ЛИЗЕГАНГА КОЛЬЦА

ЛИЗЕГАНГА КОЛЬЦА (Liesegang), слоистые структуры, образующиеся при отложении нерастворимых осадков в гелях (см.). Если взаимодействие диффундирующих в геле веществ приводит к образованию осадка, то при его выпадении нередко возникают своеобразные «ритмические структуры», к-рые были подробно изучены Лизегангом. Так напр., если на пластинку желатинового студня, содержащего небольшое количество (примерно 0,1%) двухромовокислого калия, поместить каплю концентрированного раствора (25—50%) азотнокислого серебра, то в геле через нек-рое время появляются кольцевидные отложения хромовокислого серебра, чередующиеся со слоями, свободными от осадка. По мере удаления от центра диффузии расстояния между кольцевидными прослойками, сперва крайне незначительные, последовательно возрастают. Такие же слоистые, ритмические осаждения или Л. к. получаются при образовании в гелях фосфорнокислого или углекислого кальция, нерастворимых солей бария, свинца и т. п.— В. Оствальд (Ostwald) дал этому явлению следующее объяснение. Растворимая серебряная соль образует со встречаемым ею при своей диффузии бихроматом пересыщенный раствор мало растворимого хромата серебра. В отсутствии очагов кристаллизации пересыщение может быть б. или м. значительным; но лишь только оно превысит нек-рый | предел (т. н. «предел метастабильности»), наступает кристаллизация, причем осадок захватывает из прилегающего слоя геля весь избыток образовавшейся нерастворимой соли, благодаря чему осадок уплотняется. Вследствие этого в непосредственном соседстве с выпавшим осадком концентрация хромовой соли -уменьшается. Ионы серебра должны теперь продиффундировать на некоторое расстояние дальше, чтобы, соединяясь с диффундирующим навстречу бихроматом калия, вновь достигнуть пересыщения, необходимого для выпадения нового слоя осадка. В действительности однако эта простая схема сильно усложняется. Самый гель и различные содержащиеся в нем примеси могут оказывать сильное влияние на выпадение кристаллического осадка и на его дальнейший рост (напр. путем защитного и стабилизирующего действия коллоидов). Поэтому в различных гелях кольцевание осадка происходит далеко не одинаково. Благодаря процессам диффузии чрезвычайно характерные ритмические, слоистые структуры могут возникать в геле при полном постоянстве внешних условий. Кольца Л. представляют большой интерес вследствие своего нередко поразительного сходства с различными естественными, в частности с многими биол. структурами. Необходимо однако признать, что в очень многих случаях здесь имеет место лишь чисто внешнее сходство. Так напр. годичные кольца в стволах деревьев или годичные слои отолитов рыб зависят не от ритмически выпадающих осадков, а от совершенно иного, внешнего ритма периодически изменяющихся внешних условий роста. Однако в других случаях, напр. при отложении в организме минеральных солей, описываемые явления играют существенную роль. К ним повидимому сводится отложение концентрических слоев известковых солей в зубах (полосы Ретциуса), а также вокруг Гаверсовых каналов в костях млекопитающих. Структура печоночных, желчных и почечных камней, амилоидных простатических телец, corpora arenacea вероятно также зависит от образующихся в них Л. к. Наконец возможность их появления необходимо учитывать при импрегнировании клетки различными металлическими осадками, широко практикуемом в гист. технике (методы Голь-джи, Рамон-и-Кахала и друг.). В тех случаях когда серебряной солью обрабатывается ткань, предварительно уплотненная хромовыми солями, гист. техника в точности воспроизводит условия основного опыта Ли-зеганга, а получающиеся гист. структуры представляют несомненный артефакт. Сходные замечания относятся и ко многим из тех микрохим. методов, к-рые путем осаждения находящихся в тканях или в клетке раство- . римых солей пытаются точно установить их локализацию. При известных условиях осадок может отлагаться не в том месте, где первоначально находилось исследуемое растворенное вещество. — В недавнее время Штемпель (Stempell) выступил с указанием на то, что правильность в образовании Л. к. нарушается при воздействии на них мито-генетических лучей (см.). Зиберт (Siebert) и Токин показали однако, что в данном случае имеет место воздействие газообразных веществ, нарушающих течение лябильного процесса ритмического осаждения. Лит.: В е с h h о 1 d H., Die Kolloide in Biolo-gieund Medizin, Dresden—Lpz., 1929; Liesegang R., Chemische Reaktionen in Gallerten, Dresden—Leipzig, 1924.                                             Д. Рубинштейн.

• ЛИЗИДИН (Lysidin), 2-метил-имидазол, 2-метил-глиоксалидин [этилен-этенил-диа-мин(?)] СН2—NH I           -ССН3. СН2—N^ Бесцветные, очень гигроскопичные кристаллы, растворимые в воде, алкоголе и хлороформе, нерастворимые в эфире.—Л. представляет собой сильное одновалентное основание, ...
• ЛИЗИН, а, s-диаминокапроновая кислота: HaN. CH2. CH2. CH2. CH2 . СН (NH2). СООН; натуральный d-лизин [a]fj° = + 14° до 15,5° для 2—5 %-ного раствора солянокислой соли. Свободный Л. не ...
• ЛИЗИНЫ, выделяемые животными и растительными клетками вещества, к-рым приписывается способность растворять различного рода чужеродные клетки. Термин этот впервые и почти одновременно был применен Эр лихом и Гамалеей. Эр лих назвал ...
• ЛИЗИС, lysis (от греч. 1уо—разрешаю), одна из форм третьего периода лихорадки (stadii decrementi), спадения ее. Л. характе- температур! з"а,5° \ \ | i 38,5°- 37,5°- i п 36,5°- / 1 ...
• ЛИЗОЛ, крезоловое мыло, мыльно-крезо-ловый раствор, Lysol, Lysolum, Liquor Cre-soli saponatus (Ф VII). Вскоре после введения Листером (Lister; 1867) фенола для противогнилостного лечения ран было обращено внимание на крезолы, гомологи фенола, ...