ее хим. монополия позволяли Германии применять в боевых целях О. В. такого характера, благодаря к-рому усложнялась противогазовая оборона противника. Кроме того, Германия могла рассчитывать, что противник не успеет наладить у себя быстрое производство О. В. в виду отсутствия развитой хим. промышленности. Действительно, страны Антанты лишь к 1918 г. могли соперничать с Германией в применении хим. оружия. Когда найдена была защита от хлора, германцы перешли к новым О. В.—Вслед за удушающими газами, как хлор и фосген, были применены жидкие и твердые вещества со слезоточивыми, нарывными и чихательными свойствами. Вместо выпуска газов из баллонов, германцы перешли к выбрасыванию хим. бомб из газометов и к применению химич. артиллерийских снарядов. Защита стала сложнее: вместо простых марлевых повязок, смоченных гипосульфитом и содой, пришлось сконструировать поливалентные сухие противогазы, т. е. коробки, наполненные активированным углем, специальными хим. смесями и противодым-ными фильтрами из войлока, ваты и т. п. Возникла необходимость защиты кожи от нарывных веществ посредством особых костюмов водолазного типа. Если бы война продолжилась, то возможно, что она дала бы новые хим. сюрпризы. Так, напр., Ле-фебюр считает возможным изобретение О.В., действующих избирательно на жидкость уш- ных полукружных каналов с целью вызвать потерю равновесия.—Для обеспечения широкого применения О. В. в боевых целях необходима специальная военная хим. организация, с привлечением к работе в ней ученых химиков, инженеров и врачей. В Германии во главе военно-хим. исследовательской деятельности стоял «Кайзер Вильгельм Институт» и крупные исследовательские лаборатории Хим. треста. В Берлине и в Леверкузене имелись военно-хим. школы. В этих работах принимали участие Габер и Нернст. Во Франции военно-химическая служба в научно-исследовательской деятельности опиралась на муниципальную парижскую лабораторию, руководимую Клин-гом, и лаборатории высших учебных заведений (проф. Гриньяр, Муре, Венсен, Бертран и др.). В Англии было создано управление газовой службы; в военно-хим. организации принимали участие ученые химики Лондонского химического общества (Рамзай, Релей и др.). В Италии к военно-хим. работе были привлечены ученые Па-терно и Виллавеккия. В С.-А. С. Ш. воен-но-химич. дело сначала организовалось при Горном бюро, а затем была создана специальная служба со знаменитым Эджвуд-ским арсеналом и сетью химич. заводов. В России во время войны сначала была организована Комиссия У. С. (удушающих средств), а затем Химический комитет при Главном артиллерийском управлении, под председательством академика и профессора Артиллерийской академии В. Н. Ипатьева. В состав комитета вошли ученые химики, физики, фармакологи, врачи, инженеры (Курнаков, Зелинский, Шатерников, Шпи-тальский, Чугаев, Лихачев, Хлопин и другие). Химический комитет содействовал развитию хим. промышленности в России, снабжал армию химическими средствами борьбы и защиты в контакте с Военно-промышленным комитетом и Всероссийским земским союзом. О. В. можно классифицировать с точки зрения физиологической, хим. и тактической. С физиологической точки зрения различают: 1) удушающие, 2) ядовитые, 3) слезоточивые, 4) нарывные, 5) чихательные О. В.—Нек-рые О. В. могут входить в несколько категорий, т. к. эта классификация не вполне точная. Однако, и попытки хим. классификации до сего времени не увенчались успехом. Одна из таких классификаций предложена Чугае-вым: 1 группа О. В.—хлор и бром; 2 группа—кислотные хлорангидриды (фосген, хлористый сульфурил и др.); 3 группа—производные хлора и брома, на которые не действует вода (бромистый бензил, хлорпикрин), и галоидо-замещенные эфиры, кетоны и др.; 4 группа—вещества, не содержащие галоидов. С тактической точки зрения О. В. делят на категории: 1) малостойкие (летучие или подвергающиеся разложению от влажности, тепла, почвы и т. д., напр., фосген), и 2) стойкие, длительного действия, как, напр., иприт. Первые вещества применяются, по преимуществу, в тех случаях, когда вслед за химич. атакой наступающие войска намерены занять соотв. участок. Вещества 2-й категории полезны для поражения флангов или зоны тыловых резервов. (См. табл. № 1 на ст. 607—610.) Известны 4 метода применения О. В.: 1) газобаллонный, 2) газометный, 3) артиллерийский и 4) бомбометание с аэропланов.—1 .Газобаллонная атака. Для этой цели пригодны хлор и фосген, иногда с примесью жидких веществ (хлорное олово, бром, хлорпикрин). Газ выпускается из баллонов — толстостенных стальных цилиндров, вмещающих от 20 до 60
кг жидкого хлора. 3
кг жидкого хлора могут дать около 1
куб. м газообразного хлора. В баллонах имеется сифонная трубка, идущая от дна баллона к вентилю. Через эту трубку выбрасывается сжиженный газ при открытии вентиля. Обыкновенно в баллоны вводят добавочные давления накачиванием воздуха до 25 атмосфер для более энергичного выбрасывания сжиженное го газа. Баллоны соединяют в батареи посредством свинцовых трубок, от которых уже идут выпускные шланги с дисковыми распылителями. Для создания боевой концентрации (около 1 : 1.000 по объему) требуется 1—2 баллона с 40
кг хлора на погонный метр фронта, т. е. от 40 до 80 тонн хлора на километр. В январской атаке 1917 г. германцы выпустили на французском фронте протяжением в 97
2 км около 18.500 баллонов. Газовое облако при благоприятных метеорологических условиях (скорость ветра 2—3
м в секунду, раннее утро, когда нет восходящих токов под влиянием солнечной теплоты, соответствующий рельеф местности и пр.) может отравить местность на протяжении 15—20
км от линии расположения баллонов. Высота волны обыкновенно бывает около 5—6
м. За время войны газобаллонный метод был значительно усовершенствован; к концу войны уже применялись портативные небольшие баллоны, была выработана система коленчатых ключей для одновременного выпуска газов из серии баллонов, были изобретены специальные глушители для уничтожения шипящего шума при истечении газа из баллона. Главный недостаток метода—зависимость от метеорологических условий, громоздкость установок на передовой позиции под огнем противника и невозможность использования жидких и твердых О. В.—2. Г а з о-метная атака. Газомет был впервые введен англичанами. Это—стальная труба длиной около 1,2
м с толщиной стенок около 1
см и внутренним диаметром в 20
см. С одного конца труба замкнута и округлена. Заряд и снаряд раздельны. Воспламенитель заряда имеет тонкую платиновую проволоку, связующую электрические провода, к-рые выходят из дула газомета. Снаряд изготовляется по типу газового баллона. Вес пустого снаряда около 12
кг; вес О. В., приблизительно, такой же. Газометы устанавливаются в узкие канавки под углом в 45°, соединяются группами от 20 до 100 штук. Такая батарея взрывается одновременно при помощи электрической машинки. Англичане давали залп сразу из батареи в 4.500 газометов. Дальнобойность гладкоствольных газометов достигала 1.500
м, а нарезных до 3 н. Газометы позволяли перебрасывать любые О. В.; зависимость успеха атаки от метеорологических условий меньшая по сравнению с баллонным способом, высокая концентрация О. В. на определенных участках фронта создается легче. В газометных снарядах применяют, по преимуществу, фосген, дифосген, хлорпикрин, иприт и др.—3. Артиллерийская стрельба хим. снарядами имеет большие преимущества перед упомянутыми двумя методами. Она не зависит от метеорологических условий и позволяет создать отравленную атмосферу в пределах дальнобойности артиллерии. В хим. снарядах О. В. помещаются или непосредственно в снаряд, если О. В. не действует на металл, или заключаются в стеклянную или свинцовую оболочку. Трубка и запальный стакан прикрепляются на мастике из хлорокиси магния. У германцев хим. снаряды имели пометку цветными крестами—зеленый, желтый и синий кресты; первые содержали вещества летучего типа (фосген, дифосген, хлорпикрин), вторые содержали О. В. длительного действия (иприт), а третьи—арси-ны (дифегшлхлорарсин и дифенилцианар-син). По расчетам германцев, на 1
кв. км требовалось около 12.000 снарядов 77
мм калибра, т. е. около 12 тонн О. В. Летом 1918 г. колич. хим. снарядов в артил. парках германцев доходило до 80% общего числа снарядов (см. табл. № 2 на ст. 611—612). 4. Применение хим. бомб с аэропланов, получившее признание уже в империалистскую войну, в виду необычайного развития авиации, повидимому, будет играть очень большую роль в войнах будущего. Аэропланы-бомбовозы могут поднимать двухтонные бомбы. По вычислениям американского генерала Фрейса, 100 аэропланов, вооруженных двухтонными ипритными бомбами, могут отравить площадь в 14 кв.
