КОНДУРАНГО

КОНДУРАНГО, Cortex Condurango, кора ползучего кустарника Marsdenia Condurango, сем. Asclepiadaceae, растущего в Эквадоре и Перу. Под названием К. в продая^у поступает кора и других видов (Gonolobus Condurango и др.), но в фармации употребляется только кора Marsdenia С. (ФУН). Высушенная кора имеет вид трубок или желобков в 5—10 см длины, 1—3 см ширины и 1—б мм толщины. Поверхность ее серовато-буроватого цвета, бугриста, излом наружной части волокнистый, а внутренней части гладкий. Запах слабый, но усиливающийся при смачивании горячей водой. Вкус горьковато-царапающий. К. содержит дубильные вещества, смолу и гликозид кон-дурангин (С₄₀Н₆₀О_1в). Это—желтоватый порошок ароматического горького вкуса. Растворим в холодной воде легче, чем в горячей, почему холодный настой К. (1 : 5) при нагревании мутнеет, а при охлаждении вновь делается прозрачным. Горький вкус еще различим при разведении кондурангина 1 : 20.000. При экспериментальном изучении кондурангина на животных обнаружено, что он обладает действием на центральную нервную систему, вызывая атаксию, повышение рефлексов и судороги. Смерть наступает при явлениях паралича дыхательного центра без симптомов прямого действия на сердечнососудистую систему. К. было предложено в 70-х гг. 19 в. как средство, используемое в Юж. Америке против рака желудка. После начального увлечения этим средством наступило скептическое к нему отношение. Позднейшими клин, наблюдениями установ-влено, что К., отнюдь не являясь специфическим средством против рака (в том периоде, когда К. стал применяться, диагностика рака часто бывала ошибочной), может считать-сяхорошим stomachicum группы amara muci-laginosa (см. Горечи). К. до сих пор часто назначается при нарушении апетита и других диспептич. расстройствах в виде жидкого экстракта (Extr. С. fluidum) по 20 капель несколько раз в день, в виде вина (Vinum Condurango состоит из Extr. Condurango 11. 10 ч., Vinum xerens. 80 ч., Tinct. aromat. 1ч., Sacch. 9 ч.) чайными или столовыми лояшами и в виде мацерационного отвара, процеживаемого после охлаждения. Резорптивное действие кондурангина при назначении К. в этих дозах весьма сомнительно, в. Карасив. НОНЕЧНОСТИ позвоночных представляют у них либо единственные либо вспомогательные органы движения. У рыб различают непарные и парные конечности (плавники). И те и другие являются здесь органами, служащими главн. обр. в качестве рулей, регулирующих направление движения. Непарные плавники возникают в виде непрерывной кожной складки, огибающей все тело за исключением головы и брюха. Эта складка распадается на известное число отдельных плавников, в которые врастает мускулатура (от миотомов) и в которых затем развивается особый внутренний скелет из ряда хрящевых или костных лучей, дополняемых роговыми или костными лучами кожного происхождения. Парные плавники развиваются сходным образом и отличаются от непарных плавников кроме своего положения еще в особенности существованием более прочной опоры внутри тела в виде поясов конечностей. Нормально имеется 2 пары плавников: передние, или грудные располагаются позади жаберного аппарата, задние, или брюшные лежат первоначально непосредственно впереди анального отверстия. У высших рыб брюшные плавники нередко перемещаются далеко вперед, под голову. У двудышащих рыб и у кистеперых парные плавники служат также органами опоры при ползании по дну водоемов. У наземных позвоночных парные плавники преобразованы в пятипалые конечности, т. е. в сложные рычаги, пзремещающие тело на суше. Скелет парных конечностей составляется из скелета свободных конечностей и из поясов: плечевого и тазового. У рыб плечевой пояс имеет вид дужки, охватывающей тело с боков и снизу. Первичный хрящевой или костный пояс состоит из спинного—лопаточного (скапулярного) и брюшного—коракоидного отделов и дополняется у рыб с костным скелетом рядом кожных костей, из которых важнейшие—clavicula (ключица) на брюшном отделе и cleithrum— на спинном (рис. 1). Правая и левая половины пояса соединяются своими брюшными концами между собой по средней линии. Тазовый пояс рыб состоит из парной, обычно треугольной пластинки, лежащей полностью в брюшной стенке тела (рис. 2). Скелет свободной конечности имеет у рыб различную-

Рисунок 1. Плечевой пояс и грудной плавник ганоидной рыбы (Polypterus) по Гегенбауру: 1— supracleithrale; 2—postclaviculare; 3— meso-pterygium; 4—radii (костные лучи); 5—lepido-trichia (кожные лучи); 6—metapterygium; 7— basale; 8—coracoid; 9—clavicula; 10—scapula; 11—eleithrum; 12—posttemporale.

