ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ

ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ, давление, производимое молекулами растворенного вещества на полупроницаемые стенки сосуда^ Теория О. д. Если чистая вода и какой-либо раствор разделены перегородкой, задерживающей растворённые молекулы, ю> пропускающей воду, то последняя начинает проходить через такую полупроницаемую мембрану. Если раствор находится в замкнутом сосуде, то вхождение воды внутрь (эндосмос) создает в таком сосуде повышенное давление, прекращающее дальнейшее проникновение воды. Это гидростатическое давление, уравновешивающее стремление воды проникать в раствор, называется осмотическим давлением раствора. Оно может быть измерено при помощи манометра, соединенного с внутренним сосудом (см. рисунок). Соответствующий прибор получил название осмометра. В качестве полупроницаемой мембраны осмометра Дютроше (Dutrochet) применял различные животные перепонки. Однако эти мембраны были проницаемы и для растворенных веществ. Значительно более совершенные искусственные полупроницаемые мембраны, задерживающие большинство растворенных веществ,построил М. Траубе (М. Traube). Он заметил, что при соприкосновении двух веществ, образующих при своем взаимодействии нерастворимый осадок, последний во многих случаях располагается на ■^Htrt] h>Q границе между ними t-cpK^B виде тончайшей пограничной пленки. Из различных осадочных мембран наибольшее применение для дальнейших опытов полу-" чила пленка из желе-зистосинеродистой меди [Cu₂Fe(CN)_e], возникающая при соприкосновении железистоси- ________________3- неродистого калия и i                        какой-либб медной со- ли. Ею задерживается большинство растворенных солей, между тем как вода проходит сквозь нее с весьма значительной скоростью. Чтобы придать мембране достаточную прочность и устойчивость, Пфеф-фер (Pfeffer) воспользовался сосудами из необожженной рлины (обычно применяемыми для гальванических Элементов). Действуя на них с противоположных сторон растворами медного купороса и железисто-синеродистого калия, он достигал отлЪже-ния осадка в толще пористой стенки глиняного сосуда или у ее внутренней поверхности. Измерения Пфеффера показали, что между концентрацией растворенного вещества и производимым им О. д. существует прямая пропорциональность. Так напр. в 1%-ном растворе тростникового сахара О.д. оказалось равным 53,5 см ртутного столба, в 6 %-ном растворе оно было приблизительно в 6 раз выше (307,5 см). Замечательная аналогия между О. д. растворов и газовым давлением была установлена вант Гоффом (van't Hoff); она легла в основу разработанной им теории растворов. О. д. растворов может быть вычислено по уравнению состояния идеального газа: pv^RT, где R—газовая константа—равна ■0,0821 л/атм. Однако для всех электролитов теоретическое значение больше экспериментального. Их отношение (Р_изм.'. Р_вич.) получило название «изотонического коефи-диента» (г). Это расхождение между результатами измерения и теоретическим расчетом получило свое разрешение в теории электролитической диссоциации (см. Диссоциация электролитическая). На концентрирование раствора при эндосмотическом всасывании воды нужно затратить такую же работу, как на соответствующее сжатие газа. В обоих слу чаях величина этой работы зависит от cqot" ношения давления в начале и в конце про" щесса. Если р_х обозначает О. д. исходного раствора, р₃—конечного, то осмотическая работа равна: A = RT In —. О. д. производят только те молекулы, для к-рых мембрана, пропускающая растворитель, непроницаема. Молекулы, свободно проходящие через мембрану, должны достигать по обе стороны от нее приблизительно одинаковой концентрации, вследствие чего их О. д. делается •равным нулю. Благодаря этому мембраны, непроницаемые только для одной какой-либо группы растворенных веществ, позволяют измерять в смеси их парциальное О. д. Так напр. коллоидные мембраны (напр. коллодйевая пленка), свободно пропускающие, все кристаллоиды, но задерживающие большинство коллоидов, позволяют измерять О. д. последних, к-рое весьма мало. Поэтому О. д. коллоидов (онкотическое давление) может быть точно измерено только в том случае, если указанным способом элиминировано О. д.-содержащихся в том же растворе кристаллоидов. Вместе с тем коллоидальное О. д. отличается крайним непостоянством, крайне сильной зависимостью от содержащихся в растворе электролитов; Последние могут во-первых изменять _чсте.