км. Т. о., при дальности полетов аэропланов, глубокий тыл может подвергнуться интенсивному обстрелу хим. бомбами. При отсутствии надлежащей организации обороны может быть внесено расстройство в жизнь важных для страны политических, транспортных, промышленных и других центров. Чтобы составить себе представление о значении О. В. для современной войны, приведем мощность заводов Эджвудского арсенала в С.-А. С. III. к моменту заключения мира в 1918 г. Производительность завода в месяц (в тоннах): четыреххлористый титан—30, четыреххлористое олово—90, желтый фосфор—100, иприт (дихлордиэтилсуль-фид)—900, бромбензилцианид—90, фосген— 1.050, хлорпикрин—1.500, хлор (газообразный)—1.500, хлор (жидкий)—895. Табл. >£ 3 (ст. 611) показывает количество О. В., изготовленных за время империалистской войны во Франции и Германии.—Французами было снаряжено свыше 13 млн. хим. снарядов 75
мм, около 4 млн. хим. снарядов крупного калибра и более 1 млн. ручных хим. гранат. По американским данным, на 275.000 раненых амер. армии 75.000 пострадало от О. В., что указывает на значение хим. оружия.—В наст, время во всех странах идет деятельное развитие хим. промышленности, Характеристики боевых отравляющих веществ.
Табл. № 1. и . в Упругость паров в
им ртути о Химическое Другое на- Химическая Физическое о м о.
к р Темп. при Действие на
~§й Наиболее существ, метод звание или формула
OnfTAtTUnd U И ГТ £* TJ W <Т организм
*в,1 противогазовой название шлфр CUtvluHHUt;
>> ri illi С л j 1 > 1 10° 20° 30° человека Нвт защиты 1. Хлор Бертолит С1
г Газ желто-аел. цвета 1,4 (жидк.) -102° -33,6° Удушающее Гипосульфит Активир. уголь 2. Бром Вг, Жидк. крас- 3,1 - 7° + 59°
— » Активир. уголь 3. Фосген Коллонжит СОС1, но-бур. ца. Газ + 8°
» Активир. уголь Xим.поглотитель уротропин 4. Хлорметиловый Палит С1СООСН,С1 Жидкость
— — + 105° 3,6 5,6
— » » » № эфир хлорому- K-Stoff равыгаой к-ты 5. Трихлорметилов. Дчфосген или С1СООСС1,
» 1,65
— + 128° 10,3 16,3
» » » эфир хлорому- сюрпалит или равьиной н-ты суперпалит Perstoff 6. Хлорпикрин Акинит CNO.C1,
» 1,69
— + 112° 10,8 18,9 30,5 Удушающее и слезоточив. Активир. уголь 7. Хлорное олово Оиацит SnCl,
» — — + 114° 10,3 18,6 31,3 Дымообразующее ираадр. Тоже ипротиво-дымный фильтр 8. Фенилнарбил- Фенилимидо- C.H.NCC1,
» — — + 209°
— — — Удушающее Активир. уголь, аминхлорид фосген перманг. зерна 9. Вромциая CNBr Кристаллы + 52° + 61,3° 63,3 (15°) 119,5 (25°) Слезоточивое ядовит., нарывное
» » 10. Дихлорметило- (СН,С1),0 Жидкость
— — + 105°
— — — Удушающее Щелочи, актив. вый эфир уголь 11. Бромистый Сен-зил С.Н.СН.Вг ] » 1,4
— + 198° оиоло'1 1
мм при 25° Слезоточивое Актив, уголь 12. Бромистый кси- лил СН.С.Н.СН.Вг
е 1,4 + 216°
» » » 13. Этил-иодоацетат
, — + 180° 0,28 0,54 0,87
» » * 14. Бромацетон Мартонит СН.СОСН.Вг
» 1,63
— + 136°
— — & > » 15. Бромметилэтил- Гомомартонит СН.ВгСОСН,
» — — + 145°
— — — » » » кетон и СН
3СОСН ВгСН,
~ + 133°
— ' ~- 16 . Дибромметил- СН.СОСНВг.
» — — — — — » » » этилнетон .СН.Вг 17. Акролеин CH
sCHCOH
» 0,9 -88° + 52°
— — » > » 18 . Метиловый эфир SO.OCH.Cl
» 1,5
— + 132°
— — — Слезоточивое
» » хлорсульфонов. и раздра- к-ты жающее 19. Диметилсульфат SO,(OCH,).
» 1,3
— + 188°
— —■
— Нарывное и раздражающ.
— » » 20. Хлористый суль- SO.C1,
» 1,7
— + 70°
— — — Удушающее
» » фурил 21. Хлореульфоно-
» 1,8
— + 156°
^ Удушающее
— ь » вая к-та и нарывное Химическое название Другое название или шифр Химическая формула Физическое состояние 2 2. Синильная к-та 23. Сероводород 24. Дифенилхлор-арсин 25. Дифенилциан-арсин 26. Этилдихлорар-син 27. Метилдихлорар-син 28. Дихлордиэтил-сульфид 29. Хлористый орто-нитробензил 30. N-этилкарбазол 31. Бромбензилциа-нид 32. Хлорацетофенон 33. Дифениламин-хлорарсин 34. Хлорвшшларси-ны 35. Окись углерода Винсеннит (смесь HCN с хлорным оловом, хло ристым As и хлороформом) {Синий крест, стернит, Clark {Синий крест, стернит, Clark II Дик Иприт, горчичный газ желт, крест Лост Камит, нитрил фенил-Сромуксус-ной к-ты Адамсит, фе-нарсазин-гидрохло-рид Люизит (C,H,),AsCl (С.Н.), AsCN C,H,AsCI, CH.AsCl, (CH,C1CH,),S C.H.NO.CH.Cl C,H,N(C.H,), C.H
sCHBrCN C
tH,COCH,Cl (C,H,),NHAsCl S iCHCl: § -CHAsCl,;
к '(СНС1: g,'| CH),AsCl: ■& (CHC1CH), со I As . CO Жидкость Газ Тверд, вещ. Жидкость Твердое тело Кристаллы Жидкость Газ (при разрыве снарядов) [ка боевых отравляющих веществ.