форму, но в основе своей сводится к ряду лучей внутреннего скелета, лежащих в основании и дополняемых обычно более длинными кожными лучами, поддерживающими самую лопасть плавника (рис. 1 и 2). У наземных позвоночных внутренний скелет развивается и диферен-цируется гораздо выше. Гораздо более значительные механические требования, предъявляемые к пятипалой конечности, связаны с требованиями более значительной опоры внутри самого тела и следовательно с прогрессивным развитием скелета поясов. Плечевой пояс укрепляется на грудной клетке через посредство грудины. Кроме того расширением и лопаточного и коракоидного отделов достигается увеличение площади опоры. Сам пояс окостеневает первоначально от трех центров, дающих лопаточную кость (scapula) в спинном отделе и коракоид (coracoideum) и прокоракоид (procoracoi-deum) в брюшном. Покровные кости рыб, хорошо еще развитые в виде кожных костей пояса у стегоцефалов, редуцировались у современных форм за исключением ключицы, которая вступает в более тесную связь с внутренним скелетом. Тазовый пояс развился также весьма значительно. Посредством спинного (подвздошного) отростка он прикрепился к ребрам крестцовой области позвоночника. Это соединение становится у высших позво-₅----^ ^ |^ ночных более проч- ным благодаря срастанию ряда позвонков и слиянию ребер с поперечн. отростками. Тазовый пояс окостеневает также от трех центров, дающих подвздошное окостенение (ilium) в спинном отростке и седалищное (ischi-um) и лонное (ри-bis)— в брюшном отделе пояса. Скелет свободной конечности первоначально весьма сходен в обеих парах (рис. 3). Он состоит из довольно длинного проксимального отдела, причленяющегося головкой к поясу (плечевая кость, humerus,

Рисунок 2. Тазовый пояс и брюшные плавники ископаемой ганоидной рыбы: 1—чешуя; 2—lepidotrichia; 3—костные лучи;' 4—основной элемент; 5—таз.

в передней К. и бедренная—femur, в задней) и несущего два также довольно длинных элемента: лучевую кость (radius) и локтевую (ulna)—в передней и обе берцовые кости (tibia и fibula) в задней конечности, к к-рым дистально причленяется лапа (кисть, стопа). Основание последней составляется из трех поперечных рядов мелких элементов, к-рые у низших наземных позвоночных сохраняют еще довольно правильное лучевое расположение соответственно сидящим на этом отделе пальцам. Последних имеется не более пяти, хотя по краям лапки и встречаются иногда рудименты лишних лучей (praepol-lex, praehallux, postminimus), указывающие на происхождение пятипалой конечности от более богато расчлененного плавника (рис.3). Элементы передней и задней конечностей можно сопоставить след. образом. Передняя конечность Задняя конечность humerus radius, ulna radiale, intermedium, ulnare central i a carpalia distalia: 1, 2, 3, 4, 5 metacarpalia: I, II, III, IV, V phalanges (stylo podium) (zeugopodium) (basipodium) (acropodium) femur tibia, fibula tibiale, intermedium, fibulare centralia tarsalia distalia: 1, 2, 3, 4, 5 metatarsalia: I, II, III, IV, V phalanges Конечности млекопитающих отличаются от конечностей низших позвоночных по целому ряду признаков и прежде всего

Рисунок 3.