г пень дисперсности коллоидов, а тем самым и количество осмотически деятельных частиц. Еще более сильное влияние оказывают •электролиты в силу наступающего между ними и коллоидами мембранного равновесия Доннана(см. Доннана равщвесие). В живом организме существует два типа полупроницаемых мембран. Представителем одного может служить клеточная оболочка, задерживающая большинство растворенных веществ, вследствие чего живая клетка—■ тсак растительная, так и животная—представляет Для них настоящую осмотическую ячейку. Совершенно другими свойствами обладают такие перегородки, как эндотелиаль-ная стенка кровеносных капиляров, отделяющая кровь от тканевой лимфы, или же стенка почечных клубочков, сквозь к-рую отфильтровывается моча. Свободно пропуская растворенные в воде кристаллоиды, они задерживают только коллоидные вещества. Методы измерения О.д. Осмометр представляет наиболее точный прибор для измерения О. д. раствора- Однако он позволяет точно измерять О. д. только тех растворенных веществ, для которых его мембрана непройицаема. Это крайне ограничивает область применения осмометра. В действительности не существует совершенно полупроницаемых мембран, т.е. таких мембран, которые свободно пропускали бы воду, задерживая все растворенные в ней вещества. Поэтому осмометр не может дать полного О. д. раствора любых веществ и для определения последнего приходится прибегать к другим, косвенным методам измерения. Эти косвен- \ ные методы основаны на зависимости, существующей между концентрацией раствора и давлением (или «упругостью») его насыщенного пара. Раствор имеет меньшую упругость пара, чем чистый растворитель. Как показал теоретически вант Гофф, это понижение упругости пара, производимое растворенным веществом, пропорционально его О. д. Понижением упругости пара можно поэтому воспользоваться для измерения О. д.* Если в замкнутом пространстве находятся два водных раствора, то в том из них, к-рый имеет большую упругость пара, вода испаряется, конденсируясь во втором растворе. На этом основан метод Барджера (Barger), впоследствии видоизмененный Растом (Rast). Он представляет то существенное для биол. целей преимущество, что ,измерение производится при обычных'температурах и требуются очень небольшие количества жидкости. В серию- капилярных трубок вносят по капле исследуемой жидкости вместе с каплей второго, раствора заранее известной и последовательно изменяющейся концентрации. Воздух играет здесь роль полупроницаемой перегородки, задерживающей растворенные вещества, но пропускающей воду (в состоянии пара) от гипо- к гипертоническому раствору. Отсутствие изменения объема капель (устанавливаемое под микрог скопом) служит показателем ,изотонии ис-'следуемой жидкости с примененным для сравнения раствором. Метод эбуллиоскопический, основанный на повышении t° кипения, пропорциональном понижению упругости пара раствора, не пригоден для биол, целей, так как находящиеся в организме жидкости содержат белки и другие коллоиды, коагулирующие и изменяющиеся при кипячении. Криоскопический метод—определение О. д. по,точке замерзания раствора (см~. Криоскопия)— применяется не только для исследования различных биол. жидкостей (крови. мочи), но даже и для определения О¹, д., господствующего внутри живых клеток и тканей. С этой целью измеряют депрессию (понижение точки замерзания) сока, полученного из различных тканей путем их из-мел^ения, раздавливания й отжимания под Бухнеро^ским¹ прессом. Чтобы избежать посмертных хим. изменений, легко наступающих при такой обработке, предварительна подвергают (Fredericq) исследуемую ткань быстрому нагреванию.чтобысразу разрушить тканевые ферменты и остановить их действие, или же останавливают ферментативную деятельность : быстрым охлаждением—погружением ткани в жидкий воздух. Чтобы избежать возможных ошибок, связанных с приготовлением тканевого сока, были предприняты опыты криоскопии целых тканей и органов, t° замерзания к-рых измеряли при помощи термоэлектрической иглы. Ко такие измерения оказываются не более надежными вследствие того, что живые ткани замерзают обычно при очень сильном переохлаждении, которое, как показали опыты Бахметьева, может достигать 10° (только после выделения первых кристалликов льда t° скачкообразно поднимается, приближаясь к точке замерзания раствора). При таких условиях определение истинной точки замерзания .делается крайне неточ-ным.