Табл. № 1 (продолжение). на -13° + 43 + 31° Темп. кипения -13° + 26,5° —61,8° + 333° + 300° с разложением + 156° + 133" + 217° + 69° + 190/ 15
мм + 29° + 58° + 245° + 193°
— — [ + 937 26
мм 1 + 1337 j 26
мм + 155°/ 1 28
мм —207° —190° Упругость паров в
мм ртути при 10° 455 при 15° 16.500 0,02 20° 30° Действие на организм человека при 50° 0,03 0,06 0,15 Ядовитое
zU « 5.*-' Не со Наиболее существ, метод противогазовой защиты Чихательное Раздражающее и нарывное Нарывное и ядовитое Слезоточивое Слабое чихательное Слезоточивое Чихательное Нарывное Удушающее и ядовитое 19 16 | Тоже, пермангап. зерна 1919 1917 1915 1918 Не испытан в бою То
те Актив, уголь с противодымн. фильтром Актив, уголь и перманган.зерна То вке и защитная одежда Активир. уголь То же с противо-дымвым фильтр. То же Актив.уголь,пер-манган. зерна. Гопкалит, йодноватый ангидрид, изолир. противогаз Хар 1ктеристика германских химических снарядов.
Табл. М г. №№ Обозначение на Вес взрывча- по пор. снарядах Состав О. В. Калибр Вес О. В. тых веществ в г Зеленый крест (обык- 7,7
см 1
кг новенный) Дифосген с хлорпикрином 10,5 » 2 » 10 » 2 » 50 г 90 или 6 3 15 » 6 » 25
» 90 или 63 21 » 16 » Зеленый крест 1 Бронированные кетоны или фенилкарбиламинхяорид Подооно простому зеленому кресту Зеленый крест 3 Этилдихлорарсин I Этилдибромарсин 1 10,5
см ОТ 1 КЗ 750 8 ДО 2 КЭ50г 21 » 15
кг 50 г Желтый крест Иприт, с прибавлением 20% 7,7 » 0 » 760 » четыреххлористого углерода, 7,7 » 0 » 610
> хлорбензола, нитробензола 10,5 » 1 » 600 » и др. 10 » 13 » 15 »
1 » 145 »
4 » 500 » 15 » 3 » 600 » 15 » 3
► 800 » 17 » 5 » 500 » 21 » 12 » 400 » 24 » 11 > 50 » Синий крест Дифенилхлорарсин или ди- 7,7 » 0 » 135
» фенилцианарсин 10,5 » 0 » 350 » 10 » 0 » 37 » 15 » 1 » 350 » 15 »
1 » 00 » 21 » 3 » 850 » Двойной зеленый Дифосген или фосген с хлор- крест пикрином 15 » 3 » 240 » Двойной желтый Подобно снарядам с простым 10,5 » — крест желтым крестом (см. выше) 15 » 21 » 2 » 800 » Примечание. Ci гаряд «Зеленый крест 2» содер жал фосге н, дифосген и дифенилхлорарсин.
В бо евых припасах 1918 г. этого снаряда уже не бьшо.
Табл. М 3. Количество О. В., иаготовл. за время мировой войны (в тоннах). Название вещества Хлор............ Фосген........... Дифосген....... . . Бромированные кетоны . . Хлорпикрин........ Арсины ароматич. ряда . Арсины жирного ряда . . Фенилкарбиламинхлорид. Иприт........... Винсеннит......... Германия ок. 50.000 Франция 24.000 15.800 481 493 2.000 4.160 создание научных хим. ин-тов и опытных хим. заводов. Французы определяют положение след. словами: «защита государства ,и химия составляют одно целое, и необходимо двигать вперед научные и технические исследования». в. Ипатьев, Е. Деньгин. П. Фармакология отравляющих веществ. Действие О. В. на организм зависит от их физ.-хим. свойств, при чем значение имеют след. свойства: 1. Способность к адсорп-ции свободными поверхностями, к-рой обладает в высокой степени большинство рассматриваемых веществ. Благодаря этой способности, О. В. скопляются и задерживаются как на наружной поверхности тела человека и животных, так и на поверхностях их дыхательных путей. 2. Растворимость в липоидах, необходимая для быстрого проникновения веществ внутрь клетки. В этом отношении О. В., принадлежащие к числу недиссоциирующих органических соединений, могут быть противопоставлены иони- зирующим минеральным к-там и солям, для к-рых наружный слой живой клетки представляет непроницаемую перепонку. Помимо абсолютной растворимости в липоидах, имеет значение также и относительная (т. н., согласно теории действия наркотических Overton - Meyer'a, коэфициент распределения, выражающий отношение растворимости данного О. В. в липоиде к растворимости того же вещества в воде). 3. Хим. активность О. В., обусловливающая соответственные реакции в организме, являющиеся, в свою очередь, причиной фармакологического эффекта. В ряде О. В. эта активность зависит -от присутствия в молекуле групп с ненасыщенными средствами.—Токсическое действие может быть обусловлено или усилено тем, что О. В. подвергается в организме разложению, при чем образуются ядовитые продукты. Так, многие, и притом чрезвычайно активные О. В., отличаются способностью к гидролизу, при чем одним из продуктов является хлористый водород (НС1). Поэтому, естественно, явилась попытка связать токсическое действие этих веществ с образованием последнего. Согласно этой гипотезе, О. В. проникает в клетку, там подвергается гидролизу, а освободившийся НС1 изменяет напряжение водородных ионов, и тем нарушает одно из существенных условий нормальной жизни клетки. Хотя количество действующего НС1, при этом, очень невелико—значительно ниже, чем при отравлении соляной к-той или хлором (превращающимся в теле в НС1), но разница обоих случаев заключается в том, что в виде разведенной к-ты HCI внутрь клетки извне проникнуть, как уже было указано выше, не может. Следует, однако, отметить, что не всегда наблюдаемый токсический эффект легко объяснить хим. свойствами О. В. Есть случаи, когда основа механизма действия последних не вполне выяснена (напр., хлорпикрина). По-видимому, здесь, по крайней мере—в ряде случаев, приходится допустить специфическое воздействие целой молекулы О. В. на клеточные молекулы организма. Действие О. В. на организм, как и всяких ядов вообще, может быть местным и общим. Под первым понимается эффект действия токсического агента на месте его непосредственного приложения. При нахождении человека в отравленной атмосфере такой эффект может проявиться на коже и открытых слизистых оболочках, на дыхательных путях и в меньшей мере—на слизистой пищеварительного тракта, поскольку О. В. заглатывается. Общим (иначе резорптивным) действием называется действие, проявляемое ядом после всасывания и проникновения в кровь. При этом, поскольку кровь разносится по всему организму, воздействию яда подвергаются, в той или иной степени, все клетки организма, при чем конечный эффект зависит от того, функции каких клеток страдают от данного яда. Наиболее известные сильные яды (каковы алкалоиды, синильная к-та и ее соли, фосфор, мышьяк) являются, по преимуществу, ядами общего действия. Наоборот, все типичные боевые О. В. представляют собой, гл. обр., яды местного действия. Общее действие при них если и наблюдается, то отступает на второй план. Это местное действие проявляется в виде раздражения, воспаления и некроза, при чем при веществах различных групп местный процесс протекает различно; так, при удушающих воспалительный процесс в легких осложняется отеком, при нарывных на коже образуются волдыри и т. д. Первичный процесс весьма часто осложняется вторичным, зависящим от вторичных инфекций пораженных участков. Известную роль здесь могут играть также и образующиеся в тканях некробиотические продукты, подобно тому, как это имеет место при ожогах, обмораживаниях, действии света и пр. В нек-рых случаях поражение ограничивается местными явлениями, не имеющими серьезного значения для общей экономии организма, в других это поражение (как напр., поражение легких при удушающих) настолько