ПИРИДИН

ПИРИДИН (Pyridin),шестичленный гетеро-сну цикл, найденный в древесном п /4\ шотландском маслах, в каменно-Ч^с|]5 зрн угольном дегте. Открыт Андерсоне''⁶ ²'сн ном (Anderson) в животном дегте. а_х \i/f а Сходство пиридинового кольца с N бензольным сказывается в его ус- тойчивости к высоким температурам, к окис- лителям и к кислотам. Кольцо легко разрывается в частично гидрированных пиридиновых телах; сульфирование, нитрирование и бромирование идет значительно труднее, чем у бензола. Пиридин слабое основание, третичный амин. Максимальным гидрированием переводится во вторичный амин—пиперидин. Пиридин прозрачная, бесцветная, резкого запаха жидкость: температура кип. 115,1° D²|_;=0,978; растворим в воде, гигроскопичен, хороший растворитель для многих органических и нек-рых неорганических [HgCl₂₎ AgN0₃, Pb(N0₃)J веществ; электропроводность при 25°—0,96.Ю^-6. Разрыв кольца с образованием пентана и аммиака происходит только, при кипячении при 300° с концентрированной иоди-стоводородной кислотой. С медными солями дает осадок; дает двойные и комплексные соли, напр. с платиной. Синтетически получается из ацетилена и, цианистоводородной к-ты при 800°—900°. Гомологи П.: пиколины (метил-П-)> лутидины (диметил-П.), коллидины. (С₈ H_UN), парволины (C_eH₁₃N) получаются из каменноугольного дегтя, при возгоне животного масла, из цинхонина, бруцина, стрихнина,торфа, при сухой перегонке дерева, образуются наряду с птомаинами при гниении белковых веществ. Многие алкалоиды являются производными П. или гидрированного П.: никотин (табак), атропин, гиосциамин, кокаин, пиперин (перец), кониин, коницеин, конгидрин (в болиголове), арекаидин и ареколин (плоды пальмы арека), пельтьерин и метилизопельтьерин (гранатовая кора), рицинин (касторовое семя), тригонеллин (многие растения).—П. является проф. ядом дегтевой индустрии; явления отравления сходны с таковыми при отравлении бензолом. Смесь П. и его гомолога пиколина употребляется для денатурации спирта; у рабочих, имеющих дело с денатуратом, находят явления хрон. отравления, сходные с явлениями отравления никотином (возбуждение, сменяющееся параличом дыхательного центра). В моче П. выделяется в виде хлористого метилпиридина. Применялся иногда при астме в форме вдыхании. Входит в состав Oleum animale foetidum. Пиридиновые основания являются обычной примесью в аммиаке и амиловом спирте. П. нашел себе применение в гистол. технике (см. Бельшовскозо метод), отчасти в практике судебно-медицинского исследования КрОВИ. Н. Толкачевская.

Смотрите также:

ПИРНЕ Клементий (Clemens von Pirquet; 1874—1929), австрийский педиатр, оригинальный научный мыслитель. Окончил Венский ун-т в 1900 г. Сначала работал в Венской детской клинике под руководством Мозера, сразу оценившего молодого ученого. С ...
ПИРКЕ ИНДЕКС, см. Индексы физического развития, Конституция.
ПИРКЕ РЕАКЦИЯ (Pirquet), кожная реакция на туберкулин, предложенная Пирке в 1907 г. Применяется для изучения туб. аллергии, т. е. повышенной чувствительности к туберкулину лиц, инфицированных туб. баци-лами. Сущность метода Пирке заключается в ...
ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА (Brenz-traubensaure), CH3.CO.COOH, жидкость (на холоду кристаллы с t° пл. 13,6°), запахом напоминающая уксусную кислоту; кипит при 65° (при 10 мм давления); растворима в спирте. эфире, воде. С нитропруссидом натрия в ...
ПИРОГАЛЛОЛ (Pyrogallolum, Acidum py-rogallicum, Trioxybenzol), триоксифенол формулы C6H3(OH)3 [1,2,3]. Открыт в конце 18 в. Шееле (Scheele). П. представляет собой легкие бесцветные блестящие продолговатые тонкие кристаллические иглы или пластинки (листочки) с точкой ...