НЕРВНАЯ ТКАНЬ

НЕРВНАЯ ТКАНЬ, т. е. ткань, образующая нервную систему; обладает двумя основными качествами—раздражимостью и проводимостью; полученные ею раздражения перерабатываются и превращаются в нервное возбуждение или нервный импульс, который передается уже к органам, производящим работы — мышцам, железам (см. Нервная система, физиология). Элементами Н. т. являются нервные клетки и нервные волокна (см.), составляющие морфол. единицу—неврон. Между нервными клетками и волокнами располагаются клетки и волокна, принадлежащие невроглии (см.).—Н. т. очень богата сосудами, с которыми вместе входит в нее и соединительная ткань. Уже у одноклеточных организмов имеются ограниченные участки, особенно чувствительные, которые реагируют на раздражение; у многоклеточных же организмов развивается специальная ткань, которая принимает на себя функцию восприятия раздражения и проведения. Развивается эта ткань из эктодермы. Затем происходит централизация нервной ткани, т. е. она вся собирается вместе и образует центральную нервную систему, а в самой нервной ткани наблюдается диференциация: клетки собираются группами, образуя серое вещество, а волокна идут пучками, образуя белое вещество (см. Голов-пой мозг). Строение нервной ткани постепенно усложняется и достигает maximum'a сложности у млекопитающих, в частности у человека. При заболевании Н. т. могут страдать все входящие в нее элементы; в ней наблюдаются различные патологич. процессы: расстройство кровообращения, процессы регрессивного характера, опухоли, воспаления, пороки развития. Некоторые из этих процессов диффузно поражают всю Н. т., например при воспалениях в нервных элементах наблюдаются дегенеративные изменения, эксудативные процессы со стороны сосудистого аппарата и пролиферативные изменения со стороны глиозной и соединительной ткани; эти изменения могут комбинироваться различным образом, иногда же процессом поражается один какой-либо элемент, а изменения в нем влекут за собой вторично изменения и в других. Потеря вещества в Н. т. после какого-либо процесса возмещается или 1) пролиферацией глиоз-ных элементов, или 2) разрастанивхМ соединительной ткани, находящейся около сосудов (рубцевание), или 3) развитием кисты на месте гибели Н. т. Нервная клетка не регенерирует, тогда как нервное волокно в периферической нервной системе способно к регенерации, к возрождению (см. Нервные волокна, регенерация). Способы окраски Н. т. варьируют в зависимости от того, какие ее элементы хотят изучать; одни методы применяют для изучения миелиновых волокон, другие—клеток и их отростков и т. д. Для окраски миелиновых волокон наиболее употребительны след. способы: 1. Метод В е й-г е р т а (см. Вейгерта методы окраски). 2. Метод Кульчицкого: окраска целлоидиновых препаратов в течение 12—24час. в гематоксилине [10%-ный алкогольный раствор гематоксилина 10,0 (заранее приготовленный) , концентрированной уксусной кислоты 1,0—2,0, Aquae dest. 100,0]; затем срезы без полоскания переносятся в раствор [вода, насыщенная литием (Lithium carboni-cum), 100,0; 1%-ная красная кровяная соль 10,0], где происходит диференцировка; миелин остается окрашенным в синий цвет, а серое вещество принимает серовато-желтый цвет; препараты споласкиваются в воде, обезвоживаются и т. д.; ксилол, бальзам. Предварительная фиксация в Мюллеров-ской жидкости. 3. Метод Марки, или Марши (Marchi); очень тоненькие и ма- ленькие кусочки (2—3 см в длину) кладутся на 8—15 дней в Мюллеровскую жидкость, а затем переносятся на 8—12 дней в смесь из 2 частей Мюллеровской жидкости и 1 части 1%-ной осмиевой к-ты. Количество жидкости д. б. обильным, и в ней кусочки должны быть подвешены таким образом, чтобы омывались со всех сторон. По обработке смесью промывка в проточной воде 24 часа; быстрое обезвоживание спиртом и заливка в целлоидин; резать на 20—30 fi, срезы обезвоживаются, заключаются в бальзам; дополнительных окрасок не требуется. Миелин неизмененных нервных волокон принимает очень бледную сероватую окраску; перерождающиеся волокна, хотя бы они находились в самых начальных стадиях изменения, окрашиваются осмием в интенсивный черный цвет (волокна имеют вид черных точек). Метод очень демонстративен, позволяет на сериальных срезах проследить даже очень тоненький перерожденный пучок на далекие расстояния, но он применим только в очень свежих случаях перерождения (не более 4 — 5 недель) и требует тщательного к себе отношения; в случае неудачи исправить нельзя. 