нарушает важнейшие жизненные функции организма, что он погибает. Степень местного поражения тканей при различных О. В. непропорциональна вызываемому ими местному же раздражению. В нек-рых случаях раздражение чрезвычайно сильно, в то ■ время как местный токсический эффект относительно слаб (лакрима-торы, арсиновые дымы); в других поражение тканей может произойти до известной степени незаметно. Кроме силы действия О. В., немалое практич. значение имеет и скорость действия. При одних веществах эффект наступает весьма быстро (при HCN, лакрима-торах), при других эффекту действия предшествует скрытый период, так что действие может проявиться лишь через некоторое время, иногда уже после того, как пре- кратится действие О. В. При наличии этого скрытого периода и слабом непосредственном раздражающем действии О. В., особенно легко может произойти указанное выше незаметное отравление (например, при иприте). Дальнейшим фактором, способствующим незаметному отравлению, является способность О. В. к кумуляции. Под кумуляцией понимают или материальное накопление яда при длительном введении его в организм малыми дозами, или же накопление эффектов от этих последовательных малых доз. При О. В. в большинстве случаев мы имеем дело со вторым явлением. Так, несомненным кумулятивным действием обладает фосген, к-рый тотчас же разлагается при вхождении в организм и. потому накопиться в нем не может. Для кумулирующих О. В. Габером (НаЬег) предложена формула:
W~d, где
W—действие, с—концентрация вещества в
мг на 1
куб. м, t—время в минутах. Т. о., если токсическое действие
(W) для фосгена—450 (цифра, приводимая La-queur'oM и Magnus'OM), то это значит, что при атмосфере, содержащей 30
мг фосгена на 1
куб. м воздуха, токсич. эффект получится после пребывания животного в этой атмосфере в течение 15 мин. Из формулы ясно, что долгое пребывание в атмосфере со слабой концентрацией дает тот же результат, что и пребывание в атмосфере с высокой концентрацией, но в течение короткого времени. Вещества некумулирующие, к-рые, воспринимаясь организмом, одновременно с этим выводятся или разрушаются им, дают другие результаты. При них отравление может произойти лишь в том случае, если концентрация О. В. в атмосфере не ниже известного (и притом относительно высокого) уровня. Формула, определяющая величину токсического эффекта, приобретает такой вид:
W=(c—e).t, где
е—высшая нетоксическая концентрация в
мг на 1
куб. м. При
с=е, W равно нулю, иначе говоря, отравления не происходит. По характеру физиологического действия при тех концентрациях, в к-рых О. В. применяются на войне, они обыкновенно подразделяются на след. группы: 1) токсические, 2) удушающие, 3) нарывные, 4) слезоточивые и 5) чихательные. Токсическое действие веществ первой группы зависит от их общего (резорптивного) действия; токсический эффект всех остальных групп зависит, преимущественно, от местного действия. Вещества первых трех групп применяются в таких концентрациях, что вызывают отравление, нередко влекущее за собой смерть или тяжелое заболевание. Применение веществ 4-й и 5-й групп—слезоточивых и чихательных—основано на их раздражающих свойствах и имеет целью вызвать лишь раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей.— Токсические вещества. К этим веществам, обладающим резорптивным действием, относятся окись углерода, синильная к-та и ее соли. Действие первой зависит от связывания НЬ крови с образованием карбоксигемоглобина, а вторых—от угнетения тканевого дыхания (см.
Синильная кислота). Местное действие в отравлении
*го указанными веществами значения не имеет. Резорптивным действием, наряду с местным, имеющим при этом большое значение, обладают среди О. В. арсины и, в меньшей степени, хлорпикрин.—У душающие вещества. К этой группе относятся:
хлор (см.), относительно слабо действующий бром, хлорокись углерода (СОС1
2)—фосген, хлорированные алкиловые эфиры хлорму-равьиной кислоты, среди которых особого внимания заслуживает трихлорметило-вый эфир указанной кислоты—
дифосген (см.) (C1C0
2CC1
S). Некоторые авторы включают в эту группу также хлорпикрин (CC1
3N0
2). Нек-рые из этих веществ—хлор и хлорпикрин—обладают резкими раздражающими свойствами, другие (фосген, дифосген) даже в смертельных токсических концентрациях раздражают значительно слабее. При этом хлор раздражает сильнее верхние дыхательные пути, а фосген и дифосген, при достаточной концентрации, сильнее действуют на самые легкие. Хлорпикрин занимает среднее место. При вдыхании хлора и хлорпикрина в сильно раздражающих концентрациях происходит временная экспираторная задержка дыхания, но затем дыхание восстанавливается, хотя и остается затрудненным, т. ч. истинного рефлекторного удушения никогда не происходит. Эту остановку (resp. замедление дыхания) следует рассматривать как защитную реакцию организма, затрудняющую проникновение ядовитого вещества в легкие. Такими же защитными реакциями являются спазмы бронхов и иыспираторная остановка дыхания при раздражении нижних отделов дыхательных путей. Кроме того, сильно раздражающие газы вызывают мучительный кашель и затем одышку, раздражение глаз и рвоту (особенно хлорпикрин). Симптомы отравления фосгеном и эфирами муравьиной кислоты, более ядовитыми, но менее раздражающими, наступают не сразу. Главный токсический эффект всех веществ этой группы как сильно, так и слабо раздражающих, заключается в поражении легких с образованием в них отека. Отек уменьшает дыхательную поверхность легких, чем и вызывает одышку. Кроме того, он обусловливает сгущение крови с увеличением ее вязкости и создает препятствие току крови по легочным капиллярам. Указанные условия значительно обременяют сердце, в результате чего развиваются застойные явления в венозной системе. Неблагоприятные условия дыхания и кровообращения вызывают падение содержания кислорода в крови и накопление в ней углекислоты. Кровяное давление, вначале высокое (синий стадий), потом падает при расширении внутренних сосудов и оттоке крови от поверхности (серый стадий). Кроме отека, в легких в первые же дни развиваются явления эмфиземы и ателектаза. Отек прогрессирует до 2-го или 3-го дня, после чего, если не наступает смерть, начинается рассасывание, и первый период отравления—асфиктический—переходит во второй—пневмонический, с развитием в легких воспалительных процессов, в развитии к-рых значительную роль играют вторичные инфекции. Пневмонический пе- риод длится не менее нескольких недель. При отравлении веществами, обладающими раздражающими свойствами, наряду с поражением легких выступают уже в первом периоде воспалительные явления также и верхних дыхательных путей и глаз. К менее постоянным последствиям отравления удушающими веществами надо отнести тромбозы и различные поражения нервной системы. Характерными для веществ этой группы являются ранние смерти: в громадном большинстве случаев при смертельных отравлениях смерть наступает в первые 2—3 суток. Нарывные вещества. Наибольшее значение среди веществ этой группы имеет дихлордиэтилсульфид S(C
2H
4C1)
2 — иначе иприт (или иперит, см.