Рисунок 4. Рисунок 3. Схема строения пятипалой конечности: 1—5—basalia distalia пальцев; е—post-minimus; 7—centralia; 8— centralia distalia; P—radiale; 10— intermedium; 11— ulnure; 12— ulna; 13—radius; 14—humerus; /—V—metaba- salia пальцев. Рисунок 4. Скелет передней конечности сумчатого млекопитающего: 1— crista deltoidea; 2—humerus; 3—olecranon; 4—condyl. lat.; 5 и 17—ulna; 6—pisimrme; 7—ulnare; 8—carpale IV—V; 9— metacarpale V; 10—metacarpale I; 11—carpale I; 12—praepollex; 13—centrale; 14—radiale; 15— intermedium; 16—radius; 18—for. entepicond.; 19—fossa bicipit.; 20—caput humeri. по положению. У низших позвоночных К. обращены в сторону от тела, и только сама лапа поворачивается вперед. У млекопита- ющих К. перемещаются вниз, и характерные изгибы К. (локтем назад и коленом вперед) выражены гораздо резче. Низшие позвоночные ползают, лишь слегка приподымая свое тело, между тем как млекопитающие ходят, поддерживая тело высоко над землей. С этим связан и целый ряд морфол. признаков: длина проксимальных костей, форма и положение полушарообразной головки плечевой и особенно бедренной кости под углом к их оси и др. Древнейшие млекопитающие жили повидимому преимущественно на деревьях, и с этим связана подвижность их К. Скелет передней К. млекопитающих (рис. 4) сохраняет в общем более примитивный состав, чем у многих низших форм; однако в нек-рых отношениях он развит много выше. Проксимальные кости достигают значительно большей длины.Изменение положения конечности повело к более резкому развитию перекреста между лучевой и локтевой костями. Значительной велич. достигает локтевой отросток последней (proc. olecranon), и наконец с развитием большей подвижности и суставы достигают высокой степени диференцировки (особенно полушар'о- Рисунок 5. Скелет задней конечности сумчатого млекопитающего: 1— troch.major; 2—femur; 3-fibula; 4— tuberos. calcanei; 5—сустав; 6—calcaneus; 7—tar-sale IV—V; 8—meta-tarsale V; 9—metatar-sale I; 10—tarsale I; 7.Z—praehallux; 12— naviculare; 13—astragalus; 14— tibia; 15— troch. minor; 16—ca-put femoris. видный caput humeri, стоящий под углом к оси плеча, и trochlea humeri). В запястьи имеются все главные элементы примитивной К. Однако os centrale имеется только в единственном числе, да и то не у всех млекопитающих (во взрослом состоянии), a carpalia distalia 4 и 5 представлены всегда одной костью. Скелет задней К. млекопитающих (рис. 5) характеризуется опять-таки длиной проксимальных костей, положением всех ее элементов в плоскости, параллельной медиальной, положением полушаровидной головки бедра под углом к оси последнего, а также развитием обоих трохантеров (из проксимальных концов мускульного гребня низших форм) и присутствием сухожильного окостенения—коленной чашки (patella). Малая берцовая кость (fibula) развита слабее большой и иногда редуцируется и прирастает к последней. Из проксимальных костей предплюсны имеются только две большие кости: таранная и пяточная (astragalus и calcaneus), соответствующие повидимому intermedium

и fibulare; на последней развивается значительный пяточный отросток. Имеется одно дистальное centrale («naviculare»). Последние две дистальные косточки срослись в одну (tarsalia distalia 4—5, s. «cuboideum»). Приводим сопоставление терминов анатомии человека со сравнительно-анатомической номенклатурой .