Вследетвие указанных недостатков физ. методов большое значение при измерении О. д. клеточного содержимого приобретают биол. методы. Они основаны на том обстоятельстве, что, клеточная оболочка представляет весьма совершенную полупроницаемую мембрану, благодаря чему сама живая клетка может быть применена в качестве «микроосмометра*. При помощи впервые разработанного де Фризом (de Vries) метода плазмолиза (см.) и различных его видоизменений^ были сделаны многочисленные измерения О. д. растительных клеток. В случае животной клетки различие О. д. окружающего раствора и клетки проявляется в поглощении или отдаче ею воды, а следовательно—в изменении ее объема, к-рое может быть непосредственно измерено. В случае взвеси изолированных клеток (напр. красных кровяных телец) удобнее измерять при помощи гематокрита (см.) суммарный объем всей клеточной массы. Клеточному содержимому изодоничен раствор, в к-ром клеточный объем остается неизменным. Для измерения парциального О. д. коллоидов в осмометр с коллоидальной стенкой помещают исследуемую жидкость, а в наружный сосуд вместо воды наливают такую же жидкость, предварительно освобожденную путем ультрафильтрации (см.) от коллоидных веществ. О. д. крови и тканей. Содержимое растительных клеток обладает обычно весьма значительным О. д.; его значения равняются в среднем 5—20 атмосферам. Такие давления дают возможность растению шире расправлять нуждающиеся в свете листья и побеги, чем это позволили бы опорные, скелетные образования. Ниже 4 атмосфер давление падает редко; чаще оно может иметь бблыпую величину. Так, в клетках стеблевых узлов злаков давление достигает 50 атмосфер; наибольшие давления—до 100 атмосфер—были найдены у нек-рых растений пустынь, вынужденных особенно цепко удерживать скудно достающуюся им воду. Такая гипертония растительной клетки по отношению к внешней среде имеет для нее весьма существенное значение, обусловливая необходимое для процессов роста напряжение растительной клетки, ее тургор. Если путем повышения концентраций внешнего раствора уничтожить перевес внутреннего О, д. над наружным, клетка сжимается и дальнейший ее рост прекращается. В животном организме очень большое значение приобретают внутренние жидкости — кровь, полостные жидкости, тканевая лимфа. Они непосредственно омы- вают тканевые клетки, составляют их «внутреннюю среду»—в отличие от внешней среды, окружающей извне весь организм. В начале эволюционной лестницы у морских беспозвоночных эта внутренняя среда ,ни по солевому составу ни по О. д. не отличается еще от внешней среды—морской воды, к-рая в океане и.в открытых морях содержит в среднем 3,5% солей, что соответствует депрессии в 2,3° и О. д. приблизительно в 28 атмосфер. Приблизительно такое же О. д. ^имеют жидкость полости тела и кровь живущих в такой воде беспозвоночных животных—кишечнополостных, червей, ракообразных, иглокожих, моллюсков. В тех случаях, когда окружающая морская вода, опресняемая речными водами, имеет меньшее О. д., последнее оказывается в равной мере пониженным и во внутренней среде. Подобные же изменения внутренних' жидкостей можно вызвать ^экспериментально, подвергая животное действию искусственно концентрированного или разбавленного раствора.' Существенное усложнение характера внутренней среды замечается у низшей группы морских позвоночных—у акуловых рыб. Их кровь содержит приблизительно вдвое меньше солей, чем окружающая морская вода, но большое количество (до 2— 3%) мочевины, участвующей в уравновешивании внешнего О. д. Только у следующей по высоте организации группы животных—у ганоидных (осетровых) и костистых рыб—кровь делается независимой от внешней среды не только по составу, но и по О. д. У ряда костистых рыб последнее было найдено равным 9—13 атмосферам, между тем как в окружающей морской воде оно равнялось 28 атмосферам. Этой независимостью внутренней среды от внешних осмотических условий объясняется способность многих костистых рыб периодически для целей икрометания переходить из моря в пресные воды рек. В пресных водах О. д. и концентрация солей лежат повидимому ниже того минимума, к-рыЙ необходим для внутренней среды животного организма. Поэтому в пресных водах даже беспозвоночные животные имеют в своей внутренней жидкости иное (более высокое) О. д., чем внешняя" среда. Оно не падает обычна ниже 3—4 атмосфер (между тем как О. д. пресной воды измеряется десятыми долями ^атмосферы). Приблизительно на таком же уровне оно стабилизируется здесь и у позвоночных животных (рыб, амфибий), неизменно оставаясь у них более низким, чем у соответствующих морских организмов. Наибольшей стойкостью отличается О. д. крови высших наземных животных (а также морских млекопитающих, напр. кита). При t° тела теплокровного животного оно равняется в среднем 8 атмосферам, т. е. лежит между теми цифрами, какие были установлены, с одной стороны, для морских, с дру-[ гой—для пресноводных позвоночных. Т. о. можно проследить последовательные этапы в развитии свойств внутренней среды, этапы, соответствующие общему ходу органической эволюции. От пассивного подчинения внешним условиям, от тождества свойств внутренней и внешней среды эволюция приводит сперва(у акуловых) к нек-рому обособлению внутренней среды по составу солей, затем—к независимости по величине О. д. Переход морских организмов в пресные воды или к наземному существованию ускоряет этот процесс. Биол. значение этого яв-. ления понятно: в организме при помощи специальных органов осморегуляции О. д. поддерживается на постоянном уровне и превращается т. о. в физиол. константу. О. д. является не менее универсальным биол. фактором,чем температура,и осморегуляция развивается в ходе эволюции значительно раньше, чем терморегуляция. Выработка постоянных осмотических условий во внутренней среде организма, в жидкости, непосредственно омывающей тканевые элементы, имеет для животной клетки очень существенное значение. В противоположность растительной клетке с ее гипертонией, создающей нормальное тургорное напряжение, содержимое, животной клетки (лишенной в большинстве случаев эластической оболочки) обычно мало отличается по своему О. д. от омывающего ее раствора, и всякое резкое осмотическое различие между ними быстро выравнивается путем перемещения воды или же растворенных веществ. Однако полная изотония с окружающей средой наблюдается только у покоящейся клетки. Для деятельной, работающей животной ткани также повидимому характерно несколько повышенное О. д. и тургорное напряжение. Хотя/ примененные методы не дают в большинстве случаев достаточно надежных числовых результатов, они все же обнаруживают интересные зависимости между О. д. и физиол. состоянием исследованных органов. В опытах Саббатани (Sabba-tani) наибольшую депрессию имели печень и почки—органы, к-рые благодаря своему участию в непрекращающихся процессах обмена веществ и секреции выполняют особенно интенсивную работу. Во время пищеварения депрессия в этих органах еще более увеличивается: в печени собак, убитых в разгар пищеварения, депрессия'равнялась il,00—1,20°, у голодающих животных— 0,94°. Увеличение осмотической концентрации всегда наступает в деятельной ткани; оно является результатом усиливающейся при работе диссимиляции, ведущей к образованию более мелких осмотически активных молекул. В работающей мышце повы-'шение О. д. обнаружено опытами Булья (Buglia). Мышечные . клетки, содержимое к-рых делается гипертоничным по отношению к крови, осмотически всасывают воду, разбухают и растягивают свою оболочку: отсюда увеличение объема и тургесценция работающей мышцы. Аналогичное явление Наблюдали Боттацци и Энрикес (Bottazzi, Enriquez) на слюнных железах (осьминога). Отмирание органа вызывает в нем вследствие процессов аутолиза такое же повышение О. д., как и работа. Опыты Лиакра (Liacre) ясно установили весьма значительное увеличение О. д. в ткани печени, подвергавшейся аутолизу в асептических условиях. В живом организме местный распад ткани сопровождается аналогичным изменением, хотя и не таким сильным, как в изолированном органе. В очаге воспалительного процесса Шаде (Schade) мог констатировать заметную гипертонию; наибольшая депрессия наблюдается в центре воспаления, где она обычно равна 0,6—0,8°, поднимаясь в некоторых случаях даже до 1,4°, что соответствует давлениям в 8—11, а в предельных случаях до 19 атмосфер. Осмотическое всасывание воды играет вероятно существенную роль в образовании воспалительных опуханий. Т. о. только в покоящейся, недеятельной ткани может господствовать полная изотония между содержимым клетки и омывающей ее жидкостью. В живом организме процессы обмена веществ, окисления, диссимиляции непрерывно нарушают осмотическое равновесие и создают разность концентраций между клетками и тканевыми жидкостями, лимфой, кровью. В деятельном состоянии, при работе органа (мышцы, железы) осмотический градиент увеличивается, в покойном—вновь возвращается к первоначальной норме. Концентрация последовательно