Иприт). Также относящийся к этой группе люизит, имеющийся в виде трех фракций (самая важная 1-я — хлорвинилдихлорарсин СНС1 : : CHAsCl
2), открыт после войны и не был испытан в боевых условиях. Сюда же можно причислить нек-рые другие жидкие арсины (напр., этилдихлорарсин C
2H
BAsC]
2), обычно относимые к группе чихательных. Вещества этой группы обладают резко выраженным действием: 1) на кожу, где вызывают, при сильных поражениях, эффект несколько схожий с ожогом от Рентгеновских лучей: сперва, через несколько часов скрытого периода, появляется гиперемия, а позже, на-прим., через 15—24 час. и позднее, волдырь, который затем вскрывается, а образовавшаяся язва заживает очень медленно; при слабом воздействии паров дело ограничивается гиперемией с последующей пигментацией и потерей волос на пораженном участке; 2) на слизистую оболочку глаз, где явления раздражения появляются ранее, чем на коже, и переходят затем в воспаление, имеющее склонность принять гнойный, иногда язвенный, характер; 3) на дыхательные органы, при чем тут поражаются как верхние дыхательные пути, особенно гортань (отек), так и легкие. Процесс состоит в гиперемии, переходящей в воспаление, к-рое скоро приобретает гнойный характер. На слизистой образуются ложные перепонки, могущие закупорить просвет бронхов. В дальнейшем развивается гнойная бронхопневмония, в развитии к-рой очень большое значение имеют вторичные инфекции. В общем, как правило, отравление протекает медленнее, чем при удушающих. Из поражений других органов следует отметить поражения жел.-киш. канала и (при тяжелых отравлениях) центральной нервной системы, что выражается в явлениях угнетения, сменяющегося иногда приступами беспокойства, а также в тошноте, рвоте, падении t° и падении кровяного давления. Известную роль в происхождении многих из перечисленных симптомов, а вместе с тем в вызове смертельного отравления, играет резорптивное действие рассматриваемых О. В. В отличие от удушающих, запоздалые смерти до 14 дней и даже месяца составляют тут довольно значительный % всех смертельных отравлений.—Слезоточивые вещества (лакриматоры), благодаря своему раздражающему действию на глаза, оказываются непереносимыми при чрезвычайно низкой концентрации (например, бромбен-зилцианид и хлорацетофенон). По Фрей-су (Frice), эта концентрация, вызывающая необходимость надеть маски, в 500—1.000 раз ниже, чем при фосгене. Фрейс приводит след. таблицу действия лакриматоров: Название вещества Концентрация в .иг на 1
л воздуха, вызывающая слезотечение ЦианбромСензил...... Мартонит.......... Этилиодоацетон ....... Бромистый ацетон..... Бромистый ксилил..... Бромкетон.......... Хлорацетон......... 0,0003 0,0012 0,0014 0,0015 0,0018 0,0040 0,0110 0,0180 0,0190 Следует отметить, что сильным слезоточивым действием обладают также некоторые арсины, относящиеся к группе чихательных (адамсит, дифенилхлорарсин). Чихательные вещества. Сюда относятся твердые и жидкие арсины, действующие в виде дыма или тумана. Важнейшими веществами этой группы являются дифенилхлорарсин (C
6H
5)
2AsCl, дифенил-аминхлорарсин (адамсит) (C
6H
4)
2NHAsCl и дифенилцианарсин (C
6H
5)
2CNAs. Симптомы отравления: сильное раздражение носа, зева, гортани и трахеи с обильным отделением из носа, сопровождаемым чиханием, отделение тягучей слюны, рвота, тошнота и затрудненное дыхание; раздражение глаз со слезотечением; поздние боли в животе, иногда онемение членов, к-рое может смениться очень сильными болями. Эти явления раздражения наступают после очень короткого скрытого периода (минуты) и бывают настолько сильны, что в нек-рых случаях вызывают у отравленных психическое расстройство. Как последствия отравления наблюдаются головокружение, жжение в глазах, носу и горле, тошнота и невралгические боли. Симптомы эти быстро проходят, так что больные через
Ч2—3 часа оправляются. Границы концентраций некоторых раздражающих веществ, не переносимых человеком долее 1 минуты (по F. Flury). Раздражающие вещества Содерж. в 1 куб.
м Дифенилцианарсин ..... Паранитрофенилдихлор- 0,25
мэ 1—2 » 2,5 » 5—10 куб.
мм 10 » » 25 •
» 30 - » 35—40 » » 60 » » 70 » » 75
» » > 100
о » > 100 » > 150 » » 500 » » Фенилдихлорарсин ..... Формальдегид........ Бромацетон . . . . ■ .... Бромистый Оензил..... Дифосген.......... Хлорацетон......... Треххлористый мышьяк . . Основы первой помощи и терапии при отравлении О. В. состоят в следующем—при всех О. В.: 1. Необходимо Сравнительная токсичность отравляющих веществ (по табл. В. В. Некрасова—Химия О. В.) Название вещества Объект действия Время действия (в мин.) Колич. и кон- i центр, в возд. 1 Действие Литературные источники Окись углерода . Человек 30—60 2—3
мг'л Смерть Леман
» » Грызуны 2,5 » » Аксенов Синильн. к-та . Человек немедленно 0,3 » » Леман
» » Кошки 0,1 » » Чугаев Хлор..... Человек 2,5 » ,, Леман » ... l Чел. и ншвотн. 0,25 » >> Ю. Мейер » ... 1 Кошки 1, 7—4 , 8
мг.'л » чер. 1—3 сут. Чугаев Бром . . . !
» 5
мг'л » » 3 сут. » Фосген . .