Carpus Tarsus Naviculare Radiale (Tibiale?)! Lunatum Interme- Interme- > Astragalus dium dium > Trique- Ulnare Fibulare Calcaneus trum Centrale Centralia Centralia Naviculare .Trapezium Carpale Tarsale Entocunei- dist. 1 dist. 1 forme Trapezo- Carpale Tarsale Mesocunei - ideum dist. 2 dist. 2 forme Capitatum Carpale Tarsale Ectocunei- dist. 3 dist 3 forme Hamatum Carpale Tarsale Cuboideum dist. 4 + 5 dist. 4 + 5 Число фаланг у млекопитающих сокращенное и. выражается следующей формулой: 2, 3, 3, 3, 3. У хорошо бегающих млекопитающих развивается пальцехождение, и число пальцев сокращается (у лошадей до 1 среднего). У лазающих млекопитающих первый палец отличается большой подвижностью и может противопоставляться другим. У прочих он часто редуцируется. У человека с переходом от лазания к прямохождению первый палец ноги утратил способность противопоставляться и развивается сильнее других.— Мускулатура парных конечностей развивается за счет материала мускульных сегментов туловища и образует у рыб спинной и брюшной слой на каждом плавнике. У наземных позвоночных мускулатура развивается сходным образом, но достигает гораздо более высокой диференцировки, причем спинной слой дает начало спинным мышцам пояса и системе разгибателей конечности (mm. extensores), а брюшной слой — брюшным мышцам пояса и системе сгибателей (mm. flexores). Кроме этой мускулатуры К. имеется еще особая вторичная мускулатура, служащая для передвижения самого плечевого пояса и развивающаяся позднее за счет туловищной мускулатуры. Это—мышцы грудной клетки (mm. thora-cales), к к-рым относятся мышцы, поднимающие лопатку (m. levator scapulae), передние зубчатые (mm. serrati antici) и подключичный мускул (m. subclavius) млекопитающих. Наконец к особой группе вторичных мышц относится трапециевидная мышца (т. trapezius и происходящий из него т. sterno-cleido-mastoideus млекопитающих), которая имеет висцеральное происхождение и ин-нервируется nn. vagus и accessorius. У млекопитающих мышцы К. диференцируются особо высоко; в частности за счет разгибателей передней К. развиваются еще мышцы, поворачивающие К. ладонью вверх (mm. supinatores), а за счет сгибателей—мышцы, производящие обратное движение (mm. pro-natores).—Конечности иннервируются спинномозговыми нервами, входящими в состав плечевого и пояснично-крестцового сплетения (только вторичная мускулатура плечевого пояса иннервируется через посредство nn. thoracici). Число нервов, входящих в их состав, у рыб может быть довольно значи- тельным (особенно у хрящевых), но у наземных позвоночных сокращается, достигая 3— 7 пар в каждом сплетении.— Кровью К. снабжаются—передняя через посредство подключичной артерии, а задняя—через посредство подвздошной (бедренной) и седалищной артерий, которые могут отходить общим стволом (a. iliaca communis) от спинной аорты. Венозная кровь собирается в одноименные вены. Лит.: Б то ч л и О., Лекции по сравнительной анатомии, ч. 1, П., 19 1 7; Ш м а л ь г а у з е н И., Развитие конечностей амфибий и их значение в вопросе о происхождении конечностей наземных позвоночных, Зап. Моск. ун-та, отд. ест. ист., в. 37, М., 1915; BrausH., Die Entwickluiig der Form der Extre-mitaten u. des Extremitatenskelettes (Hndb. d. ver-gieichenden u. experimentellen Entwicklungslehre der Wirbeltiere, hrsg. v. O. Hertwig, B. Ill, T. 2, Jena, 1906); Sewertzoff A., Studien tiber die Entwicke-limg der Muskeln, Nerven u. des Skeletts der nie-deren Tetrapoda, Bulletin de la Societe imperiale des naturalistes de Moscou, 1907, № 1—3 (также отд. изд., Moskau, 1908). И. Ill малы аузен. НОНИМЕТР (пылемер), прибор для исследования запыленности воздуха счетным методом, т. е. для определения числа пылинок, взвешенных в единице объема (1 см³) воздуха. Наиболее распространены, особенно в САСШ и в Англии, две модификации этих приборов: кониметр Котце (Kotze) и пылевой счетчик Оуенса (Owens dust counter).—Действие кониметра Котце основано на принципе удара протягиваемой с большой скоростью воздушной струи о липкую поверхность помещенного на ее пути экрана: с силой ударяясь о смазанную вазелином или др. каким-либо вязким веществом поверхность экрана, воздух оставляет на ней содержащуюся в нем пыль. Новейшая модель при-

Рисунок 1.

бора Котце—циркулярный К. (рис. 1)— состоит в основном из бесклапанного насоса А емкостью в 10 см³ и снабженной циферблатом камеры, в к-рой помещается круглая стеклянная пластинка Б, плотно прижимаемая к резиновому кольцу В при помощи