4. Метод Буша — модификация предыдущего метода: фиксация в формалине, а затем от 8 до 15 дней помещают препараты (также лучше подвешенными) в следующую смесь: 1%-ной Acidi osmici 1,0, Natrii jodici 3,0 и дест. воды 300,0; кусочки промываются, обезвоживаются, заливаются в целлоидин, режутся и изучаются без дополнительной окраски; этим способом можно окрашивать кусочки больших размеров; недостаток его тот, что он дает осадки. 5. Метод Штельцнера (Stolzner). Быстрый способ окраски миелиновых волокон. Срезы, фиксированные в формалине, кладутся на 10 мин. или больше (до 24 час.) в 50%-ный раствор Ferri sesquichlorati; быстро споласкиваются и переносятся в гематоксилин Вейгерта на 15 мин. (можно оставить на несколько часов), промываются в воде и ди-ференцируются в протраве Вейгерта или в слабом растворе Ferri sesquichlorati, снова промываются в воде, обезвоживаются и заключаются в бальзам. Для окраски ганглиозных клеток существуют также различные способы. Для изучения тончайшего строения ганглиозных нервных клеток рекомендуется окраска ме-тиленовой синькой, тионином (см. Нисля метод), 1%-ным Kresylviolctt — окраска в течение 30 мин., промывка в воде, диференцировка в спиртах восходящей концентрации; ксилол, бальзам.—Для импрегнации серебром тончайшей эндоцеллюлярной сети ф и-б р и л и осевых цилиндров употребляются методы Бельшовского, Голъджи (см.), Рамон и Кахала. Для изолированной окраски не-в р о г л и и необходим очень свежий материал; предложены следующие методы: Вейгерта (см. Вейгерта методы окраски), Сне-сарева (см. Снесарева метод), Маллори [фиксация в жидкости Мюллера или Вейгерта (для невроглии) с формалином]; промывка в воде. Парафиновые или замороженные срезы кладут на 2 мин. в воду, подкисленную уксусной к-той (1 капля на 10 см^г воды), затем на 2 минуты в сильно разведен- б&7 ный гематоксилин Маллори (гематоксилин 1,75 ч., кристаллическая карболовая к-та 5 ч., 10%-ная фосфорномолибденовая к-та 10 ч. и дест. вода 200 ч.). Промывка в воде, обезвоживание; ксилол, бальзам.—Для общего обзора изменений рекомендуется окраска по ван Гизону (гематоксилин + пикро-фуксин), гематоксилином, эозином, нигрозином, сафранином.—Помимо вышеприведенных существует еще целый ряд различных способов для окраски гист. препаратов нервной системы. Лит.: Способы окраски Н. т.— Никифоров М., Микроскопическая техника, Москна, 1919; Spielmeyer W., Technik der mtkroskopischen Untersuchung des Nervensystems, В., 1924. См. также лит. к ст. Нервная система. Е. Кононова.

Смотрите также:

НЕРВНОСТЬ, не имеющее строго научного значения общежитейское понятие для обозначения многочисленных нервно-псих. явлений, не связанных с каким-либо специальным поражением центральной или периферической нервной системы и представляющих собой по существу реакции ...
НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ. Содержание: I. Классификация Н. б. и связь с б-нями других органов и систем.......... 569 II. Статистика нервных болезней....... 574 III. Этиология................... 582 IV. Общие ...
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ, основные элементы нервной ткани. Открыты Н. к. Эренбер-гом (Ehrenberg) и впервые им описаны в 1833 году. Более подробные данные о Н. к. с указанием на их форму и на ...
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ, места соединений нервных волокон с элементами различных тканей организма. Образования, соединяющие нервные клетки друг с другом, т.н. перицеллюлярные аппараты, могут быть также отнесены к категории Н. о. (см. Несрочная ...
НЕРВНЫЙ ШОВ, технический метод соединения нервного ствола, проводимость которого на нек-ром протяжении оказалась нарушенной в результате его повреждения или заболевания. Показанием к Н. ш. являются в первую очередь нарушения целости нервного ...