ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ

ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ (аллоксуровые, ксантиновые), .производные пурина—C₅H₄N₄... Структурная формула пурина, установленная Э. Фишером (Fischer), представляет комбинацию пиримидинового кольца и имидазольного: При замещении в пуриновом кольце водорода у углеродного атома на группу NH₂ получаются аминопури- I____пиримидин .—i—L-----------------, _с -|nh ; II ^^сн г f- ^с —^ ^N ' ]----------------1 f I_________________» ны—вещества основного характера, отсюда и название «пу-риновые основания». Гидроксильные производные пурина име*ют кислотные свойства и повидимому существуют втаутомерных формах, оксиформе и оксо-форме (см. Мочевая кислота). Сам пурин в организме не встречается, производные же его» весьма распространены в животном и растительном мире. N=ONH_a NH—CO NH—СО II II >н N—С—N^ Аденин ' NH—СО СО С—NH I II Vh Ксантин СН С—NH II II ^CN N-----С—N<^ Гипоксантин N(CH₃)—СО СО NH- С—NH !| \, -С—N^ H₂N-C С—NH II II >н N-----С—N^ Гуанин NH—СО I I СО С—N.CH₃ \ NH—С—N^ Гетероксантин J-Метилокантин П. о. дают с минеральными к-тами хорошо-кристаллизующиеся соли, к-рые за исключением солей аденина разлагаются водой. В щелочах П. о. легко растворяются; в аммиаке за. исключением гуанина и эпигуанина легко рас- 9*~ творимы. Из кислых растворов выпадают при прибавлении фосфорно-вольфрамовой к-ты. Могут быть также получены в осадке при действии аммиачного раствора серебра (получающийся осадок растворим в кипящей HN0₃ уд. в. 1,1) при прибавлении Фелинговой жидкости в присутствии редуцирующих* веществ, напр, гидроксиламина, при кипячении с CuSt)₄ и NaHSOg. Близкое отношение химическое и физиологическое к П. о. имеют пиримидиновые основания, производные пиримидина—C₄H₄N₂. Структурная формула пиримидина, предложенная Э. Фишером, представляет кольцо: (1) N=CH (6) (2) СН СН (5) И II (3) N—СН (4) Пиримидиновые основания могут быть выделены осаждением азотнокислым серебром и баритом. Известны 'следующие пиримидиновые основания: цитозин—C₄H₆N₃0 (6-амино-2-окси-пиримидин), урацил — 0₄H₄N₂0₂ (2,6-диокси-пиримидин) и тимин—C₆H_eN_a0₃ (5-метилура-цил). Цитозин и урацил входят в состав растительных нуклеозидов: цитидина и уридина, причем уридин повидимому находится в растительных клетках в преформированном состоянии. В организме пуриновые и пиримидиновые основания находятся частью в свободном виде в ничтожном количестве (гл. обр. ксантин и гипоксантин) частью в связанном, входя в состав нуклеиновых к-т (см. Иуклеопротеиды и Нуклеиновые кислоты)', в большем количестве они находятся в органах, богатых клеточными ядрами, напр. железах; в крови нормально— следы; в моче встречаются в небольшом количестве; содержание их в крови и в моче увеличивается при пище, богатой клеточными ядрами (мясной), и особенно при лейкемии. Пуриновые и пиримидиновые основания в организме являются продуктами расщепления нуклеопротеи-дов; они отщепляются от нуклеиновых к-т и подвергаются в клетках дальнейшим изменениям. Из различных тканей и органов были выделены ферменты, дезаминирующие (адена-за, гуаназа) и окисляющие (ксантиноксидаза) свободные пурины и пурины, входящие в состав нуклеиновых к-т (нуклеозид-дезамидазы и нуклеозид-оксидазы). При этом аденин переходит сначала в гипоксантин, затем в ксантин; гуанин—прямо в ксантин, ксантин под действием ксантин-оксидазы—в мочевую к-ту. Конечным продуктом обмена П. о. у человека и человекообразных обезьян является мочевая к-та, у остальных млекопитающих—аллантоин. Вводимые с пищей растительные пурины—теобромин, теофилин и кофеин подвергаются в организме деметилированию и выделяются с мочей в виде гетероксантина C„H_eN₄0₉ (7-ме-тил-2, 6-диоксипурин), параксантина C₇H₈N₄0₂(1,7-диметил-2, 6-диоксипурин) и 1-метил-ксан-тина C_eH₆N₄0₂ (1-метил-2,6-диоксипурин). В моче обнаружены также эпигуанин C_eH₇N₆0 (7-метил-гуанин) и эписаркин (C₄H₆N₃0), количество которого увеличивается при лейкемии. Нек-рое количество П. о. повидимому подвергается в организме полному окислению до . расщепления кольца. Введенные per os, П.