1 Чел. и животн. 0,045
мг'л » Ю. Мейер » . . ! Кошки 4
мг;л » » 3 сут. Чугаев » . . ! Собаки 0,25—0,3
жгл » в теч. 48 ч. Галлер Дифосген 1 Чел. и шивотн. 0,015
мел » Ю. Мейер » ; Кошки 0,13 » » чер. 3 сут. Чугаев » ! Собаки 0,25 »
* в теч. 48 ч. Галлер Хлорпикрин Чел. и животн. 0,2 » » Ю. Мейер )> Кошки 1,5 » » чер. 3 сут. Чугаев » Собаки 0,5 » » в теч. 48 ч. Галлер Иприт . . . Человек продолжит. 10,0025 » ,000 5 » Ожог кожи Фрейс » ... » действ, паров Конъюнктивит » ...
» 1—0 ,1
мг/ /0 ,5—1 кв.
см Ожог кожи Маршаль Собаки
0, 5
мг'л Смерть в теч. 48 ч. Галлер Мышьяк, водород Человек 30—60 0,05
мг'л » Леман » »
» немедленно 5
мг,'л » » )> » Кошки 0, 7
мг.'л » чер. 2 ч. Чугаев и-Люизит..... Кролики 50
мг на кошу » » 2 — 3 ч. Аксенов Этилдихлорарсин Человек 0,002
мг'л Чихание флури
» » 2—5
мг'.кв. см Через неск. часов на кошу пузырь »
» Кошки 20—40 0,02—0,2
мг'л Смерть чер. несколь- Дифенилхлорар- ко дней » Человек неси, минут 0 , 5
мг л Рвота Фрейс » » веек, минут 0,001
мг.'л Невыносимое чихание Флури » Кошки 10—30 0,07—0,15
мг'л Смерть через не- Дифенилцианар- сколько дней » Человек неск. минут 0,00002— 0,00005
мг'л Чихание » Чел. и шивотн. неси, минут 0,004
мг/л Чихание Фишман как можно скорее удалить отравленного из зараженной местности. Если О. В. легко адсорбируется—сменить платье, белье, обмыть самого б-ного; при особенно сильно адсорбируемых веществах (иприт)—остричь волосы. 2. При эвакуации б-ного всячески щадить его силы (перевозка в удобном положении) с целью беречь его сердце. Это имеет особенное значение при отравлении удушающими, когда дыхание неудовлетворительно и б-ной страдает от аноксемии—всякое же мышечное напряжение резко повышает потребление кислорода. 3. Вдыхание кислорода: при отравлении окисью углерода способствует скорейшей диссоциации карб-оксигемоглобина. При отравлении удушающими и нарывными, когда дыхание неудовлетворительно, кислород приносит субъективное облегчение и улучшает течение отравления. Рекомендуется сперва вдыхание чистого кислорода до 8 часов, потом в смеси с воздухом 60—40% 0
2. Наилучший, но дорогой способ—помещение больных в специальных камерах. Применяются также носовой зонд и вдыхание при помощи маски, мундштука или воронки. 4. Симптоматическое лечение—назначение сердечных, камфоры, дигиталиса и кофеина при слабости сердца, отхаркивающих при бронхитах. Назначение морфия при удушающих—противопоказано, в виду угнетенного состояния дыхательного центра. 5. Не упускать из виду, что при всех поражениях О. В. очень легко появляются вторичные инфекции как легких, так кожи и слизистых оболочек. Поэтому необходимо обращать особое внимание на чистоту помещения, воздуха в нем, стерильность перевязочного материала и т. д.—Специальные мероприятия при отравлении веществами отдельных групп:— А. При отравлении удушающими: 1. Кровопускание до 500
куб. см (может быть повторено) в синем, но не сером стадии, с целью вызвать разжижение крови, уменьшение отека и облегчение сердца. 2. Введение в кровь раствора хлористого кальция 1—5—10% из расчета 0,5—1,0 хлористого кальция pro dosi до 4,0 pro die для уменьшения проницаемости легочных капилляров и уменьшения отека. 3. Предложено также введение в кровь гипертонического раствора (25%) глюкозы, с целью уменьшения отека. Гипертонические солевые растворы, примененные с той же целью, дали неблагоприятные результаты.— Б. При отравлении нарывными: для предотвращения развития кожных поражений—немедленное усиленное мытье растворителями отравляющих веществ: при иприте—мыльным спиртом, керосином, бензином, при чем рекомендуется обтирать пораженное место в течение получаса, сменяя Промывную жидкость. Другой метод заключается в применении агентов, разрушающих О. В.—растворамарганцевокислого калия, 5% раствора NaHO. Рекомендованное при иприте применение хлорной извести может само по себе дать раздражение. Успех применения растворителей и разрушителей р. В. зависит, главным образом, от того, насколько скоро после поражения будут применены указанные меры. Дальнейшие поражения кожи лечатся растворами Da-kin'a (см.
Антисептика) и хлораминов в виде обмываний и компрессов. Предложены также слабые растворы марганцевокислого калия и 3,5% раствор азотистокислого серебра, что не всеми признается целесообразным. При образовании волдырей—вскрытие их, асептич. перевязка и применение растворов Dakin'a и хлораминов.—В. При лакриматорах, а равно при поражении глаз парами нарывных или чихательными— промывание глаз физиологическим раствором NaCl, 7г% раствором соды, слабыми растворами Dakin'a. Далее—обычные офтальмологические средства: атропин, кокаин. При изъязвлениях—обычное лечение.—Г. При чихательных веществах особенно необходимо заботиться о смене белья и платья, т. к. ничтожные количества этих веществ в одежде поддерживают отравление. В остальном, лечение—симптоматическое, тем более, что в преобладающем большинстве случаев все явления проходят скоро И без лечения.
А. Лихачев. Ш. Общие задачи и принципы химической обороны. Задачей хим. обороны является быстрая и возможно полная защита от применяемых противником О. В. Защита от О. В. должна осуществляться в любой обстановке с наименьшим нарушением нормальной жизни и деятельности населения, а в отношении войск—с наименьшим стеснением свободы их движения, ведения огня, маневра войск и управления ими. При разработке методов хим. обороны имеют в виду: а) воспрепятствование противнику применить О. В. в качестве боевого оружия, б) если же хим. нападение не могло быть предотвращено и осуществилось, вызвав отравление воздушной среды, почвы, водоемов, различного рода сооружений, предметов,—защиту людей и животных от действия отравленной среды и обеззараживание этой среды,
дегазацию ее (см.) и в) восстановление здоровья пострадавших при химич. нападении. Хим. оборона может быть активной, когда в основе ее лежат активные действия вооруженных сил (активные действия войск, вооруженное сопротивление самолетов, обстрел зенитной артиллерией и т. п.), предпринимаемые в целях предотвращения хим. нападения, а также для уменьшения его результатов, или пассивной, когда противник не встречает вооруженного противодействия и оборонительные мероприятия носят исключительно защитный характер. По отношению к защищаемым контингентам оборонительные мероприятия носят или индивидуальный характер, когда имеется в виду защита отдельных лиц, или же коллективный, предпринимаемый для групповой защиты. Цели хим. обороны достигаются применением соответствующих технических средств и осуществлением надлежащих организационных мероприятий. Технические средства химической обороны построены на механических, физико-химических и биологических принципах. А. К оборонительным средствам, в основу к-рых положены механические принципы, относятся средства, имеющие целью механически заградить О. В. доступ к живым организмам и другим защищаемым объектам (например, склады, водоемы и т. д.). Для механического преграждения доступа военно-воздушным судам противника, несущим авио бомбы к угрожаемым населенным местностям и другим важным пунктам, применялись специальные сети, поднимавшиеся с помощью аэростатов на высоту до 2
км. Целям механической защиты групп войск и населения служат и герметические убежища (см.