падает от тканевых клеток к артериальной крови; в лимфе и в венозной крови она имеет промежуточные значения* Осморегуляция. Т. о., осмотически деятельные продукты непрерывно поступают в кровяйое русло из тканей. Помимо этих эндогенных нарушений О. д. крови еще значительно более резким изменениям оно может подвергаться извне—со стороны наружных покровов (у водных организмов) или же со стороны кишечника, быстро всасывающего как воду, так и растворенные вещества, в него поступающие. Поэтому необходимо выяснить, каким образом, при помощи каких процессов осморегуляции в организме высших животных удаляется избыток воды и растворенных веществ и поддерживается постоянство О. д. крови.-Часть воды непрерывно удаляется легкими, но дыхательный центр не возбуждается изменениями осмотического состояния крови и не регулирует испарения воды. Другой путь представляют потовые железы. Депрессия пота колеблется от 0,08 до 0,70°. Обычно он силь-, но гипотоничен по сравнению с кровью. Количество его варьирует в необычайно широких пределах—от нескольких см³ до нескольких литров в сутки. Т. о. в виде пота \из организма могут выводиться значительные количества воды и растворенных веществ, но гипотония крови, понижение ее нормального О. д. не является специфическим возбудителем потоотделения, и отделение пота с кожной поверхности у человека, испарение больших количеств воды с языка у собаки служат прежде всего средством терморегуляции и лишь косвенно участвуют в сохранении осмотических свойств крови. Главную роль в последнем играют почки. Почки выделяют в сутки в среднем V-ft—2 л мочи, депрессия к-рой 'обычно колеблется между 1,3—2,2°. Т. о. нормально моча обладает значительно более высоким О. д., чем кровь, и образование мочи требует совершения почками весьма значительной осмотической^v работы, к-рую, можно вычислить, зная концентрацию осмотически активных веществ в моче и в крови. Однако удаление воды и осмотических активных веществ из организма указанными здесь способами требует известного времени, б. или м. продолжительного. Они не позволяют понять той поразительной быстроты, с к-рой выравнивается всякое б, или м. значительное нарушение нормального О, &.„ 70? крови. Быстроту регуляции ясно показывают опыты Гамбургера (Hamburger). В одном из них он впрыскивал лошади внутривенно 7 л 5%-ного раствора Na₂S0₄- По расчету этого количества было достаточно, чтобы повысить О. д. крови вдвое. Между тем уже через 10 мин. после впрыскивания повышение давления составляло только 5—6%, & через 1т—2 часа совершенно сглаживалось. В другом опыте при вливаний 5 л того же раствора_чуже через! 30 мин. О. д. возвращалось к норме. Равновесие восстанавливалось путем регуляции О. д. прежде, чем из крови были удалены введенные в нее посторонние вещества (сульфаты). Выделение последних почками совершалось значительно медленнее. Очевидно сначала происходит возвращение крови к постоянному О. д. и лишь затем восстановление ее нормального хим..состава. Такое быстрое восстановление нормального О. д. крови совершается гл. •обр. путем перераспределения воды и растворенных веществ между кровью и другими жидкостями и тканями организма, прежде всего между кровью и лимфой. Согласно Шаде соединительная ткань (особенно подкожной клетчатки и мышц) является главным депо воды в организме. Связывая ее или ■снова отдавая, межклеточное вещество соединительной ткани участвует в явлениях осморегуляции. От внеклеточных жидкостей осмотические нарушения передаются далее клетками, к-рые этими жидкостями омываются и концентрируют соприкасающиеся с ними гипотонические растворы и разбавляют гипертонические. Благодаря огромной поверхности соприкосновения циркулирующих жидкостей с живыми клетками процесс приближения жидкостей к изотонии с клеточным содержимым совершается очень быстро. Цаждое резкое осмотическое нарушение, распространяясь вширь, теряет в интенсивности и может без вреда для организма быть затем окончательно устранено действием физиол. регуляторов, выводящих из тела избыток воды и осмотически активных веществ. О. д. коллоидов крови. В явлениях движения и распределения воды в организме, а следовательно и в явлениях осморегуляции, большую роль играют коллоиды крови. Их-О. д. было впервые измерено Стар-лингом (Starling), причем в качестве наружной жидкости осмометра применялся ультрафильтрат сыворотки. По измерениям Старлингй, коллоидально-осмотическое давление крови равняется в среднем 30—40 мм ртутного столба. Позднейшие измерения Шаде и Клауесена (Claussen) дали для него -еще более низкую цифру—около 25 мм. По •сравнению с общим О. д. крови, превышающим 7 атмосфер, эта величина (составляющая около ^х/а% О .