ГРЕВСА БОЛЕЗНЬ

ГРЕВСА БОЛЕЗНЬ, см. Базедова болезнь. ГРЕГАРИНЫ, Gregarinina (от лат. grex— стадо, толпа), подкласс простейших из класса Sporozoa, паразиты различных беспозвоночных. Встречаются преимущественно в кишечнике или в полости тела хозяев. Тело взрослых Г. имеет весьма разнообразную форму: от шаровидной до червеобразной. Тело— или цельное (Асерпа-hna) или поделено экто-плазматической перегородкой (Cephalina) на два участка: передний, протомерит, и задний, дейтомерит(см.рис. 1, а). V 7 \ "£ У кишечных Г. перед- »# с ■■<* ний конец протомерита обычно снабжен особым выростом, эпимеритом, служащим для прикрепления к стенкам кишки . Для этой цели эпи-мерит бывает окаймлен венчиком кутикулярных крючьев или снабжен шиловидными придатками и т. п. (см. рисунок 1,а).По достижении известного возраста, обычно перед началом половых процессов, эпимерит сбрасывается. Тело Г. одето тонкой кутикулой, под к-рой лежит слой эктоплазмы, содержащий в себе кольцевые или продольные сократительные фибрилы, а по новым данным также и опорные волокна. Часто в эктоплазме диференцируется особый слой студня, способного выходить наружу тонкими струйками через особые мелкие поры кутикулы. Вытекание струек студня служит для характерного скользящего движения Г., сходного с движением диатомовых водорослей. Главная масса тела занята эндоплазмой, набитой зернами запасного пита- чда

Рисунок 1. а—взрослая грегарина; Ъ—две гре- гарины в состоянии сизигия.

Рисунок 2. Две гре-гарины, конъ-югирующие внутри цисты; ядро делится на много мелких ядер.

Рисунок 3. а—копуляция мужской и женской гаметы; Ь—зигота с первым делением ядра; с — сформированная спороциста с 8 спо-розоитами внутри.

тельного вещества, парагликогена.Эндоплазма содержит в себе округлое ядро пузырьковидного типа с одним или несколькими внутриядерными тельцами. Рот, глотка, пищеварительные и сократительные вакуоли отсутствуют. Процессы питания, дыхания и выделения совершаются эндосмотическим путем. Движение Г. происходит либо указанным скользящим способом либо состоит из резких сокращений тела,— результат действия мускульных фибрил; многие полостные Г. совершенно неподвижны. По новым данным в эндоплазме грегарин имеются сильно окрашивающиеся осмием мелкие включения— гомолог аппарата Гольджи. Многие Г. во взрослом состоянии соединены попарно,образуя т.н. сизигии (см.рис.1,Ь). Обычно образование сизигиев есть предвозвестник полового размножения. Большая часть грегарин (отряд Eugregarinida) р азмножается только половым способом, у некоторых форм (отряд Schi-zogregarinida) половое размножение чередуется с бесполым. Половой процесс состоит в конъюгации, т; е. плотном склеивании двух особей, которые затем окружаются общей цистой (см. рисунок 2). Ядро каждого конъюганта начинает делиться, давая начало все большему количеству дочерних ядер, число к-рых достигает нескольких сот и более. Эти ядра уходят на периферию каждого конъюганта. Вокруг каждого ядра обособляется небольшой уча'-сток плазмы, и таким путем получаются особые тельца — споробласты. Значительная часть плазмы конъюганта остается однако непотребленной, образуя остаточное тело. Каждый споробласт превращается в половую клетку, или гамету. Иногда гаметы обоих конъюгантов одинаковы, но нередко один из конъюгантов производит неподвижные женские гаметы, а другой — подвижные, снабженные жгутиком мужские (см. рисунок 3, а). Описаны случаи,когда обоих конъюгантов, мужск. и женского, можно еще с самого начала конъюгации различить по особенностям в строении их плазмы. Гаметы обоих конъюгантов копулируют попарно и путем слияния их ядер и плазмы дают зиготы, отвечающие оплодотворенным яйцам многоклеточных (см. рисунок3, Ь). Каждая зигота окружается плотной двуслойной оболочкой и образует спороцисту (см. рисунок 3 с). Так называются покоящиеся стадии цикла, служа-

Рисунок 4. Различные формы спороцист грегарин.