Газоубежища), т. е. специально сооруженные или приспособленные, с постоянным объемом воздуха, помещения, защищающие от ударного и разрывного действия осколков снаряда и от дисперсии молекул, пылевых, дымовых частиц и тумана, а также и от жидких О. В. Для механической защиты поверхности тела введены в употребление специальные костюмы, сапоги и перчатки для людей, специальные сапоги для лошадей. Принцип устройства таких костюмов—герметическое заграждение от попадания иприта непосредственно на кожу. С целью механической защиты (главным образом, от отравляющих веществ типа иприта) питьевой воды, запасов пищевых продуктов, фуража, предметов мед. снабжения и т. п., употребляются герметически закрывающиеся непроницаемые для отравляющих веществ резервуары, вместилища, оболочки и сосуды. Напр., перевязочные пакеты первой помощи (индивидуальные пакеты) заключаются в металлическую, герметич. закупоренную коробку, открывающуюся наподобие коробки сардин. Механический же принцип положен в основу и многих способов удаления О. В., адсорбировавшихся в порах одежды, скопившихся в окопах, помещениях. Удаление О. В. здесь сводится к механическому вытеснению молекул О. В. молекулами же какого-либо нейтрального и безвредного газа, например, воздуха. Это: а) обычное проветривание помещения и одежды, б) искусственная вентиляция, напр., окопные вентиляторы Нортона, в) костры, создающие движение воздуха, г) специальные опахала, д) продувание одежды в особых камерах током воздуха и т. п. Перечисленные средства химической обороны, основанные на механических принципах, являются во многих отношениях неудовлетворительными: они или очень громоздки (заградительная сеть), или, хотя и достаточно защищают, но в то же время создают ненормальные физиологические условия существования при пользовании ими (напр., герметич. газоубежище и защитная одежда), или же, не обезвреживая боевых отравляющих веществ, лишь перегоняют их из одного места в другое. Тем не менее, и механические способы химической защиты имеют известное практическое значение в общей системе химической обороны. Б. Средства хим. обороны, основанные на принципах физ.-химических, особенно многочисленны. Из средств хим. обороны, основанных на физ .принципах (звук, теплота, свет, электричество), заслуживают внимания: 1. Специальные приборы, т. н. звукоулавливатели, имеющие назначением улавливать звуки, возникающие при движении пропеллера и несущих поверхностей аэроплана противника, за десятки километров от места ожидаемого нападения. Применение таких приборов дает возможность заблаговременно подготовиться к обороне. Звукоулавливатели конструируются двух типов: типа резонаторов большого размера и в виде приборов, собирающих звуковые волны в фокусе. 2. Сигнальные приборы для осведомления населения об угрож. опасности, как напр., колокола, гонги, свистки, трещотки, сирены и т. д., а равно приборы и приспособления для световой, цветовой и т. п. сигнализации о тревоге. 3. Использование лучистой энергии в виде солнечных лучей для ускорения дегазации зараженных предметов, теплоты для ускорения испарения жидких О. В. и т. п. 4. Осветительные приспособления, как, напр., прожекторы, имеющие целью обнаружение местонахождения атакующих воздушных сил противника в ночное время, и многие другие. Средства обороны, построенные на хим. принципах, имеют в виду, по преимуществу, обезвреживание самого О. В. путем перевода его в другое хим. состояние, безвредное для живого организма. Все хим. реакции соединения, обмена, разложения и пр., ведущие к указанной цели, могут быть применимы в обороне, если они могут быть осуществлены с помощью веществ, недорого стоящих, легко добываемых и производимых. Примером реакции обезвреживания О. В. может служить реакция взаимодействия фосгена и фенолята натрия в присутствии свободного едкого натра [C
eH
5ONa+NaOH + + COCl
2 = C
eH
5(OH)+2NaCl + C0
2], а также реакция между хлором и раствором гипосульфита натрия. Такими и подобными растворами смачивались слои марли, служившие влажным противогазом для людей и для животных (см.
Противогазы). Соответствующие растворы разливались и распылялись посредством гидропультов и распылителей в помещениях и окопах для обезвреживания О. В. (см.
Дегазация). На принципе замещения хлором водорода в этильных группах иприта основано применение хлора для обез-вреж. отравленной ипритом воды, одежды и т. д. Хим. методами широко пользуются и для обнаружения наличия О. В. в окружающей среде; с этой целью предложен ряд специальных приборов (газоопределителей), как, напр., газоопределитель Прокофьева. Этот прибор состоит из стеклянной трубки, разделенной на две камеры и содержащей реактивные на хлор и фосген бумажки, изменяющие свой цвет при просасыва-нии, с помощью резиновой груши, воздуха, содержащего упомянутые газы. Американцами (по сообщению Фрейса) изобретены специальные краски, эмалевая и масляная, меняющие мгновенно от паров иприта свой цвет с желтого на тёмнокрасный. К физ .-хим. средствам обороны должны быть отнесены и специальные приспособления, основанные на использовании явлений адсорпции газов поверхностями мелкопористых тел (см.
Лбеорпция и
Адсорпция). К таким веществам относится, например, древесный уголь, в целях увелич. адсорпци-онной способности подвергающийся особой обработке, т. н. активированию. Для целей увеличения поглощающей способности в отношении газов, особенно кислых, употребляется хим. поглотитель в виде зерен из смеси: пористого тела—кизельгура, натронной извести и марганцевокислого калия, последний—для окисления органических О. В. Для фильтрации ядовитых дымов и туманов, не поглощающихся указанными выше поглотителями, конструировались в мировую войну противодымные фильтры из войлока, особого вида бумаги и т. п. материала. Многие реакции, обезвреживающие О. В., но протекающие в обычных условиях очень медленно, нуждаются для-обеспечения практических результатов обзвреживания О. В. в увеличении скорости течения этих реакций посредством ускорителей (катализаторов). Таким катализатором, напр., для превращения окиси углерода, СО, в углекислый газ, С0
2, явяется так наз.