пружины Т. Пластинка прикреплена к зубчатому бронзовому кольцу Д, на к-ром нанесено 29 делений, и вместе с ними вращается при помощи винта Е. Камера сообщается 1) с полостью насоса, поршень к-рого приводится в движение пружиной Ж, через узкий канал 3 и 2) с наружным воздухом—при помощи узкой (0,57лш в диаметре) ударной трубки И, внутренний конец которой отстоит от стеклянной пластинки на расстоянии 0,5 мм. Для взятия проб воздуха прибор предварительно подвергается тщательной очистке (отверстие ударной трубки И прочищается конским волосом) , стеклянная пластинка покрывается тонким слоем очищенного вазелина и устанавливается так, чтобы деление № 1 циферблата приходилось против отверстия ударной трубки, поршень вдвигается внутрь полости насоса до отказа-. Тогда нажимом спускной собачки К освобождают пружину Ж, поршень отскакивает, и воздух, с большой быстротой проходя через ударную трубку, ударяется о стекло, на к-ром образуется пятнышко, состоящее из приставшей пыли. Поворотом винта Е устанавливают против отверстия ударной трубки следующее деление циферблата и берут вторую пробу и т.д. Обычно для получения средней запыленности воздуха в данном месте забирают несколько проб.—Счет пылинок производится под микроскопом, снабженным специально приспособленным вращающимся столиком, при помощи окуляр-микрометра с двумя пересекающимися под определенным углом (9° или 18°) диаметрами. Сосчитывают число пылинок, расположенных в одном секторе микрометра, затем устанавливают тот же сектор микрометра на другую часть препарата и снова сосчитывают и т.д., примерно до 5 раз; определяют среднее количество пылинок в одном секторе, затем—во всем пыльном пятне (умножением на 40 при секторе в 9° или на 20 при секторе в 18°). Частное от деления этой величины на число cjm'^j протянутого воздуха выражает число пылинок в 1 см³ его.

Прибор Оуенса основан на принципе удара воздушной струи об экран и конденсации водяных паров воздуха вокруг пылинок (рис. 2). Центральной его частью служит цилиндрическая камера с диаметром основания в 1 см и высотой в 1 мм. Дно камеры образуется двумя металлическими полу лунными пластинками, между которыми имеется щель Б длиной, равной диаметру основания камеры, т. е. в 1 см, и шириной в 0,1 мм (А — часть, содержащая щель Б). Боковую стенку камеры образует укрепленное на нижнем основании металлическое колечко с двумя расположенными друг против друга жолобовидными углублениями 3. На металлическое колечко кладется круглое (можно применять и квадратные стекла, но это менее удобно) покровное стеклышко Д, к-рое при помощи упругой пружинки Е на внутренней стороне завинчивающейся крышки В аппарата плотно прижимается к боковой стенке камеры, образуя т. о. ее верхнее основание (Г—соединительная муфта с внутренней нарезкой). Камера сообщается а) снизу через щель основания с привинчивающейся полой цилиндрической трубкой И, выложенной по внутренн. поверхности стенки, увлажняющейся перед забором исследуемого воздуха фильтровальной бумагой (К ■— пружина, фиксирующая фильтровальную бумагу), б) сбоку через жолобовидные канальцы 3 с клапанным насосом определенной емкости (в 50 см³), ввинчивающимся в отверстие Ж в боковой стенке аппарата на уровне камеры. При быстром однократном выдвигании (до отказа) поршня насоса в полость аппарата, через трубку И засасывается с большой скоростью струя воздуха определенного объема, равного вместимости насоса, т. е. 50 см³. Встречаясь в цилиндрической трубке с влажной средой, протягиваемый воздух увлажняется, под большим давлением проникает отсюда через узкую щель в камеру, здесь внезапно расширяется, давление падает, t° уменьшается, водяные пары переходят в жидкое состояние и конденсируются вокруг пылинок, к-рые с большой силой ударяются о стеклышко и прилипают к нему. Влага вокруг пылинок вскоре испаряется, и в результате на покровном стеклышке получается соответствующая щели узкая полоска сухой пыли, к-рая исследуется под микроскопом.—Для этой цели на чистое предметное стекло наклеивается картонное или оловянное колечко, смазанное с обеих поверхностей клеем, легко застывающим на воздухе и легко вновь смягчающимся при незначительном нагревании. Внутренний диаметр колечка немного больше 1см. Слегка подогрев заготовленное предметное стекло проведением над слабым пламенем для смягчения застывшего на колечке клея, прикладывают его к вынутому из прибора покровному стеклышку с полоской пыли так, чтобы оно по своей окружности прилипло к колечку. Подсчет пылинок под микроскопом лучше всего производить с масляной иммерсией (объектив у₁₂), пользуясь при этом сетчатым окуляр-микрометром с квадратными делениями в 1 или 0,5 мм (на рис. 3 дан микрорисунок препарата: а—при малом увеличении, б—при большом увеличении).—Сначала определяют среднее число пылинок, расположенных в одной полосе квадратиков микрометра по. всей ширине препарата, т. е. между двумя линиями микрометра поперек всей пылевой дорожки. Для этого подсчитывают пылинки примерно в 5—10 таких поперечных полосах в нескольких полях зрения и вычисляют среднее (N). Если определить число таких поперечных полос, укладывающихся по всей длине дорожки при данных оптических условиях (S), то число пылинок во всем препа- рате будет равно NS. Разделив это на число см³ протянутого воздуха (с), получают среднее число пылинок (а) в одном см³ воздуха— ж= '^—Практически величину S при одних и тех же оптических условиях можно считать постоянной для любого препарата, т.к. она является функцией длины дорожки, всегда приблизительно соответствующей длине щели камеры.При объективе¹/^ ^с иммерсией, окуляре 4 [увеличение 1.000 (Zeiss)] и стороне квадратика микрометра в 1 мм, S равно 667; величина с при условии протягивания одного объема насоса также постоянна (50 см³); - следовательно для данных оптических условий есть постоянный коефициент.