о.в кишечнике частью расщепляются с выделением аммиака. Выяснить пурин'овый баланс очень трудно, т. к. часть П. о. претерпевает полное расщепление, часть не резорбируется. После скармливания нуклеиновой кислоты человеку-ббльшая часть пуринового N выделяется с мочой в мочевинной фракции, меньшая—во фракции мочевой к-ты и только очень небольшая-часть в виде П. о. Организм обладает способностью синтезировать П. о.; материалом возможно служат гистидин и аргинин. Пуриновый обмен имеет тесное отношение к креатиновому~.. часть П. о. переходит в креатин. В отношении пиримидинового обмена известно очень мало.. Пиримидиновое кольцо в организме повидимому расщепляется; есть данные, говорящие за;. то, что при окислении урацила и тимина образуется мочевина; установлено, что цитозин переходит в организме в урацил. Количественное определение свободных и связанных (нуклеотиды) п у р и -новых тел в сыворотке крови по способу Тангаузера и Чоничера (Thannhauser, Czoniczer). Метод основан на. том, что при осаждении белков сыворотки уксуснокислым⁴уранилом осаждаются также и нуклеотиды; свободные-пуриновые основания и мочевая кислота, остающиеся* при этом в фильтрате, выделяются в виде медных соединений и количество N в них определяется по Кьельдалю. При осаждении же белков супьфосалициловой к-той при" кипячении в фильтрате остаются как свободные, так вр связанные пуриновые основания, общее количество которых определяется так же, как и в первом случае. По разности определяют количество связанных пури— новых оснований. 1. Определение количества свободных П. о. Разбавленная равным объемом воды сыворотка (40 ом³) осаждается 40 см³ 1,55%-ного раствора. уксуснокислого уранила. Жидкость разбавляют водой и отфильтровывают от осадка. Берут пипеткой 60 см³-прозрачного, не дающего биуретовой реакции фильтрата* и сгущают на кипящей водяной бане до объема 15 см³, прибавляют 0,5 г химически чистого уксуснокислого натрия и 1 см³ 40%-ного раствора NaHS0₃, нагревают до сильного кипения и приливают 1 см³ 10%-ного» раствора CuS0₄, после чего сильное кипячение продолжают еще 3—4 минуты. Когда жидкость вполне охладится, осадок отцентрифуговывают, промывают на центрифуге 3—4 раза водой и определяют в нем N по микро-кьельдалю (см. Ньельдаля способ).—2. Определение количества связанных П. о. 30 си³-сыворотки разбавляют 55 си³ воды; к нагретой до кипения смеси прибавляют 5 ом³ 20%-ного раствора сульфосали—. циловой к-ты. Жидкость с осадком охлаждают, помещая в сосуде со льдом, и затем фильтруют. 50 см³ фильтрата. (3 см³ которого=1 см³ сыворотки) сгущают на водяной бане до объема в 15 см³. Несколько помутневшую-жидкость осаждают CuS0₄ и бисульфитом так, как это-описано выше, и определяют в осадке азот по микро-кьельдалю. М. Карягина..

Смотрите также:

ПУРПУРА, термин, употребляющийся для обозначения кровоизлияний в кожу, имеющих характер багрово-красных пятен и точек; r морфол. отношении понятие П. совпадает т. о. с понятием петехии; гораздо реже речь идет о ...
ПУСТУЛА (гнойничок, pustula), морфол. элемент кожных сыпей, представляющий собой пузырек с гнойным содержимым. П. возникает или сразу как таковая или вторично из пузырька (см. Vesicula) вследствие проникновения гноеродных бактерий через покрышку ...
ПУТРИДНЫЙ, син. гнилостный, см. Гниение, Воспаление, Ихорозный.
ПУТТИ Викторио (VІttorio Putti, род. в 1880), директор Ортопедического ин-та Риццо-ли (Istituto Ortopedico мии^ лонского ун-та и занял lilt ...
ПФЕЙФЕРА ФЕНОМЕН (Pfeiffer), явление лизиса холерных вибрионов, введенных в полость брюшины иммунной к холере морской свинки. Вместо введения вибрионов в полость брюшины свинки, предварительно иммунизированной к холере, можно вводить холерные ви- брионы ...