гопкалит (см.)—зерна смеси окисей некоторых металлов, особым способом приготовленных (Mn0
2, CuO, Со
20
3, Ag
20). Адсорберы, хим. поглотители и противодымные фильтры применяются при фильтрации, очищении отравленного О. В. воздуха и являются главной составной частью набивки респираторных коробок фильтрующих противогазов, а также фильтров для убежищ с переменным объемом воздуха, оборудуемых в противохимическом отношении. В. Биологические методы в химической обороне применяются с целью обнаружения присутствия следов О. В. (чаще всего иприта) в воздухе и на предметах, для чего, например, пользуются в качестве газоопределителей: а) обонянием специально тренированных в распознавании запахов людей (т. н. «нюхачей»), б) кожной или конъюнктивальной реакцией кроликов, морских свинок и других опытных животных. Организация химической обороны в военное время в целом складывается из: а) организации надлежащей разведки в целях своевременного получения сведений, о подготовке противника к хим. нападению; б) установления воздушного наблюдения; в) метеорологич. наблюдений; г) организации «службы тревоги» в случае угрожающей опасности; д) применения активных средств обороны (активные действия войск, истребительные эскадрильи, зенитная артиллерия и т. п.); е) применения маскировки фортификационных сооружений и других технических приспособлений (как, напр., специальные убежища с постоянным и переменным объемом воздуха, специальное защитное оборудование складов, водоемов и пр.); ж) обеспечения войск и населения средствами индивидуальной защиты (противогазы, защитная одежда и пр.); з) обеспечения своевременного производства дегазационных работ; и) сан .-предупредительных мер, осуществляемых в форме мед .-сан. надзора за состоянием и использованием защитных средств, за осуществлением дегазационных работ, за состоянием в отношении годности к употреблению предметов питания, одежды и пр., подвергшихся дей- ствию О. В. или подозрительных в этом отношении, и производства соответствующих лабораторных исследований; к) обеспечения своевременной лечебной помощи пострадавшим от О. В. Органы здравоохранения при организации мед.-сан. обслуживания пострадавших от О. В. должны предусмотреть: а) скорую подачу первой помощи; б) возможное приближение врачебной помощи к месту хим. поражения; в) сортировку пострадавших от О. В. по характеру и степени отравления; г) возможно скорую и бережную эвакуацию; д) подготовку передовых этапов эвакуации к одновременному приему больших групп отравленных и подозрительных по отравлению; е) обеспечение передовых этапов эвакуации транспортными средствами для пострадавщих от О. В.; ж) соответствующее оборудование пунктов медицинской помощи и леч. заведений и снабжение их необходимыми леч. и профилактическими средствами; з) установление и поддержание самой тесной связи с химической службой. В подготовке СССР к хим. обороне наряду с гос. органами широкое участие принимает советская общественность—в лице Осоавиахима, обществ Красного Креста и Красного Полумесяца и др., что выражается в следующих главнейших организационных формах: а) устройстве специальных курсов по хим. обороне для врачей, инженеров и пр.; б) в организации кружков, ячеек и дружин Осоавиахима, Красного Креста и Красного Полумесяца, в) в распространении соответствующих сведений по воен.-хим. делу среди широких слоев трудового населения СССР путем организации лекций, докладов, бесед, .издания соответствующей литературы и пр. мер, имеющих целью вовлечение в дело хим. обороны широких масс населения.—При оценке степени опасности хим. оружия надлежит исходить из установленного в наст, время положения, что научно-исследовательская работа по О. В., наличие достаточного развития соотв. видов промышленности в стране, организованное использование защитных средств, подготовленность личного состава, принимающего участие в оборонительных действиях, сознательность и дисциплинированность населения—обеспечивают войска и население от поражения О. В. или же ослабляют результаты хим. нападения. Общее отношение правительства СССР и советской общественности к применению химич. оружия в военных целях резко отрицательное. Это отношение выяснилось в ряде международных предложений СССР и подписании Советским правительством Женевского протокола 7 марта 1928 г. Боевой устав РККА говорит:—«Являясь противником применения химич. средств борьбы, Рабоче-Крестьянская Красная Армия прибегнет к ним только в том случае, если воюющие с нами буржуазные противники применят их первыми». Однако, уклонение иностранных государств от дачи гарантий отказа от применения О. В. в военное время вызывает необходимость, в интересах безопасности СССР, широких противохимических оборонительных мероприятий.
П. Ласточкин.
Лит.: Фрейс и Вест, Химическая война; Фишка! Я., Газовая война, ч. 1, Технология и применение отравляющих веществ, под ред. Е. Ф. Деньгина, М., 1924; Ганслиан и Берген-до р ф, Химическая война; Муре ГЛ., Химия и война, М., 1925; Лефебюр В., Загадка Рейна, Химич. стратегия в мирное время и во время войны; Журнал «Военно-химич. дело» (Техника и снабжение Красной армии); Сборник «Военно-химическое дело», вып. 1 и 2;Бородачев Н., Защита тыла; Глинчиков В., Клиника и терапия газоотра-вленных, М., 1925; К у н ц А .Р., Патология отравленных фосгеном и ипритом; «Доброхим», сб. статей под ред. В. Н. Ипатьева; Французская, польская и английская инструкции по химической войне; Леонардов, Чем грозит военная химия и авиация гражд. населению и кап от них защищаться, Гиз, М., 1928; Савельев А. П., Первая помощь пострадавшим при воздушно-химическом нападении, 1926; М е й е р, Боевые отравляющие вещества и их применение, вып. 1—2, М., 1928; Сошествен-с к и й Н., Патология и терапия отравления животных боевыми отравляющими веществами, М., 1928; И е-к р а,е о в. Химия отравляющих веществ, М., 1927; X л о п и и Г. В., Военно-санитарные основы противогазового дела, Л., 1928; Руководство по химической службе в РККА, изд. «Военный Вестник», М., 1927; Л и н д е м а н В., Токсикология боевых отравляющих веществ, Москва, 1928; Zeitschrilt fur die gesamte expe-rimentelle Medizin, B. XIII, 1921, где под заглавием — «Ober Kampfgasvergiftungen» помещены статьи: F. F 1 u г у, R. R о n a, E. L, a <I u e u r u.. R. Magnus, Otto Heitsmann. M. G i 1 d-m e i s t e r u. W.Heubner, F. F 1 u г у u. Hermann Wieland; Flury F., Gasvergiftungen (Handbuch d. normalen u. pathologischen Physiolo-gie, herausgegeben, von A. Bethe, von Bergmann, Embden und Ellinger Band V—Die Atmung, Berlin, 1925); V e d d e r, Ed., Medical aspects of chemical warfare, Baltimore, 1925.
Смотрите также:
- BOIGA TRIGONATUM 8СН(«.,дипсадоморф индийский, змея сем. ужеобразных (Colu-bridae). Имеет бороздчатые (ядовитые) зубы, лежащие на заднем конце челюстей (заднебороздчатые змеи, или Opisthoglypha). До метра длины, очень подвижна и склонна кусать. Водится в Индостане, ...
- БОЙЛЯ-МАРИОТТА ЗАНОН (Boyle-Mari-otte), гласит, что произведение объема данного весового количества газа на его давление есть величина постоянная. Закон был открыт в 1662 г. англ. физиком Войдем и только в 1676 г. был ...
- БОЙНИ, ветеринарно-санитарные (в благоустроенных государствах) учреждения, в к-рых концентрируется ветеринарный осмотр и убой на мясо всякого рода домашних животных. Устройство боен в городах и селениях преследует след. основные задачи: 1) ...
- БОКАЛОВИДНЫЕ КЛЕТКИ (нем. Becher-zellen; Henle, 1837 г.), клетки покровного эпителия, выделяющие слизь (одноклеточные железы), встречаются в большом количестве в слизистой оболочке пищеварительного и дыхательного трактов среди каемчатого и мерцательного эпителия (у рыб—в ...
- БОКОВАЯ ПЕТЛЯ, см. Lemniscus lateralis.