щие для распространения паразитов на других особей хозяина. Содержимое спороци-сты последовательным делением распадается на известное число (чаще всего 8) червеобразных отдельностей, спорозоитов (см. рисунок 3, с). Спороцисты Г. имеют очень разнообразную форму, могут нести шипы, волосовидные придатки и т. п. Благодаря большому постоянству формы спороцисты играют важную роль в систематике Г. (см. рисунок 4). Цисты со спороцистами покидают тело хозяина. При проглатывании их новой особью хозяина цисты лопаются в его кишечнике, спороцисты раскрываются и освобождают спорозоитов. Последние внедряются передним концом в эпителий кишки. Спо-розоиты кишечных Г. остаются прикрепленными к эпителию, спорозоиты полостных же пронизывают кишечник и проникают в полость тела. Спорозоиты постепенно растут, диференцируются на отделы (у Cephalina) и достигают взрослого состояния, приступая затем вновь к половому размножению. У отряда Schizogregarinida в цикл вставляется бесполое размножение. Выросшие спорозоиты распадаются на группу отдельностей, ме-розоитов, и уже только эти последние, в свою очередь вырастая, приступают к половым процессам. Размножение выросших спорозоитов способствует усилению инфекции внутри одной и той же особи хозяина. Большинство Г. проходит весь цикл в одном хозяине, однако у части Schizogregarinida наблюдается смена хозяев. Так, у Porospora бесполое размножение протекает в кишке крабов, а половое внутри жабр моллюсков. Весьма интересен хромосомный состав ядра грегарины. По данным Джемсона и Добелла (Jameson, Dobell, 1918) грегарины представляют собой гаплоидные организмы чаще всего с непарным числом хромосом (3, 5,7). Гаметы их тоже гаплоидны. Диплоидным составом ядра обладают только зиготы Г. Уже первое деление ядра зиготы является редукционным и дает два ядра с гаплоидным набором хромосом. По другим данным (Mul-sow, 1911; Calkins, 1927), Г. во взрослом состоянии диплоидны, и редукция числа хромосом происходит лишь во время деления ядер конъюгантов, непосредственно предшествующего образованию споробластов. Значит, только гаметы гаплоидны, копуляция же последних знаменует собой возвращение к диплоидному состоянию.Практического значения как патогенные организмы Г. не имеют. Б.ч. они не оказывают на хозяев заметного вредного действия, хотя иногда наблюдалась под влиянием их частичная кастрация хозяина. Ближайшими родичами Г. среди прочих Sporozoa являются кокцидии. Лит.: L a b b e A., Sporozoa(Das Tierreich, Lief. 5, В., 1899); W e n у о п С, Protozoology, London, 1926; Calkins G., The biology of the protozoa, Philadelphia—N. Y., 1927. В. Догель.

Смотрите также:

ГРЕГЕРСЕНА ПРОБА (Gregersen), модификация бензидиновой пробы на скрытую кровь в испражнениях. 0,025 г бензидина и .0,1 з перекиси бария растворяют в 5 сма 50%-ной уксусной кислоты. Несколько капель раствора наносят на мазок ...
ГРЕКОВ, Алексей Дмитриевич (род. в 1873 г.), директор Краевого бактериологического ин-та и профессор бактериологии Среднеазиатского государственного ун-та в Ташкенте. Окончил Военно-мед. академию в 1897 г. По окончании работает в Туркестане ...
ГРЕКОВ, Иван Иванович (род. в 1867 г.), известный русский хирург. По окончании мед. фак-та Дерпт-ско го ун-та, с 1895 г. р аботает в хир. отделении Обуховской б-цы в Ленинграде, где ...
ГРЕЛКИ, применяются с леч. целью со времен Гиппократа. В древности употребляли кожаные мешки, бычачьи пузыри, глиняные и медные сосуды, наполненные горячей водой или нагретыми отрубями, наконец запеченные в виде твердых ...
ГРЕМУЧАЯ РТУТЬ, HgCsN202,соль гремучей кислоты, (C=N—ОН)! Гремучая ртуть служит детонатором для других взрывчатых веществ и применяется в широких размерах. Производится она небольшими количествами на военных заводах.—Ход производства Г. р. В стеклянных ...