Рисунок 3. Бронзовая пыль.

При объективе ^x/ia с иммерсией, окуляре 4 [увеличение 1.000(Zeiss)], -= 13,3, откуда х = = 13,3 N. При других оптических условиях (но при том же окуляре), напр. при объективе D, окуляре 4 [увеличение 400 (Zeiss)], 5=667.0,4=267; ^ =5,3; x=5,3N_x. Если протянуто воздуха 2 с, Зс, Ас и т. д., то 13,3JV (resp. 5,3 N_x) надо соответственно уменьшить в 2,3,4 и т. д. раз.—Кроме описанных приборов нередко применяется Айткеиса кони-метр (см.) и т. н. конископы; последние приборы служат обычно для грубых ориентировочных определений пыли, преимущественно тут же, у места забора пыли. Таковы ко-нископ Айткенса, Котце (одна из старых модификаций его кониметра), Хилла и др.—■ В 1926 г. Бурштейн (Одесск. мед. институт) предложил под названием К. прибор для определения «коефициента пыльности» (термин, предложенный автором и обозначающий среднее колич. пыли, к-рое вдыхается рабочим на данном производстве в течение 1 часа). Прибор до наст, времени распространения не получил, Лит.: Бурштейн А., Количественное определение пыли, вдыхаемой человеком, Гиг. труда, 1926, № 1; Вигдорчик Н., Определение запыленности воздуха по методу Owens'a, ibid., 1928, № 11; Гиббс В., Аэрозоли, Л., 1929 (англ. изд.—Gibbs W., Clouds a. smokes, L., 1924); Миллер С, К методике количественного определения пыли в воздухе, Гиг., безоп. и пат. труда, 1929, № 2; ПикЦ. и Брумштейн В., Методика применении аппарата Оуонса для исследования запыленности воздуха рабочих помещений, ibid.; Comparative tests of instruments for determining athmospheric dusts, Publ. health bull., 1925, № 144, Washington; Green-burg L., Studies on the industrial dust problem, Publ. health reports, № 1004a, 1044, v. XL, № 16a, 31, Washington, 1925 (обширная лит.). Ц. Пшс.

Смотрите также:

КОНОПЛЯ (Cannabis), однолетнее двудомное растение из сем. Cannabinaceae, порядка Urticiflorae (крапивные), 30—150 см высотой; женские экземпляры выше мужских и гуще покрыты листьями. Стебель прямостоящий, шероховатый от покрывающих его коротких волосков. Листья ...
КОНСЕРВИРОВАНИЕ, КОНСЕРВЫ (от ла- тин. conservare—сохранять). Консервирование — методы обработки пищевых и вкусовых веществ с целью предохранения их от порчи на б. или м. продолжительное время. Консервами обычно называют мясные, ...
КОНСИСТЕНЦИЯ (от лат. consistere— состоять из чего-либо), состояние органа или ткани при ощупывании, термин, употребляющийся в медицине в различном смысле и значении. Часто этим термином определяют общеизвестные физ. обозначения свойств материи, ...
КОНСТАНТА, величина, к-рая характеризует определенные физ. свойства данного вещества и является для него постоянной при данных условиях. Напр. под К. можно разуметь величину удельного сопротивления меди, представляющую собой сопротивление столбика ...
КОНСТЕЛЯЦИЯ (от лат. constellatio— сочетание звезд; в более общем значении— сочетание, расположение, установка), термин, введенный в современную конститу-циологию Каном и Тенделоо (Капп, Теп-deloo), однако в различном смысле. Кан под К. разумеет ...