д. крови) представляется совершенно ничтожной. Вполне естественной кажется на первый взгляд мысль, что так же ничтожна должна быть физиол. роль, к-рую О. д. коллоидов играет в организме. Однако это предположение не оправдывается в действительности. В организме широко распространены ререгородки, которые подобно мембранам, употребляемым при ультрафильтрации, непроницаемы для коллоидов и свободно пропускают кристаллоиды. Через такие перегородки осмотически всасываются вода и растворенные кристаллоиды до тех пор, пока гидростатическое давление внутри не окажется равным О. д.; при большем повышении гидростатического давления наступает ультрафильтрация, и коллоиды вновь отделяются от солевого раствора. Незначительная величина О. д. коллоидов крови приобретает, особенное значение благодаря тому, что в организме обычно наблюдаются гидростатические давления того же порядка, а кровеносная система позволяет быстро и точно регулировать их величину. Небольшого изменения одного или другого давления—осмотического или гидростатического—достаточно, чтобы нарушить равновесие и произвести ток жидкости в том или другом направлении. На игре этих двух сил основано функционирование целого ряда физиол. аппаратов, регулирующих распределение и движение воды в организме. Особенно, существенную роль они играют в механизме лимфообразования и мочеотделения (см. Диурез), а также в патогенезе отеков (см. Отек). Так как лимфа содержит меньше белков, чем кровь, то при ее образовании необходимо преодолеть О. д. белков крови. Еще в более чистой форме подобная ультрафильтрация кристал-лоидного раствора из крови совершается в почечных клубочках при образовании мочи. Лишь вторично при дальнейшем движении мочи по почечным канальцам происходит последующая переработка первоначального ультрафильтрата, изменение его кристалл оидного состава. Поэтому О. д. кровяных коллоидов является одним из решающих факторов в водном равновесии организма. На это их значение долгое время не обращали должного внимания при попытках заменить кровь искусственными физиологическими растворами. Впервые Старлинг четко выдвинул подобное значение коллоидально-осмотического кровяного давления, а Бей-лис (Bayliss) предложил добавлять коллоиды в концентрации из осмотической с концентрацией крови к кристаллоидным физиологическим растворам (см.). Лит.: Пржеборовский Я., Введение в физическую и коллоидную химию, М.—Л., 1928; Рубинштейн Д., Физико-химические основы биологии, Москва—Ленинград, 1932; В о ttazz F., Das Cytoplasma und die KOrpersafte (Hndb. der vergleichenden Physiologie, hrsg. v. H. Winterstein, B. I, Jena, 1911); Hamburger H., Osmotischer Dru'ck und ^onenlehre in den medizinischen Wissen-schaften, B. I—III, Wiesbaden, 1902—04; о н ж е, Osmotischer Druck und Ionenlehre in ihrer Bedeutung fur die Physiologie und die Pathologie des Blutes, В.,,1912; Pfeffer W., Osmotische Untersuchun-gen, Lpz., 1877.                                   Д. Рубинштейн.

• ОСМОТР (inspectio) больного представляет способ исследования, применяемый с незапамятных времен, как наиболее естественный, общедоступный и простой, но вместе с тем Очень надежный и во многих отношениях незаменимый. Один внимательный взгляд в ...
• ОСМЫШЛЕНИЕ, интелектуальная|функция, заключающаяся в определении смысла сложной ситуации путем усвоения и сравнительной оценки составных его частей (А. Н. Бернштейн). Исследуется либо показыванием картин различной сложности либо ряда картин, рисующих последовательную ...
• ОСНОВАНИЯ, окислы и гидраты окислов (гидроокиси) элементов, являющихся в растворе своих солей катионами (в противоположность элементам, являющимся в растворах своих солей анионами и дающим кислотные окислы). Гидроокиси К и Na ...
• ОСНОВНАЯ КОСТЬ (os sphenoidale, os cuneiforme, alatum, multiforme, pterygoi-deum,' os carinae, os colatorii), или клиновидная, у взрослого человека составляет одно целое с затылочной костью (см.) и собственно в таком виде носит название ...
• ОСНОВНАЯ itfOCTb посредственно сзади -—foramen spinosum, пронизывающее задний острый угол крыла (spina angularis) и пропускающее a. mening. media и п. spinosus. Крыло имеет три поверхности; внутреннюю, обращенную в полость черепа, переднюю, ...